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[实用新型]一种用于制备大鼠脑出血模型的装置-CN202121963965.2有效
发明人：郝春华;王维亭;郑海娟;侯志东;贺晓娜;刘杰;谷元;梁兰;司端运 -专利权人：有济（天津）医药科技有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于制备大鼠脑出血模型的装置，包括血液注射管、气囊、气体注射管；血液注射管的出液端为倾斜状的针尖结构，血液注射管的进液端可与液体注射器连接；气囊套设于血液注射管上并位于血液注射管的出液端上方与倾斜状的针尖结构稍接触；气体注射管的一端与气囊内腔连通，另一端可与气体注射器连接。本实用新型所述的用于制备大鼠脑出血模型的装置结构简单、可有效避免血液流入脑腔隙，制备的模型脑出血主要在脑实质。
一种用于制备大鼠脑出血模型装置

[实用新型]一种用于测定大鼠脑出血行为学推力的装置-CN202122136356.6有效
发明人：郑海娟;王维亭;郝春华;侯志东;贺晓娜;刘杰;石冰卓;潘晓晗;谷元;梁兰;司端运 -专利权人：有济（天津）医药科技有限公司
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A01K1/03 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于测定大鼠脑出血行为学推力的装置，包括测试箱和推力测定组件；测试箱包括一侧面开放的箱体、设于箱体开放侧的推板；箱体内腔设有放置位标识；推板与箱体滑动连接，推板可向箱体内腔方向移动；箱体上设有测量推板移动距离的距离标识；推力测定组件用于推动推板向箱体内腔方向移动并测定推板受力。本实用新型所述的用于测定大鼠脑出血行为学推力的装置结构简单、可规范操作且操作方便，能够量化脑出血模型推动动物正常侧和患侧所需阻力。
一种用于测定大鼠脑出血行为学推力装置

[实用新型]一种用于大鼠脊髓打击损伤的装置-CN202121964002.4有效
发明人：侯志东;王维亭;郝春华;郑海娟;贺晓娜;刘杰;谷元;梁兰;司端运 -专利权人：有济（天津）医药科技有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于大鼠脊髓打击损伤的装置，包括套管、重力锤、悬挂丝线、打击头连接座及打击头；重力锤设于套管内腔；悬挂丝线的一端与重力锤连接，另一端伸出套管；打击头连接座设于套管内腔的底部；打击头的头部穿过套管底部与打击头连接座连接，尾部位于套管底部外侧，打击头的尾部底端为圆形，其上沿其直径设有直线凹槽。本实用新型所述的用于大鼠脊髓打击损伤的装置结构简单、成本低廉、使用时可避开脊髓血管，防止血管损伤。
一种用于大鼠脊髓打击损伤装置

[发明专利]一种直接检测艾塞那肽融合蛋白的方法-CN201810566753.7在审
发明人：王瑞;司端运;董世奇;李全胜;卢水秀;滕灵艳 -专利权人：北京华金瑞清生物医药技术有限公司;天津药物研究院新药评价有限公司
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定艾塞那肽融合蛋白的方法，采用高效液相色谱串联质谱技术(HPLC‑MS/MS)直接对样品中艾塞那肽融合蛋白(分子量大于10000Da)进行测定。本发明的方法优选采用GL Sciences InertSustainBio C18液相色谱柱，电喷雾离子化(ESI)串联质谱检测。本发明成功开发了一种简单高效的生物样本的预处理方法，生物样本经过简单的固相萃取后可直接进行液质检测。本发明的方法使用艾塞那肽融合蛋白突变体为内标蛋白，能够准确地对艾塞那肽融合蛋白进行定量。本发明的方法首次实现了生物样品中完整生物大分子(分子量大于10000Da)的直接定量分析，且灵敏度很高。本发明成功将该方法应用到艾塞那肽融合蛋白的临床前药代动力学研究中，相信该方法作为一种分析工具将推动类似生物药的发展。
艾塞那肽融合蛋白串联质谱生物样本临床前药代动力学预处理电喷雾离子化高效液相色谱生物大分子定量分析方法使用分析工具固相萃取生物样品灵敏度生物药突变体检测内标液质优选蛋白成功开发研究

[发明专利]一种抗肿瘤药物及其合成方法和用途-CN201410282995.5有效
发明人：伊秀林;武卫党;刘昌孝;高晶;司端运 -专利权人：天津药物研究院新药评价有限公司
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：本发明涉一种抗肿瘤药物氨基酸‑多柔比星衍生物及其制备方法和用途。具体地，涉及一种具有式I结构的氨基酸‑多柔比星衍生物及其药学上可接受的盐，该化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，它们的制备方法及其在治疗癌症（肝癌，急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、肾癌、结肠癌、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌等）其中优先治疗的为过表达L‑型氨基酸转运体（LATs）的癌症（肝癌，结肠癌，乳腺癌，前列腺癌等）用途。
一种肿瘤药物及其合成方法用途

