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[发明专利]一种仿生疫苗活性检测放大设备及处理方法-CN202310815525.X有效
发明人： 史权威;邹佳佳;曲娜 -专利权人：北京君全智药生物科技有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G02B21/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种仿生疫苗活性检测放大设备及处理方法，包括显微镜本体，包括：投影装置，其安装在显微镜本体底盘的表面，并插入显微镜本体颈架的外壁下端，且通过投影装置能够对取样的样本进行聚光照射，并将照射的光源引入显微镜本体的观测目镜底部，本发明属于仿生疫苗活性检测技术领域，本发明的目的在于解决现有技术中提及的会使眼睛近视程度越来越高、光源造成会对眼睛造成一定的损伤且对戴眼镜的研究人员不友好的问题。达到的技术效果为：无需人眼贴紧进行观测，防止长期使用显微镜导致眼睛近视和对眼睛造成损伤的情况发生，且避免了佩戴眼镜不方便对显微镜进行观测的情况发生。
一种仿生疫苗活性检测放大设备处理方法

[发明专利]一种通过核酸链组装结构连接的抗体偶联核酸药物的复合物及其制备方法与应用-CN202310453279.8在审
发明人：曲娜;邹佳佳;赵泽坤;史权威;鲍印;沈思琳 -专利权人：北京君全智药生物科技有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种通过核酸链组装结构连接的抗体偶联小核酸药物的复合物及其制备方法与应用。本发明提供的抗体‑小核酸复合物包括特异性抗体和siRNA等小分子核酸药物，通过抗体特异性靶向特定细胞表面的目标抗原，实现了siRNA等小分子核酸药物的胞内递送，减少了对靶细胞以外的组织细胞的毒副作用；通过核酸链组装成的结构连接siRNA与特异性抗体，能够增加OAR，有效提高单个抗体载带的siRNA数量，增强了复合物的载药能力，进而提升对于靶向基因的敲低效果。因此在小核酸药物和转染试剂领域中具有广泛的应用前景。
一种通过核酸组装结构连接抗体药物复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种肿瘤血管阻断剂融合蛋白的纯化方法-CN201710647036.2有效
发明人： 史权威;潘向辉;李延虎;杨子义 -专利权人：北京华安科创生物技术有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种肿瘤血管阻断剂融合蛋白的纯化方法，本发明方法是将大肠杆菌表达的、以包涵体形式存在的肿瘤血管阻断剂融合蛋白的发酵菌体通过高压均质机破碎、高速离心，得到粗制包涵体。用不同洗涤溶液洗涤，得到较净的包涵体，然后经过8M尿素变性溶解包涵体，离心取上清，再用透析法复性。复性后样品经过离子交换、分子筛柱纯化后，得到的目的蛋白SDS‑PAGE电泳纯度和RP‑HPLC纯度均能达到95％以上。本发明提供的纯化方法简便，成本低，易操作，易于产业化生产。
一种肿瘤血管阻断剂融合蛋白纯化方法

[发明专利]一种多肽药物偶联物及其制备方法和应用-CN201810213841.9有效
发明人：聂广军;史权威;李素萍;张银龙 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种多肽药物偶联物及其制备方法和应用，所述多肽药物偶联物包括替卡格雷和CREKA多肽，所述替卡格雷与CREKA多肽连接；本发明提供的多肽药物偶联物，将替卡格雷通过与多肽连接，相比于现有的血小板抑制剂，既能够实现肿瘤组织部位的高浓度富集，也能够在动脉粥样硬化组织高浓度富集，这样就能实现在特定区域抑制血小板的功能而不影响正常血液循环过程中的血小板功能，增加了药物利用度的同时降低了常规血小板抑制剂的出血风险，从而实现更好更安全的肿瘤转移抑制或者预防急性冠脉综合症的功能。
一种多肽药物偶联物及其制备方法应用

[发明专利]用于检测重组人神经生长因子基因拷贝数的方法及引物-CN202010119056.4在审
发明人：赵泽坤;邵军超;史权威 -专利权人：北京华安科创生物技术有限公司
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及用于检测重组人神经生长因子基因拷贝数的方法及引物。所述引物包括序列表中序列1和序列2所示的引物对。所述方法采用所述引物对细胞样品中的目的基因进行荧光定量PCR，同时对内参基因进行荧光定量PCR，将各自的Cq值分别代入各自的标准曲线中，得到目的基因拷贝数和内参基因拷贝数，目的基因拷贝数/内参基因拷贝数即为样品中重组人神经生长因子基因拷贝数。该方法特异性强、灵敏度高、简便快速，有助于评估细胞库在传代过程中重组人神经生长因子基因的稳定性。
用于检测重组神经生长因子基因拷贝方法引物

[发明专利]抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体12C11及其杂交瘤细胞株-CN201510075083.5有效
发明人：刘荷中;霍立红;何景昌;乐伟;史权威 -专利权人：北京华安科创生物技术有限公司
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明“抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体12C11及其杂交瘤细胞株”，涉及免疫学领域。抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体，由保藏号为CGMCC No.8772的杂交瘤细胞所分泌，所述中和性单克隆抗体与人神经生长因子具有中和反应效应，其分类亚型为重链IgG1、轻链Kappa。对人神经生长因子具有特异性中和活性，可作为人神经生长因子的拮抗剂。
神经生长因子中和单克隆抗体 12 c11 及其杂交瘤细胞株

