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[发明专利]2-龙脑烯基丙醇的合成方法-CN201010232404.5有效
发明人：伍伟伟;徐利红;李道全;应登宇;陈秀芳;南巍冈 -专利权人：浙江新化化工股份有限公司
申请日： 2010-07-21 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C33/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学合成方法，具体是指一种以龙脑烯醛合成2-龙脑烯基丙醇的制备方法。本发明是通过羟醛缩合反应、加氢还原、化学还原三步反应制得2-龙脑烯基丙醇；第一步反应是龙脑烯醛和丙醛的羟醛缩合反应，第二步反应是将2-亚龙脑烯基丙醛、异丙醇、亚铬酸铜等混合后进行加氢反应，第三步反应是用硼氢化钠还原2-龙脑烯基丙醛，最后经精制可得产物。本发明的优点是工艺简单，经济高效，得到的2-龙脑烯基丙醇透明度高、香气好、颜色为无色至浅黄色等优点。本发明的产品可广泛应用于化妆品香精、皂用香精、洗涤剂香精、家用香精中，具有广阔的使用前景。
龙脑烯基丙醇合成方法

[发明专利]一种以龙脑烯醛合成2-亚龙脑烯基丙醇的方法-CN201010106980.5无效
发明人：伍伟伟;李道全;应登宇;徐利红;刘训军;刘承伟;陈秀芳;李园;南巍冈 -专利权人：浙江新化化工股份有限公司
申请日： 2010-02-08 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07C33/12 文献下载
摘要：本发明公布了一种化学合成方法，具体是指一种以龙脑烯醛合成2-亚龙脑烯基丙醇的制备方法。本发明是通过羟醛缩合反应和化学还原反应的两步反应制得2-亚龙脑烯基丙醇；第一步反应是投入甲醇和催化剂I，搅拌加热反应，第二步反应是将2-亚龙脑烯基丙醛、乙醇、及催化剂II等混合后进行反应，最后经精制可得产物。本发明的优点是工艺流程简单、反应温和、操作安全、得到的檀香194透明度高、香气好、颜色为无色至浅黄色等优点。本发明具有广阔的使用前景。
一种龙脑烯醛合成亚龙脑烯基丙醇方法

[发明专利]一种乙腈的制备方法-CN200910152699.2有效
发明人：陈国建;南巍冈;兰昭洪;伍伟伟 -专利权人：浙江新化化工股份有限公司
申请日： 2009-09-21 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明公布了一种化学制备方法，具体是指一种乙腈的制备方法。本发明以一乙胺为原料，并把一乙胺在预热器中预热汽化至180℃-220℃，然后进入反应器，以Cu-Zn/Al₂O₃为催化剂，控制压力为0.1MPa-2.0MPa，温度250℃-500℃条件下进行反应，反应结束后进行冷却、冷凝，再进行气液分离，液相进入精馏塔分离提纯乙腈，可得产品。本发明的优点是以一乙胺为原料连续催化脱氢合成乙腈。本方法工艺流程简单，转化率高，选择性好，副产物少，分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品生产成本低。本发明可广泛使用于乙腈的制备过程中。
一种制备方法

[发明专利]一种二仲丁胺的连续式制备方法-CN200910152698.8有效
发明人：陈国建;兰昭洪;南巍冈;伍伟伟 -专利权人：浙江新化化工股份有限公司
申请日： 2009-09-21 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07C211/07 文献下载
摘要：本发明公布了一种化学合成方法，尤其是指一种以丁酮为原料的二仲丁胺的连续式制备方法。本发明是以丁酮为原料，并把丁酮泵入预热器，与氨气、氢气混合预热汽化；以Ni-Cu/γ-Al₂O₃-硅藻土为催化剂，控制一定的压力的温度，反应后物料经冷凝冷却、气液分离，气相经循环进入反应器循环利用；液相进入精馏塔分离提纯二仲丁胺，可得产品；分离出来的氨、丁酮、仲丁胺返回到进料系统，再进入反应器，与补充进入的氢气、氨和丁酮进行反应。本发明的优点是工艺流程简单，转化率高，选择性好，分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品生产成本低。
一种二仲丁胺连续制备方法

[发明专利]一种利用管道反应器合成N,N,N',N'－甲基乙二胺的方法-CN200610154984.4有效
发明人：陈国建;南巍冈 -专利权人：杭州新成化学有限公司
申请日： 2006-11-29 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C211/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种N，N，N’，N’－甲基乙二胺的合成方法，以1，2－二氯乙烷、氢氧化钠溶液和二甲胺为原料，在溶剂存在条件下，在管道反应器中进行反应一步制得产物N，N，N’，N’－甲基乙二胺。1，2－二氯乙烷∶氢氧化钠∶二甲胺＝1.000∶1.025∶2.500～1.000∶1.025∶20.000(物质的量之比)，1，2－二氯乙烷与溶剂＝1∶1～1∶10(质量之比)。原料和溶剂用计量泵按照物料配比打入管道反应器中，在管道反应器中的系统压力为0.1～2.0Mpa，温度为100～250℃，停留时间5～30分钟。对所得N，N，N’，N’－甲基乙二胺溶液进行精馏，将二甲胺和溶剂分割出来，溶剂循环使用，再次精馏即得产品。本发明有益的效果是：原料廉价易得，生产成本低，污染排放少，工艺简单，容易实现工业化生产，收率高(最高可达90％)等优点。
一种利用管道反应器合成甲基乙二胺方法

[发明专利]一种利用管道反应器制备烯丙基胺类的方法-CN200610154985.9无效
发明人：陈国建;南巍冈 -专利权人：杭州新成化学有限公司
申请日： 2006-11-29 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C211/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用管道反应器制备烯丙基胺类的方法，以烯丙基氯为原料，将催化剂、溶剂和氨相混合，按照物料配比用计量泵打入管道反应器中，在管道反应器中进行氨解反应制得产物烯丙基胺、二烯丙基胺和三烯丙基胺，再加氢氧化钠溶液脱胺，即制得产物烯丙基胺、二烯丙基胺和三烯丙基胺；在管道反应器中系统压力为常压～3.0Mpa，温度为40～80℃，停留时间5～20分钟；对产物进行精馏，蒸出溶剂和过量的氨后，采集52～55℃的馏分即为产品烯丙基胺，共沸除水，采集107～111℃的馏分即为产品二烯丙基胺。本发明有益的效果是：具有原料廉价易得，生产成本低，污染排放少，工艺简单，容易实现工业化生产，收率高等优点。
一种利用管道反应器制备丙基方法

[发明专利]一种N,N－二甲基烷基胺的合成方法-CN200610154971.7无效
发明人：陈国建;南巍冈 -专利权人：杭州新成化学有限公司
申请日： 2006-11-29 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07C211/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种N，N－二甲基烷基胺的合成方法，以二甲胺和醛为原料，醛的通式为CH₃(CH₂)_xCHO，其中x的范围是0～18的整数；以Ni－Cu－Cr/Al₂O₃为催化剂进行气相反应，在氢气存在的情况下采用连续式过程，操作条件为：压力为常压～4.0MPa，温度为50～300℃，醛液态空速0.3～2.0h^－1，二甲胺与醛的物质的量之比为2.0～6.0，氢醛物质的量之比为3.0～15.0，催化剂用量0.2～2.0m³醛/(hr·m³催化剂)。本发明有益的效果是：本发明具有工艺流程简单，转化率高，副产物少，分离流程简明，生产成本低，很适合工业化生产。
一种甲基烷基合成方法