[发明专利]一种环黄芪醇的单葡萄糖苷注射液、其制备方法及应用-CN201110052235.1无效
发明人：王杏林;尹东东;赵专友;田义红;韩英梅;司端运 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种环黄芪醇的单葡萄糖苷注射液、其制备方法及应用，所述注射液由环黄芪醇的单葡萄糖苷、非水溶剂、增溶剂和注射用水组成，该注射液利用增溶剂和非水溶剂对环黄芪醇的单葡萄糖苷联合增溶，相对非水溶剂单一增溶，减少了非水溶剂的用量，减轻了非水溶剂对患者的刺激性，也有效避免了在稀释用药过程中的药物析出。
一种黄芪葡萄糖苷注射液制备方法应用

[发明专利]一种用于测定多肽药物与血浆蛋白结合的方法-CN201010592121.1有效
发明人：蔡永明;张宗鹏;刘昌孝;陈拯民;司端运;申文晋;李铭;姜凌;宋紫辉;王海荣;李春雨;张骏 -专利权人：天津市新药安全评价研究中心;天津药物研究院
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种用于测定多肽药物与血浆蛋白结合的方法，该方法包括以下步骤：采用放射性同位素标记多肽药物的一部分；将制备的部分被标记的多肽药物配制成一系列已知浓度的多肽药物血浆溶液，分别定量检测各已知浓度的多肽药物血浆溶液的放射性，并分别对应于多肽药物的浓度绘制标准曲线；将制备的部分被标记的多肽药物配制成已知浓度的待测多肽药物血浆溶液，将其离心超滤，定量检测滤过溶液以及未滤过溶液的放射性，其中待测的多肽药物血浆溶液的浓度的设置，可根据多肽药物动物药代动力学研究中的低、中和高三个剂量组给药后的血药浓度峰值，设计三个浓度(基本与峰浓度一致或变化幅度＜10％)。
一种用于测定多肽药物血浆蛋白结合方法

[发明专利]一种胆汁排泄实验动物模型及建立方法-CN201010299204.1无效
发明人：蔡永明;刘昌孝;张宗鹏;司端运;申文晋;宋紫辉;王海荣;张骏;项宗尚;张春云 -专利权人：天津药物研究院;天津市新药安全评价研究中心
申请日： 2010-10-08 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆汁排泄实验动物模型及建立方法，属于生命科学技术领域。本发明的特征是选取豚鼠作为动物模型，对豚鼠胆囊进行结扎，使胆汁从肝脏分泌后不经胆囊贮存，直接进入胆总管。继而进行胆总管插管，将胆汁引流至5ml离心管中，以备后续分析。该模型手术过程简便、快速、成功率高，特别是针对干扰素类等生物技术药物以豚鼠为具有药理活性的实验动物模型而言，是一种理想的研究胆汁排泄的实验动物模型。
一种胆汁排泄实验动物模型建立方法

[发明专利]一种依托泊苷长循环乳剂及其制备方法-CN201010177994.6有效
发明人：王杏林;尹东东;司端运;陆榕 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种可用于注射的依托泊苷长循环乳剂及其制备方法。该依托泊苷长循环乳剂由依托泊苷、液态油、乳化剂、PEG修饰的酯类等组成，具有包封率高、稳定性好、毒性低的特点。本发明制备的依托泊苷长循环乳剂提高了依托泊苷的溶解度和稳定性，降低了其血管刺激性，延长了药物在血液中的循环时间，改善体内分布，从而提高了药物的疗效。本发明的依托泊苷长循环乳剂的制备方法，解决了水溶性脂溶性都比较差的药物的载药问题，存放期间稳定，无药物析出。该制备工艺简单、成本低廉，适合工业化生产。
一种依托泊苷长循环乳剂及其制备方法

[发明专利]改善了水溶性的药物微粉及其口服制剂的制备方法-CN200610015710.7有效
发明人：魏振平;司端运;任兴发;何冰;蒋建兰 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-09-20 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善了水溶性的药物微粉及其口服制剂的制备方法，改善了水溶性的药物微粉是用下述方法制成：将1质量份的原料药物粗粉溶解在乙醇中，在搅拌下滴加到聚乙二醇4000的水溶液或聚乙二醇6000的水溶液中，放置10－120分钟，在4000转/分的转速下离心30－60分钟，得到沉淀物，将沉淀物减压干燥，得到改善了水溶性的药物微粉，本发明的改善了水溶性的药物微粉在水中的溶解度比原料药物粗粉提高了2倍以上，用改善了水溶性的药物微粉制备口服制剂，在体内的吸收加快，提高了生物利用度，在相同疗效下，降低了给药的剂量，通过原料的节约也降低了资源消耗，间接起到保护环境的作用。
改善水溶性药物及其口服制剂制备方法

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