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[发明专利]安神健脑液在制备治疗或预防抑郁症的药物中的应用-CN202310980517.0在审
发明人：李晓倩;何志军;刘琼;都秀波;倪嘉缵;王志斌;张智圆 -专利权人：北京同仁堂科技发展股份有限公司
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明涉及医药用途领域，具体涉及安神健脑液在制备治疗或预防抑郁症的药物中的应用。本发明首次将安神健脑液用于防治抑郁症的研究，从“老药新用”的角度，开发传统复方中药的新用途。本发明利用悬尾实验、旷场实验以及十字高架迷宫实验发现安神健脑液能够改善各组小鼠焦虑情绪和抑郁障碍的情况。进一步通过网络药理学分析安神健脑液抗抑郁的可能靶点并验证，发现安神健脑液给药处理能够明显上调AKT蛋白的活性，说明安神健脑液是通过上调AKT的活性，进而激活AKT下游的信号通路，最终实现抗抑郁的效果。
安神健脑液制备治疗预防抑郁症药物中的应用

[发明专利]一种白鳍鲨的MsrA基因、蛋白质与基因提取的方法-CN201910735255.5有效
发明人：王勇;程思明;孙艳梅;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开一种白鳍鲨的MsrA基因、蛋白质与基因提取的方法，所述MsrA基因的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID No：1所示。本发明在不需要对白鳍鲨基因全测序的条件下便能提供具有针对性的MsrA基因序列，提高了非模式生物基因克隆的效率；同时，本发明的白鳍鲨MsrA蛋白酶表达量及纯化度高，且在后续的研究中发现其在体内亦或是在体外都具有显著的修复甲硫氨酸氧化受损的功能。
一种白鳍鲨 msra 基因蛋白质提取方法

[发明专利]泛硫乙胺在治疗阿尔茨海默病中的应用-CN202211249769.8在审
发明人：田静;陈剑锋;李永穗;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本发明提供泛硫乙胺在治疗阿尔茨海默病中的应用。研究表明泛硫乙胺能够有效的治疗和预防治疗阿尔茨海默病，为治疗阿尔茨海默病的治疗提供了新科学依据。
乙胺治疗阿尔茨海默病中的应用

[发明专利]大麻二酚在制备治疗tau蛋白病和糖尿病的药中的应用-CN202210370319.8在审
发明人：都秀波;姚创玉;刘剑滔;倪嘉缵;王晓辉;金沙;刘琼 -专利权人：深圳大学
申请日： 2022-04-09 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明提供了大麻二酚在制药中的新应用，具体地是在制备治疗tau蛋白病变中的应用。本发明从治疗的角度，评估CBD对tau蛋白病变相关病理的效果及安全性，以及对TrkB信号通路的激活。探究CBD对tau蛋白病变的作用与TrkB的信号通路激活的相关性，为CBD治疗tau蛋白病变提供一种创新的调控机制，同时为tau蛋白病变的治疗指明了一条新途径。
大麻制备治疗 tau 蛋白糖尿病中的应用

[发明专利]一种唾液外泌体蛋白生物标记物-CN201910464262.6有效
发明人：王勇;曾琼兰;程思明;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种唾液外泌体蛋白生物标记物，其所述唾液外泌体蛋白生物标记物为角蛋白、肌动蛋白、组蛋白、丝裂原活化蛋白激酶1、钙蛋白酶1、髓过氧化物酶、基质金属蛋白酶‑9、炎症蛋白中的一种或多种。本发明的角蛋白、肌动蛋白、组蛋白、丝裂原活化蛋白激酶1、钙蛋白酶1、髓过氧化物酶、基质金属蛋白酶‑9、炎症蛋白可用作AD的生物标记物，所述角蛋白、肌动蛋白、组蛋白、丝裂原活化蛋白激酶1、钙蛋白酶1、髓过氧化物酶、基质金属蛋白酶‑9、炎症蛋白是一种灵敏有效且无创伤性的唾液外泌体蛋白生物标记物，利用上述唾液外泌体蛋白生物标记物可检测和预测是否患有AD症，以对AD进行预防、延缓和药物干预情况评价。
一种唾液外泌体蛋白生物标记

