“史密丝克莱恩比彻姆公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果418个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用作p38抑制剂的烟酰胺衍生物-CN03803806.4有效
发明人： N·M·阿斯顿;P·巴姆博罗格;A·L·沃克尔 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2003-02-10 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：式(I)化合物是p38激酶抑制剂，并且可用于治疗通过p38激酶活性介导的或通过由p38激酶活性产生的细胞因子介导的病症或疾病。
用作 p38 抑制剂烟酰胺衍生物

[发明专利]苯基取代的三唑及其作为选择性ALK5激酶抑制剂的用途-CN02825914.9无效
发明人：拉拉米·M·加斯特;约翰·D·哈林;杰格·P·希尔;托马斯·D·海特曼;安德鲁·H·佩恩 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2002-11-14 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)所述的苯基取代的三唑及其盐和溶剂化物，其中R₁为萘基或苯基，其任选被一或多个选自卤素、－O－C_1－6烷基、－S－C_1－6烷基、C_1－6烷基、C_1－6卤代烷基、－O－(CH₂)_n－Ph、－S－(CH₂)_n－Ph、氰基、苯基及CO₂R的取代基取代，其中R为氢原子或C_1－6烷基，n为0、1、2或3；或R₁为与5－7员的芳香环或非芳香环相稠合的苯基或吡啶基，其中，该环系任选包含多达3个杂原子，该杂原子独立地选自N、O及S，且N可进一步任选被C_1－6烷基取代，及其中的环系可任选被＝O取代；R₂及R₃独立地选自H、C_1－6烷基、C_1－6烷氧基、苯基、NH(CH₂)_n－Ph、NH－C_1－6烷基、卤素、CN、NO₂、CONHR及SO₂NHR；X₁、X₂及X₃中的两个为N，另一个为NR₄，其中R₄为氢原子、C_1－6烷基、C_3－7环烷基、－(CH₂)_p－CN、－(CH₂)_p－CO₂H、－(CH₂)_p－CONHR₅R₆、－(CH₂)_pCOR₅、－(CH₂)_q(OR₇)₂、－(CH₂)_pOR₅、－(CH₂)_q－CH＝CH－CN、－(CH₂)_q－CH＝CH－CO₂H、－(CH₂)_p－CH＝CH－CONHR₅R₆、－(CH₂)_pNHCOR₈或－(CH₂)_pNR₉R₁₀；R₅及R₆独立地为氢原子或C_1－6烷基；R₇为C_1－6烷基；R₈为C_1－7烷基，或任选取代的芳基，杂芳基，芳基C_1－6烷基或杂芳基C_1－6烷基；R₉及R₁₀独立地选自氢原子、C_1－6烷基、芳基及芳基C_1－6烷基；p为0－4；及q为1－4，同时公开了这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物及其医疗用途。
苯基取代及其作为选择性 alk5 激酶抑制剂用途

[发明专利]通过α－氯代环氧酯制备酸的方法-CN200410032164.9无效
发明人： A·M·迪德里希;V·J·诺瓦克 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I)的酸的方法，这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。
通过氯代环氧酯制备方法

[发明专利]钙拮抗化合物-CN01813116.6无效
发明人：普拉迪普·K·巴特内格;詹姆斯·F·卡拉汉;安派罗·M·拉戈 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2001-07-16 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C07D213/78 文献下载
摘要：本发明提供了新型钙拮抗化合物及其应用方法。
拮抗化合物

[发明专利]新化合物-CN01817819.7有效
发明人：杰里·L·亚当斯;杰弗里·C·贝姆;拉尔夫·霍尔;金琦;吉里·卡斯帕里克;多明戈斯·J·席尔瓦;约翰·J·塔格特 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2001-10-23 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及取代的2，4，8－三取代－8H－吡啶并[2，3－d]嘧啶－7－酮新化合物和组合物，其在治疗中用作CSBP/p38激酶抑制剂。
化合物

[发明专利]含烟碱的口服剂量形式-CN02807333.9无效
发明人： J·刘;S·J·莱赫;S·普拉特考 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2002-03-22 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： A01N43/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用于经粘膜口服给药烟碱活性物质的玻璃态基质固体口服剂量形式。
烟碱口服剂量形式

