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[发明专利]一种后处理戊唑醇粗品的方法-CN202210867703.9在审
发明人：熊贤强;李国;刘欣一 -专利权人：宁波三江益农化学有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种后处理戊唑醇粗品的方法，包括步骤：将熔融态戊唑醇粗品溶解到极性溶剂中，得到混合物溶液；所述极性溶剂为水和醇的混合物；将所述混合物溶液冷却、结晶，得到戊唑醇。通过采用极性溶剂替代非极性溶剂，对戊唑醇粗品中残留的催化剂能够很好的去除，同时还能有效去除反应过程中生成的高沸点粘性聚合物，从而使所得到的戊唑醇不结块，其制备的制剂粒径不会出现明显的涨大。该处理方法，所用到的都是常规试剂，处理成本低，处理工艺简单。
一种处理戊唑醇粗品方法

[发明专利]一种连续化制备马拉硫磷的方法和装置-CN201110190089.9有效
发明人：熊贤强;周丹;刘欣一 -专利权人：中化宁波(集团)有限公司
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07F9/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续化制备马拉硫磷的方法以及一种实现上述方法的装置。本发明采用第一连续反应器和第二连续反应器进行硫化反应和加成反应，与现有技术提供的反应方式相比，反应过程均是在流动过程中进行的，反应液得到充分混合，反应温度可以控制在恒定条件下，由于反应物连续流动，能够精确控制反应物的混合时间和反应时间，反应时间短，从而完全克服了反应局部过热和反应物浓度不均导致的产物杂质增多的缺点，实现更高收率，更高选择性，更短反应时间，更高纯度，从而克服了现有技术所存在的局部过热或浓度不均匀导致的杂质增多的缺陷，得到了高品质的马拉硫磷产品。
一种连续制备马拉硫磷方法装置

[发明专利]一种制备1,2-戊二醇的方法-CN201010144372.3无效
发明人：钟铮;金甘秋;刘欣一 -专利权人：宁波中化化学品有限公司
申请日： 2010-04-12 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种以双氧水为氧化剂，强酸为催化剂，甲酸为溶剂，1-戊烯为原料制备1，2-戊二醇的方法。该发明工艺操作简便，成本低廉，同时避免了副产物甲酸钠的生成，适合工业化生产。
一种制备戊二醇方法

[发明专利]一种含三氟甲基亚磺酰基的1-芳基吡唑化合物的合成方法-CN200910098264.4有效
发明人： 刘欣一;刘霞;叶重武;金甘秋;贺云霄;王东东 -专利权人：宁波中化化学品有限公司
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种含三氟甲基亚磺酰基的1-芳基吡唑化合物的合成方法，尤其是5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的合成方法。本发明以过碳酸钠的酸溶液为氧化剂，在催化剂存在的情况下，在有机溶剂中氧化含三氟甲基硫基的1-芳基吡唑化合物II合成含三氟甲基亚磺酰基的1-芳基吡唑化合物I。本发明的优点：采用过碳酸钠作为氧化剂，在酸和有机溶剂中，在催化剂存在下，将硫醚结构的化合物II氧化为亚砜结构的化合物I，过程收率高，产品纯度好，工艺简单，反应条件温和，生产成本低廉；反应所用的酸可以通过分层后蒸馏回收或浓缩回收，该氧化方法有很好的环境友好性。
一种含三氟甲基亚磺酰基吡唑化合物合成方法

[发明专利]一种芳基吡唑腈的生产方法-CN200610040140.7有效
发明人：叶重武;金甘秋;刘霞;张素英;赵荣来;李伟峰;李国;唐光传;刘欣一;钟奇军;俞志强;陈敏杰;贺云霄 -专利权人：连云港中化化学品有限公司
申请日： 2006-05-09 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明是一种芳基吡唑腈的生产方法，其特征在于，其步骤如下，先合成2－氯－4－三氟甲基－N，N－二甲基苯胺；再合成中间体2，6－二氯－4－三氟甲基苯胺的合成；再合成中间体2，3－二氰基丙酸乙酯的合成；最后以浓硫酸和亚硝酸钠为起始原料，在冰醋酸溶剂中反应，先生成亚硝酰基硫酸，继而与芳胺反应成重氮盐，再与二氰酯进行酯化，最后在氨水介质中与浓氨水发生重排环化反应即得成品。本发明工艺可以有效地抑制了副产物的形成，使得产品含量达98％，收率达90％以上。
一种吡唑生产方法

[发明专利]一种一氧化碳水汽变换催化剂及制备方法和应用-CN200410031346.4有效
发明人：王树东;袁中山;刘欣一;付桂芝;张纯希;周谨;刘娜 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-03-25 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： H01M4/92 文献下载
摘要：一种用于燃料电池氢源过程的CO水汽变换催化剂及制备方法和应用。催化剂组成为贵金属/CeO₂－过渡金属氧化物，贵金属担载量范围为催化剂总重量的0.1－3％，过渡金属氧化物与CeO₂的摩尔比范围在1∶1－9之间。其制备方法是先将CeO₂－过渡金属氧化物固溶体采用共沉淀法或速分解法制备作为颗粒催化剂的助剂和载体，也可采用溶胶－凝胶法将固溶体制备成透明溶胶或湿球磨法制备成乳状浆液作为助剂和过渡层涂覆到蜂窝陶瓷整体催化剂上，然后用贵金属组分以浸渍的方式担载在预先制备好的固溶体上。还可以将贵金属组分预先浸渍到CeO₂－过渡金属氧化物固溶体上，采用一步涂覆的方式将之涂覆到蜂窝陶瓷载体上制备本催化剂。
一种一氧化碳水汽变换催化剂制备方法应用