[发明专利]一种唾液蛋白质组抑郁症生物标记物-CN201910726707.3有效
发明人：王勇;吴利;曾琼兰;程思明;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种唾液蛋白质组抑郁症生物标记物，其包括Cystatin‑C，Ig alpha‑1chain C region，Cystatin‑S，Lysozyme C，Cystatin‑D，Protein LEG1homolog，Prolactin‑inducible protein，Nucleobindin‑2，Phosphoglycerate kinase 1，Carbonic anhydrase 6，Glyceraldehyde‑3‑phosphate dehydrogenase，Annexin A3，Apolipoprotein A‑I，Profilin‑1，Peroxiredoxin‑5，Aspartate aminotransferase，Vinculin，Calpain‑1catalytic subunit，Keratin，type II cytoskeletal 78，Lamin‑B1，Plastin‑2，Neutrophil gelatinase‑associated lipocalin，Periplakin，Protein‑glutamine gamma‑glutamyltransferase E，Calmodulin，Alpha‑2‑macroglobulin‑likeprotein 1，Protein S100‑A8，Protein S100‑A9，Protein S100‑P，Keratin，type II cytoskeletal 5，Protein S100‑A7，Keratin和type I cytoskeletal13中的至少三种。本发明提供的唾液蛋白质组是一种简单和无创的抑郁症生物标记物，对抑郁症的特异性和敏感性都可达到80％以上，利用上述唾液蛋白质组抑郁症生物标记物作为抑郁症检测试剂盒可快速有效检测和预测是否患有抑郁症，以对抑郁症进行预防和延缓。
一种唾液蛋白质抑郁症生物标记

[发明专利]一种阿尔茨海默症小鼠模型及评价方法-CN201910904177.7有效
发明人：都秀波;李雪霞;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：一种阿尔茨海默症小鼠模型，首先通过Zn2+与tau‑R3结合形成一种tau的寡聚体(Zn2+‑R3)，再将形成的寡聚体注射到六月龄C57小鼠的左脑皮层和右脑海马中。45天后，进行一系列的小鼠行为学和生化指标检测。本发明的阿尔茨海默症小鼠模型制备方法简单，价格低廉，历时较短，可作为一种理想的tau病理模型，为AD及其他tau病理疾病的机制探索和药物研究提供一定的实验基础。
一种阿尔茨海默症小鼠模型评价方法

[发明专利]治疗阿尔茨海默症的药物-CN201910613202.6有效
发明人：都秀波;李雪霞;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：一种治疗阿尔茨海默症的药物，由下述重量配比的成分制成的药物：姜黄素68‑138、胡椒碱0.4‑0.8、淫羊藿苷45‑90、人参总皂苷26‑52；或漆黄素180‑360、胡椒碱0.4‑0.8、淫羊藿苷45‑90、人参总皂苷26‑52。本发明利用中药以其多靶点调控的特点，应用在AD防治方面具有很大的潜力。
治疗阿尔茨海默症药物

[发明专利]热休克转录因子1在调控15kDa硒蛋白表达中的应用-CN201710038971.9有效
发明人：田静;黄燕妹;邹琛;刘琼;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种热休克转录因子1在调控15kDa硒蛋白表达中的应用。本发明所提供的应用具体为热休克转录因子1在如下任一中的应用：(a1)在靶细胞中促进Sep15蛋白的表达；(a2)在靶细胞中促进Sep15基因的转录；(a3)在靶细胞中增强Sep15启动子的活性。本发明发现了转录因子HSF1能够与Sep15启动子结合，调节Sep15基因转录，促进Sep15蛋白表达。在热激及生理状态发烧的情况下，转录因子HSF1能够启动Sep15转录，提高Sep15表达，从而参与这种生理过程，帮助蛋白正确折叠或帮助蛋白解折叠递送到其他蛋白帮助其正确折叠。在内质网应激下，HSF1也能够促进Sep15表达，从而来参与到内质网蛋白质量控制中，进而促进细胞存活。本发明对于预防和/或治疗内质网应激相关疾病具有重要意义。
休克转录因子调控 15 kda 蛋白表达中的应用

[发明专利]15kDa硒蛋白基因的启动子及其核心区与应用-CN201710039364.4有效
发明人：田静;邹琛;黄燕妹;刘琼;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种15kDa硒蛋白基因的启动子及其核心区与应用。本发明所提供的15kDa硒蛋白基因的启动子核心区为序列表中序列1的第1238‑1808位，启动子序列可为如下DNA片段：至少含有序列表中序列1的第1238‑1808位核苷酸序列，并且从序列1的第1238位开始、按照序列1的核苷酸序列向序列1的5′端延长，得到长度为571bp至1808bp的任意一个DNA片段。本发明所提供的15kDa硒蛋白基因的启动子及其核心区对于预防和/或治疗内质网应激相关疾病具有重要意义。
15 kda 蛋白基因启动子及其核心区应用

