本发明提供了一种MUC16c_del15Y多肽在制备治疗胆囊癌药物中的应用,MUC16c_del15Y多肽竞争性抑制胆囊癌细胞内MUC16c,MUC16c_del15Y多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,MUC16c的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,该多肽的制备包括:删除野生型MUC16c中酪氨酸位点,多肽合成,经过洗脱纯化即可;相对于对照组,本发明的MUC16c_del15Y多肽对裸鼠胆囊癌移植瘤生长的抑制达到46%,具有显著的抑制作用;MUC16c是MUC16基因产物的胞内片段,与MUC16c多肽序列类似,MUC16c_del15Y多肽富含高比例亲水性氨基酸,水溶性也强。