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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种快速检索病原物特异性检测靶标的方法-CN201510341295.3在审
发明人： 周泽扬;罗洁;潘国庆;杜孝田 -专利权人：西南大学;重庆文理学院
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检索病原物特异性检测靶标的方法。本发明的快速检索病原物特异性检测靶标的方法在基因组水平快速查找新型病原生物的物种特异基因，能够在较短的时间内建立病新型原物的特异地分子诊断，适用于突发疫病、新型变异病原物等病理学特征未知、传播途径未知等人们研究不深入的病原物的快速检测与诊断。
一种快速检索原物特异性检测靶标方法

[发明专利]感染家蚕微孢子虫的家蚕胚胎细胞冻存复苏方法-CN201510233118.3在审
发明人： 周泽扬;马强;陈洁;潘国庆;党晓群 -专利权人：西南大学
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明属于细胞冻存复苏技术领域，特别涉及一种感染家蚕微孢子虫的家蚕胚胎细胞冻存复苏方法。本发明通过将感染家蚕微孢子虫的家蚕细胞和孢子密封后于4℃放置1h，然后转至-20℃放置3h，并转至-80℃放置过夜后保存于液氮中；最后将感染细胞和孢子解冻后直接加入培养瓶中或者将感染细胞和孢子解冻并进行差速离心后将感染细胞和孢子加入培养瓶中进行复苏培养，得到复苏的微孢子虫及感染微孢子虫的细胞，建立了稳定的家蚕微孢子虫体外增殖培养体系，能够获得大量且能够稳定地进行培养的感染细胞。
感染家蚕孢子胚胎细胞复苏方法

[发明专利]家蚕热休克蛋白HSP90基因的荧光定量PCR检测微粒子病蚕卵的方法及应用-CN201510104912.8在审
发明人：王林玲;党晓群;姜春宝;苗雪;李治;周泽扬 -专利权人：重庆师范大学
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了用家蚕热休克蛋白HSP90基因作为蚕卵检测靶标在检测微粒子病蚕卵中的应用；本发明还公开了一种家蚕热休克蛋白HSP90基因的荧光定量PCR检测微粒子病蚕卵的方法；本发明与现有技术相比，最大的特点是改变了检查靶标，现有的微粒子病的检测方法均都是以微孢子虫为检测靶标，本发明则是以家蚕的热休克蛋白HSP90为检测靶标。用家蚕热休克蛋白HSP90为检测靶标，可以大大提高灵敏度。具有结果可靠和准确灵敏、检查效率高等优点。
家蚕休克蛋白 hsp90 基因荧光定量 pcr 检测微粒子蚕卵方法应用

[发明专利]一种快速大量获得家蚕微孢子虫孢壳的方法-CN201310351626.2无效
发明人： 周泽扬;耿莉娜;潘国庆;党晓群;李田;龙梦娴 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-08-13 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12N1/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取家蚕微孢子虫孢壳的方法，包括以下步骤：将109～1020个/400μL的家蚕微孢子，以1μL：1mg的家蚕微孢子悬液与212～300μm的玻璃珠混合，置于微量管混匀器震荡8～12小时，取孢子悬液进行梯度密度离心，取沉淀。本发明简化了孢壳提取纯化的工艺，操作简便快捷，设备要求低，可重复性高，可以快速的，在一天的时间内破碎大量孢子得到孢壳；孢壳收率可达到70-90%，甚至100%，且不会因孢子活力的减弱影响孢壳的获得。
一种快速大量获得家蚕孢子虫孢壳方法

[发明专利]基于转座子的分子引物对家蚕微孢子虫的分型检测方法-CN201310010934.9无效
发明人：许金山;周泽扬;潘国庆;王林玲;李治;党晓群 -专利权人：重庆师范大学
申请日： 2013-01-11 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于转座子的分子引物对家蚕微孢子虫的分型检测方法，按照如下步骤完成：（1）用CTAB方法提取家蚕样本微孢子虫的基因组DNA；（2）用MseI完全消化步骤（1）所得的家蚕样本微孢子虫的基因组DNA，然后与接头引物等混合形成20μl的反应体系；（3）连接有接头的家蚕样本微孢子虫的基因组DNA使用的接头引物和MITE特异性引物在25μl反应体系中进行扩增；（4）预扩增产物稀释20倍在第二轮PCR使用；（5）最终产物在1％琼脂糖凝胶上进行电泳。本检测技术对家蚕微孢子虫的检测具有有效性强、特异性高、灵敏性高等特点，并且适用于小量样品操作，操作流程巧妙。
基于座子分子引物家蚕孢子检测方法