[发明专利]一种唾液多肽组AD生物标记物-CN201910509783.9在审
发明人：王勇;程思明;李水明;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种唾液多肽组AD生物标记物，其中，所述唾液多肽组AD生物标记物包括组蛋白、炎症蛋白、能量代谢蛋白和细胞骨架与神经系统发育相关蛋白。本发明的组蛋白、炎症蛋白、能量代谢蛋白以及细胞骨架与神经系统发育相关蛋白可用作AD的生物标记物，所述组蛋白、炎症蛋白、能量代谢蛋白以及细胞骨架与神经系统发育相关蛋白均是一种简单和无创的唾液多肽组AD生物标记物，对AD的特异性和敏感性都可达到80%以上，利用上述唾液多肽组AD生物标记物作为AD检测试剂盒可快速有效预测是否患有AD症，以对潜在的AD进行干预和延缓。
生物标记物唾液蛋白多肽神经系统发育能量代谢细胞骨架炎症蛋白组蛋白特异性和敏感性检测试剂潜在的可用无创延缓干预预测

[发明专利]一种素馨苦苷溶液的制备方法及应用-CN201610253704.9有效
发明人：应明;钟亦逸;刘琼;贺震旦;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种素馨苦苷溶液的制备方法及应用，其中，所述应用是将所述素馨苦苷用于制备预防或治疗阿尔茨海默病的药物或保健品。本发明首先确定素馨苦苷对Aβ体外聚集具有抑制作用，然后进一步检测到素馨苦苷在细胞水平上能够影响对AD经典通路相关蛋白的表达水平，并且素馨苦苷对新生鼠原代神经元TAU‑ps396的分布及表达变化也有影响，因此本发明可以确定素馨苦苷具有预防或治疗阿尔茨海默病的效果，素馨苦苷可发展为预防和治疗AD的药物或保健品。
一种素馨苦苷溶液制备方法应用

[发明专利]一种AD生物标记物及其检测方法-CN201611264534.0有效
发明人：王勇;徐金玲;李水明;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种AD生物标记物及其检测方法，包括Protein‑glutamine gamma‑glutamyltransferase E、Protein S100‑A12、Alpha‑2‑macroglobulin‑like protein 1、Polymeric immunoglobulin receptor、Myeloperoxidase、Peroxiredoxin‑1、Protein S100‑A11、Alpha‑2‑macroglobulin、Cystatin‑C、Histone H2A、Histone H2B、Tubulin alpha‑1B、Annexin A3中的至少一种。
生物标记物检测

[发明专利]漆黄素在制备抑制Tau蛋白异常聚集的药物中的应用-CN201810252758.2在审
发明人：肖时锋;谭秋龙;芦亚飞;姚炫豹;刘琼;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及化合物漆黄素的新用途，特别是在多种由Tau蛋白异常聚集而引起的神经退行性疾病中的应用。本发明通过实验证明了漆黄素能够有效抑制Tau蛋白纤维的形成，并且对已成型的纤维具备解聚作用，同时利用计算机分子对接，确认了漆黄素不仅能跟Tauk18蛋白单体结合，同时能够结合在Tau蛋白纤维的核心部分。以上结果表明，漆黄素可用于制备预防或治疗与Tau蛋白异常聚集相关的多种神经退行性疾病的药物、功能食品和保健品。
黄素神经退行性疾病纤维制备蛋白单体功能食品有效抑制新用途解聚可用保健品成型应用计算机预防治疗

[发明专利]一种阿尔茨海默症检测标志物及其检测方法-CN201610375633.X有效
发明人：沈立明;刘琼;廖利萍;倪嘉缵 -专利权人：深圳大学
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种阿尔茨海默症检测标志物及其检测方法，本发明提供的一组血清差异蛋白可用于阿尔茨海默症检测，用于阿尔茨海默症检测时，能提高检测的特异性和准确性，同时具有一定的客观性，优于单一疾病标志物。本发明采用高通量蛋白组学方法，通过对阿尔茨海默症患者血清与健康对照血清进行比较分析，获得了二者血清差异蛋白26个，与对照相比，表达上调蛋白6个，表达下调蛋白20个。并通过酶联免疫技术对这些蛋白进行逐个检测，或采用蛋白芯片技术对这些蛋白进行逐个检测或同时检测，确定检测到的血清差异蛋白的浓度变化，可作为阿尔茨海默症诊断的依据，与现有的阿尔茨海默症检测量表相比，本发明检测方法特异性、灵敏度和准确性高。
一种阿尔茨海默症检测标志及其方法

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