[发明专利]抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体11F1及其杂交瘤细胞株-CN201510073966.2有效
发明人：刘荷中;霍立红;何景昌;乐伟;史权威 -专利权人：北京华安科创生物技术有限公司
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明“抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体11F1及其杂交瘤细胞株”，涉及免疫学领域。抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体，由保藏号为CGMCC No.8773的杂交瘤细胞所分泌，所述中和性单克隆抗体与人神经生长因子具有中和反应效应，其分类亚型为重链IgG1、轻链Kappa。对人神经生长因子具有特异性中和活性，可作为人神经生长因子的拮抗剂。
神经生长因子中和单克隆抗体 11 f1 及其杂交瘤细胞株

[发明专利]抗人神经生长因子hNGF的单克隆抗体及hNGF的定量检测试剂盒-CN201510073968.1有效
发明人：刘荷中;霍立红;何景昌;乐伟;史权威 -专利权人：北京华安科创生物技术有限公司
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种抗人神经生长因子hNGF的单克隆抗体及hNGF的定量检测试剂盒，属于免疫学和生物技术领域。所述单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.8771的杂交瘤细胞所分泌。根据其特异性，本发明还提供一种人神经生长因子hNGF的定量检测试剂盒，包括酶标板，所述酶标板的微孔中包被有本发明的单克隆抗体，具有很高的灵敏度和特异性，与mNGF无交叉反应，能够精确、快速地计算出待测样品中hNGF蛋白的含量，操作简单易行。
神经生长因子 hngf 单克隆抗体定量检测试剂盒

[发明专利]基于CHO细胞表达系统的重组人神经生长因子纯化方法-CN201210206171.0有效
发明人： 史权威;乐伟;霍立红;李曼;刘荷中 -专利权人：北京华安科创生物技术有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K14/48 文献下载
摘要：本发明涉及“基于CHO细胞表达系统的重组人神经生长因子纯化方法”，包括如下步骤：1）将上清先后离心去除活细胞、细胞碎片，过滤去除杂质和细菌；2）上清上样于EMD SO₃^-（M）层析柱，冲洗未结合蛋白以及杂质蛋白，洗脱，收集目的蛋白峰；用截留分子量为3K的超滤设备浓缩蛋白，4）上样于含Superdex 75层析柱，收集目的蛋白峰，即为重组人神经生长因子原液。本发明的表达系统和方法可以制备纯度大于98％，比活性高于5×10⁵AU/mg的重组人神经生长因子。本发明与其他方法相比减少了操作步骤，大大缩短了生产周期，提高了处理量和得率，适合规模化生产。
基于 cho 细胞表达系统重组神经生长因子纯化方法

[发明专利]亚克隆细胞株TF-1-A2及其制备方法与用途-CN201210119401.X有效
发明人：刘荷中;乐伟;霍立红;史权威;李曼 -专利权人：北京华安科创生物技术有限公司
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明涉及“亚克隆细胞株TF-1-A2及其制备方法与用途”，属于生物技术领域。TF-1-A2亚克隆稳定细胞株的制备方法，包括：将GM-CSF依赖的TF-1细胞驯化为NGF依赖株；对诱导后的NGF依赖的TF-1细胞进行甲基纤维素半固体培养基克隆化；从半固体培养基中挑取单克隆细胞扩大培养；制备各单克隆细胞株对NGF的剂量-效应曲线，筛选获得亚克隆细胞株TF-1-A2。本发明得到的TF-1-A2亚克隆细胞株对NGF高度敏感且有良好的反应性，连续传代稳定性好。利用TF-1-A2亚克隆细胞株建立的TF-1细胞增值法，用于体外定量测定神经生长因子的生物学活性，信噪比高，重复性好，优于现有方法。
克隆细胞株 tf a2 及其制备方法用途

[发明专利]高效表达重组人神经生长因子的CHO细胞株及其构建方法-CN201110004328.7有效
发明人：刘荷中;乐伟;史权威;彭璐佳;葛艳华 -专利权人：北京华安科创生物技术有限公司
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及“高效表达重组人神经生长因子的CHO细胞株及其构建方法”，属于生物技术领域。该细胞株的保藏编号为：CGMCC No.4541，能稳定表达具有生物活性的重组人神经生长因子(rhNGF)。本发明还公开了构建该CHO细胞株的方法，通过细胞转染、基因扩增和对扩增后细胞系进行亚克隆筛选，获得了适合无血清悬浮培养的高效表达单克隆细胞株。本发明同时也公开了该CHO细胞株分泌表达的重组人神经生长因子序列，分泌的重组人神经生长因子具有良好的生物活性，在体外可以维持PC12增殖，诱导PC12细胞分化以及刺激鸡胚背根神经节神经纤维生长，为大规模产业化制备重组人神经生长因子奠定了良好基础。
高效表达重组神经生长因子 cho 细胞株及其构建方法

[发明专利]GS-DHFR双基因筛选表达载体及其构建方法与应用-CN201010292175.6有效
发明人：刘荷中;彭璐佳;葛艳华;史权威;乐伟 -专利权人：北京华安科创生物技术有限公司
申请日： 2010-09-26 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明“GS-DHFR双基因筛选表达载体及其构建方法与应用”，属于生物技术领域。所述的表达载体主要依次含有：多克隆位点、DHFR序列、GS序列。本发明还公开上述表达载体的构建方法和应用，通过该载体可以利用分子克隆技术快速构建携带目的基因的GS-DHFR双基因筛选表达载体，转染哺乳动物细胞后利用GS-DHFR双基因筛选和扩增系统，实现目的基因在哺乳动物细胞中的高水平表达。
gs dhfr 基因筛选表达载体及其构建方法应用

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