[发明专利]家蚕微孢子虫极丝蛋白PTP3基因及用途-CN200810233310.2无效
发明人： 周泽扬;潘国庆;许金山;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C12N15/30 文献下载
摘要：一种家蚕微孢子虫的繁殖和侵染有关的重要蛋白基因PTP3，依据家蚕微孢子虫的9倍基因组数据，得到编码家蚕微孢子虫极管蛋白PTP3基因序列CDS，并经一系列生物技术克隆证实。本发明所获得的极管蛋白PTP3对研究微孢子虫繁殖和侵染机制有其重要作用。从而对生产实践和微孢子虫病的防治发挥作用。RNAi干涉等试验分析表明，把极丝蛋白PTP3干涉到后，微孢子虫失去感染宿主的能力。所以微孢子虫的极丝蛋白PTP3和它潜在的调控基因将成为治疗微孢子虫感染新的因素。还可以通过转基因的手段，使之它高丰度的表达，从而杀害蝗虫等部分害虫。
家蚕孢子虫极丝蛋白 ptp3 基因用途

[发明专利]家蚕微孢子虫极丝蛋白PTP2基因及用途-CN200810233311.7无效
发明人： 周泽扬;潘国庆;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C12N15/30 文献下载
摘要：一种家蚕微孢子虫的繁殖和侵染有关的重要蛋白基因PTP2，依据家蚕微孢子虫的9倍基因组数据，得到编码家蚕微孢子虫极管蛋白PTP2基因序列CDS，并经一系列生物技术克隆证实。本发明所获得的极管蛋白PTP2对研究微孢子虫繁殖和侵染机制，并进一步对生产实践和微孢子虫病的防治发挥作用。RNAi干涉等试验分析表明，把极丝蛋白PTP2干涉到后，微孢子虫失去感染宿主的能力。所以微孢子虫的极丝蛋白PTP2和它潜在的调控基因将成为治疗微孢子虫感染新的因素。还可以通过转基因的手段，使之它高丰度的表达，从而杀害蝗虫等部分害虫。
家蚕孢子虫极丝蛋白 ptp2 基因用途

[发明专利]GFP家族色素蛋白家蚕彩色茧的缫丝方法-CN200810233233.0无效
发明人：夏庆友;赵爱春;黄先智;郑慧;徐汉福;周泽扬;鲁成;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： D01B7/00 文献下载
摘要：一种GFP家族色素蛋白家蚕彩色茧的缫丝方法，通过70℃以下温度烘茧，获得的干茧在42℃的0.5％硅酸钠和0.1％氢氧化钠溶液中煮茧30min后，放入50-55℃的温水中完成索绪并按常规的集绪、捻鞘、络交、卷取、干燥和复摇等后续工艺完成缫丝。本发明利用温度控制和改变煮茧溶液化学成份巧妙地突破了GFP家族色素蛋白新型家蚕彩色茧大规模缫丝的技术瓶颈，建立了一套可靠且适合GFP家族色素蛋白新型家蚕彩色茧大规模缫丝的方法，为实现GFP家族色素蛋白新型家蚕彩色茧品种真正实用化提供了新的方法。
gfp 家族色素蛋白家蚕彩色缫丝方法

[发明专利]利用GFP蛋白创造家蚕新型绿茧实用品种的方法-CN200810233232.6无效
发明人：夏庆友;赵爱春;徐汉福;周泽扬;鲁成;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：利用GFP蛋白创造家蚕新型绿茧实用品种的方法，利用家蚕转基因技术，尤其是滞育品种的转基因技术，在家蚕丝素中融合大量表达决定珊瑚礁等相关海洋生物体颜色的色素蛋白之一GFP蛋白，从而快速育成新型绿色茧家蚕实用品种。该方法不仅大大加速了转基因家蚕实用化的进程，而且用这种蚕丝生产出的纤维织物，勿需印染即可直接应用于织绸，将大大简化纺服工艺，节约生产成本并有利于环保。
利用 gfp 蛋白创造家蚕新型实用品种方法

[发明专利]家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP30基因-CN200810069415.9无效
发明人： 周泽扬;潘国庆;蓝希钳;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N15/30 文献下载
摘要：一种家蚕微孢子虫孢壁蛋白基因SWP30，依据蛋白质组学的方法和家蚕微孢子虫的6倍基因组数据，经过克隆与亚克隆得到了编码家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP30编码序列，并经一系列生物技术克隆以及免疫学手段证实。本发明所获得的家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP30基因为家蚕微孢子虫物种所特有，为诊断、防治家蚕微粒子病提供有力手段；免疫学实验表明针对NbSWP25蛋白的抗体与其他蛋白无交叉反应。该基因可用于家蚕微孢子虫病的分子生物学、免疫学检测，为蚕业生产上微粒子病的检测带来革命性的改变。
家蚕孢子虫孢壁蛋白 swp30 基因

