本发明涉及抗人白介素4受体α单克隆抗体的制药用途。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体具有SEQ ID NO：1～3所示的重链互补决定区和SEQ ID NO：4～6的轻链互补决定区。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体可用于制备治疗IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病的药物。所述IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病包括但不限于特应性皮炎、银屑病、银屑病关节炎、轻度哮喘、中度、重度哮喘、过敏性鼻炎和炎症性肠病。
本申请提供一种抗人白介素36受体(IL‑36R)单克隆抗体及其应用。本申请的抗人白介素36受体(IL‑36R)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3)，其中，(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。所述的抗人白介素36受体(IL‑36R)单克隆抗体，其与抗人IL‑36R单克隆抗体Spesolimab(根据专利公开序列表达制备)相比，结合人IL‑36R的亲和力相当，在细胞水平的中和活性优于Spesolimab，有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。
本发明涉及抗人白介素4受体α单克隆抗体的制药用途。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体的重链的氨基酸序列如SEQ ID NO：20所示，轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO：21所示。所述抗人白介素4受体α(hIL‑4Rα)单克隆抗体可用于制备治疗IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病的药物。所述IL‑4和/或IL‑13介导的信号转导相关的疾病包括但不限于特应性皮炎、银屑病、银屑病关节炎、轻度哮喘、中度、重度哮喘、过敏性鼻炎和炎症性肠病。
本申请公开了一种抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体的液体制剂，包含抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体和氨基酸保护剂，抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体的蛋白质浓度为100‑300mg/ml，氨基酸保护剂的氨基酸浓度为10～500mM。所述单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2以及CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2以及CDR‑L3)，其中：CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。本申请的液体制剂的粘度较低，可用注射器轻松推注，因此可以用作注射剂，尤其是皮下注射剂。
本申请公开了一种抗人白介素‑33单克隆抗体及其应用。所述抗人白介素‑33单克隆抗体包含三个重链互补决定区和三个轻链互补决定区，所述三个重链互补决定区为CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3，所述三个轻链互补决定区为CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3，其中：CDR‑H1的氨基酸序列如SEQID NO：1所示；CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。本申请的抗人白介素‑33单克隆抗体与抗人白介素‑33(hIL‑33)单克隆抗体Etokimab/ANB020(根据专利公开序列表达制备)相比，结合人白介素‑33的亲和力相当，且在细胞水平的中和活性与Etokimab/ANB020相当，有望在预防和治疗hIL‑33介导的相关疾病方面展现出良好的临床效果。
本申请公开了一种抗人白介素‑33单克隆抗体的液体制剂，其包含蛋白质浓度为120～300mg/mL的抗人白介素‑33单克隆抗体和氨基酸浓度为10～500mM的氨基酸添加剂；抗人白介素‑33单克隆抗体包含三个重链互补决定区和三个轻链互补决定区，三个重链互补决定区为CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3，三个轻链互补决定区为CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3，其中：CDR‑H1具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；CDR‑H2具有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；CDR‑H3具有如SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列；CDR‑L1具有如SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列；CDR‑L2具有如SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列；CDR‑L3具有如SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列。本申请的液体制剂的粘度较低，稳定性高，可用注射器轻松推注，因此可以用作注射剂，尤其是皮下注射剂。
本申请提供一种抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体及其应用。本申请的抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3)，其中，(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。所述的抗人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体，其与抗人TSLP单克隆抗体Tezepelumab(根据专利公开序列表达制备)相比，结合人TSLP的亲和力相当，在细胞水平的中和活性优于Tezepelumab，有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。
本发明公开了一种包含抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体的液体制剂，所述的液体制剂包含蛋白质浓度为100‑200mg/ml的抗人干扰素α受体1(IFNAR1)单克隆抗体以及氨基酸浓度为5‑300mM的碱性氨基酸；所述抗IFNAR1单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3)和三个轻链互补决定区(CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3)，其中：(a)CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；(b)CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；(c)CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；(d)CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；(e)CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且(f)CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。所述的液体制剂的粘度较低，可用注射器轻松推注，因此可以用作注射剂，尤其是皮下注射剂。