[发明专利]新的2－烷基取代咪唑化合物-CN03157795.4无效
发明人： J·L·亚当斯;D·李;S·B·狄伦;S·D·格列戈 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1999-05-20 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗CSBP激酶介导的疾病的式(I)新的2－烷基取代咪唑化合物。
烷基取代咪唑化合物

[发明专利]IL－8受体拮抗剂-CN200410032423.8无效
发明人： K·L·维道森;D·F·维伯;A·J·朱雷维茨;小M·C·鲁特勒德格;R·P·赫茨贝格 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1996-08-21 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07C255/53 文献下载
摘要：本发明涉及新的化合物和苯胺类在治疗由趋化因子白细胞介素－8(IL－8)介导的病症中的新用途。
il 受体拮抗剂

[发明专利]新的抗感染药物-CN02814662.X无效
发明人：柴德平;迈克尔·G·达西;达什扬特·达纳克;凯文·J·达菲;格雷格·A·埃克里森;杜克·M·菲奇;亚当·T·盖茨;维克托·K·约翰斯顿;罗伯特·T·萨里斯基;马修·J·夏普;安东尼·N·肖;罗莎娜·特德斯科;肯尼思·J·威加尔;迈克尔·N·齐默尔曼 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2002-06-07 - 公布日： 2004-10-06 - 主分类号： A61K31/452 文献下载
摘要：本发明公开了用于抗HCV感染的具有下式的化合物，其中的各变量如文中所定义的。本发明还公开了制备和使用该化合物的方法。
感染药物

[发明专利]用于制备4－氰基环己烷羧酸的方法和中间体-CN200410032006.3无效
发明人：乔斯·J·康德 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2000-09-15 - 公布日： 2004-09-29 - 主分类号： C07C255/46 文献下载
摘要：本发明提供制备式(I)的取代的环己烷羧酸的方法，其中R_a是任选地由氧、硫或氮连接于苯环的含碳基团和j是1－5；和R和R^*之一是H和另一个是C(O)OH。
用于制备环己烷羧酸方法中间体

[发明专利]用于制备4－氰基环己烷羧酸的方法和中间体-CN200410032005.9无效
发明人：乔斯·J·康德 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2000-09-15 - 公布日： 2004-09-29 - 主分类号： C07C255/46 文献下载
摘要：本发明提供制备式(I)的取代的环己烷羧酸的方法，其中R_a是任选地由氧、硫或氮连接于苯环的含碳基团和j是1－5；和R和R^*之一是H和另一个是C(O)OH。
用于制备环己烷羧酸方法中间体

[发明专利]通过α－氯代环氧酯制备酸的方法-CN200410032163.4无效
发明人： A·M·迪德里希;V·J·诺瓦克 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I)的酸的方法，这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。
通过氯代环氧酯制备方法

[发明专利]通过α－氯代环氧酯制备酸的方法-CN200410032165.3无效
发明人： A·M·迪德里希;V·J·诺瓦克 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C07C255/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I)的酸的方法，这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。
通过氯代环氧酯制备方法

[发明专利]含苯酚化合物的合成方法-CN02810087.5无效
发明人：迈克尔·R·帕洛维奇;凯瑟琳·L·威多森 -专利权人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2002-03-27 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本发明公开了在药物上苯酚邻位连接磺酰基或氨磺酰基取代基以增加该化合物的代谢稳定性和半寿期同时保持苯酚酸度的方法。本发明也公开了含苯酚的化合物的合成方法。
苯酚化合物合成方法

[发明专利]含有5－［4－［2－(N－甲基－N－2－吡啶基)氨基)乙氧基］苄基］噻唑烷－2，4－二酮的组合物-CN200310119909.0无效
发明人： J·帕特尔;H·洛斯;R·普里斯;J·R·格拉尼特;P·N·雷 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司;史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1998-06-02 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及含有化合物(I)的药用组合物，其特征在于该组合物含有1－12mg药学上可接受形式的化合物(I)和任选的药学上可接受的载体，涉及此组合物在医药中的用途、制备此组合物的方法和该方法中使用的中间体组合物。
含有甲基吡啶氨基乙氧基苄基噻唑组合