[发明专利]家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP25基因-CN200810069414.4无效
发明人：潘国庆;周泽扬;李春峰;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N15/30 文献下载
摘要：一种家蚕微孢子虫孢壁蛋白基因SWP25，依据蛋白质组学的方法和家蚕微孢子虫的6倍基因组数据，经过克隆与亚克隆得到，编码序列，并经一系列生物技术克隆以及免疫学手段证实。本发明所获得的家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP25基因为家蚕微孢子虫物种所特有。粘附实验分析表明，把这分别把SWP25封闭后，微孢子虫感染宿主的能力被抑制，为防治家蚕微粒子病提供有力手段；免疫学实验表明针对SWP25蛋白的抗体与其他蛋白无交叉反应。该基因可用于家蚕微孢子虫病的免疫学及分子生物学检测。
家蚕孢子虫孢壁蛋白 swp25 基因

[发明专利]家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP32基因-CN200810069416.3无效
发明人： 周泽扬;潘国庆;夏庆友;向仲怀 -专利权人：重庆拓桑生物科技有限公司
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N15/30 文献下载
摘要：一种家蚕微孢子虫孢壁蛋白基因SWP32，依据蛋白质组学的方法和家蚕微孢子虫的6倍基因组数据，经过克隆与亚克隆得到编码家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP32编码序列，并经一系列生物技术克隆以及免疫学手段证实。本发明所获得的家蚕微孢子虫孢壁蛋白SWP32基因为家蚕微孢子虫物种所特有，免疫学实验表明针对NbSWP32蛋白的抗体与其他蛋白无交叉反应。该基因可用于家蚕微孢子虫病的分子生物学、免疫学检测，为蚕业生产上微粒子病的检测带来革命性的改变。
家蚕孢子虫孢壁蛋白 swp32 基因

[发明专利]家蚕微孢子虫水通道蛋白基因-CN200710092536.0无效
发明人： 周泽扬;潘国庆;潘敏慧;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2007-08-07 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：一种家蚕微孢子虫发芽有关的水通道蛋白基因，依据家蚕微孢子虫的9倍基因组数据，检索得到了编码家蚕微孢子虫水通道蛋白NbAQP基因序列CDS，并经一系列生物技术克隆证实。本发明所获得的水通道蛋白NbAQP对研究微孢子虫发芽机制有其重要作用，从而在生产实践中对微孢子虫病的防治发挥作用。RNAi干涉等试验分析表明，把水通道蛋白NbAQP干涉掉后，微孢子虫失去感染宿主的能力，为防治家蚕微粒子病提供有力手段；还可以通过转基因的手段，使之它高丰度的表达，从而利用它来作为生防制剂，控制蝗虫等害虫。
家蚕孢子通道蛋白基因

[发明专利]家蚕微孢子ATP－ADP carrier protein基因-CN200710092544.5无效
发明人：潘国庆;周泽扬;夏庆友;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2007-08-07 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：一种来自于家蚕微孢子的能量转运相关的ATP－ADP carrier protein基因，通过对家蚕微孢子的纯化，提取得到家蚕微孢子的基因组，并经一系列生物技术克隆得到。研究家蚕微孢子虫的代谢过程，进一步探索阻断家蚕微孢子的供能过程，可为防治家蚕微粒子病提供新途径。如果能找到以AAC为靶标的药物，与该转运蛋白特异结合并抑制其功能，就有可能阻断孢子的供能过程。这对于抑制微孢子虫对其寄主的感染，不论是家蚕微孢子原虫感染家蚕，还是其他一些感染事件，都有着积极的生物学和生产意义。
家蚕孢子 atp adp carrier protein 基因

[发明专利]家蚕微孢子虫极丝蛋白PTP1基因-CN200710092543.0无效
发明人： 周泽扬;潘国庆;李春峰;向仲怀 -专利权人：西南大学
申请日： 2007-08-07 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：一种家蚕微孢子虫的繁殖和侵染有关的重要蛋白基因PTP1，依据家蚕微孢子虫的9倍基因组数据，通过共线性分析，得到了编码家蚕微孢子虫极管蛋白PTP1基因序列CDS，并经一系列生物技术克隆证实。本发明所获得的极管蛋白PTP1对研究微孢子虫繁殖和侵染机制，并进一步对生产实践和微孢子虫病的防治发挥作用。RNAi干涉等试验分析表明，把极丝蛋白PTP1干涉到后，微孢子虫失去感染宿主的能力。微孢子虫的极丝蛋白PTP1和它潜在的调控基因将成为治疗微孢子虫感染新的因素。还可以通过转基因的手段，使之它高丰度的表达，从而杀害蝗虫等部分害虫。
家蚕孢子虫极丝蛋白 ptp1 基因

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