本发明涉及一种基于Eps8‑EGFR结合域的双重抗肿瘤多肽，该多肽的氨基酸序列为Glu‑Phe‑Leu‑Asp‑Cys‑Phe‑Gln‑Lys‑Phe(SEQ ID No：1)。本发明所述的双重抗肿瘤多肽既能够诱导细胞毒性T细胞，有效杀伤HLA‑A*2402阳性、Eps8阳性肿瘤，又能够直接抑制HLA‑A*2402阳性、Eps8阳性肿瘤细胞增殖，可用于制备双重抗肿瘤的药物。
本发明涉及一种基于Eps8羧基末端效应区的双重抗肿瘤多肽，该多肽的氨基酸序列为Leu‑Phe‑Ser‑Leu‑Asn‑Lys‑Asp‑Glu‑Leu(SEQ ID No：1)。本发明所述的双重抗肿瘤多肽既能够诱导细胞毒性T细胞，有效杀伤HLA‑A*2402阳性、Eps8阳性肿瘤，又能够直接抑制HLA‑A*2402阳性、Eps8阳性肿瘤细胞增殖，可用于制备双重抗肿瘤的药物。
本发明涉及一种基于Eps8‑SH3结合域的双重抗肿瘤多肽，该多肽的氨基酸序列为Lys‑Tyr‑Ala‑Lys‑Ser‑Lys‑Tyr‑Asp‑Phe(SEQ ID No：1)。本发明所述的双重抗肿瘤多肽既能够诱导细胞毒性T细胞，有效杀伤HLA‑A*2402阳性、Eps8阳性肿瘤，又能够直接抑制HLA‑A*2402阳性、Eps8阳性肿瘤细胞增殖，可用于制备双重抗肿瘤的药物。
