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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]生物防治链霉菌及其应用-CN201410691633.1有效
发明人：朱春玉;张茂盛;佘晓双;郑甜甜;潘思明;刘宏生 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及生物防治链霉菌及其应用。本发明的生物防治链霉菌，命名为链霉菌Lnu‑12(Streptomyces sp.lnu‑12)，保藏编号为CCTCCNOM2014554。本发明采用平板对峙法，检测Lnu‑12对多种植物病原菌具有拮抗作用，其中对瓜类枯萎病菌抑制作用最强，抑菌带平均宽度达到19～21mm，对番茄叶霉病菌、番茄早疫病菌有很强的抑制作用，抑菌带宽分别为15mm和17mm，对辣椒根腐病菌有一定的抑制作用，抑菌带宽13mm，链霉菌Lnu‑12在大棚蔬菜土传病害的生物防治中具有很好的应用前景。
生物防治霉菌及其应用

[发明专利]抗生素产生菌Lnu‑13的发酵条件-CN201410691651.X有效
发明人：郑方亮;朱春玉;潘思明;郑甜甜;佘晓双;刘宏生 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C12P1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗生素产生菌Lnu‑13的发酵条件。本发明针对抗生素产生菌Lnu‑13的发酵条件进行了研究，比较在不同的营养条件和培养条件下，菌株Lnu‑13抗生素的产生情况。确定最佳发酵培养基配方为玉米粉 3.0％、花生饼粉 2.0％、MgSO40.03％、NaCl0.01％，CaCO3 0.2％。最佳发酵条件为发酵培养基的初始pH7.0，培养温度28℃，摇床速度180r/min，培养时间为5天。本发明的Lnu‑13菌株，对多种植物病原菌和金黄葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等革兰氏阳性细菌有较强的抗性，具有很好的开发应用前景。
抗生素产生 lnu 13 发酵条件

[发明专利]人核仁磷酸化蛋白NOLC1的原核表达和纯化方法-CN201410677516.X在审
发明人：刘宏生;朱春玉;郑方亮;佘晓双;朱俊峰;张力 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种人核仁磷酸化蛋白NOLC1的原核表达和纯化方法。涉及基因工程技术领域。本发明中构建pET28a-NOLC1原核表达载体，并将其转化于BL21菌株中，经诱导产生His-NOLC1融合蛋白，使用镍离子螯合柱(Ni-NTA)纯化菌体破碎后的上清以获得较为单一的融合蛋白，纯化后的蛋白可为抗肿瘤细胞的药物靶点设计提供理论依据，从而为NOLC1蛋白在临床中的应用提出新的视角和途径。
核仁磷酸化蛋白 nolc1 表达纯化方法

[发明专利]生物防治菌Lnu-12的发酵条件-CN201410691634.6在审
发明人：朱春玉;佘晓双;张茂盛;郑甜甜;潘思明;刘宏生 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物防治菌Lnu-12的发酵条件。本发明以番茄叶霉病菌为指示菌，针对生防菌Lnu-12的发酵条件进行了研究，比较在不同的营养条件和培养条件下，生防菌株抗生素的产生情况。确定生物防治菌Lnu-12产生抗生素的最佳培养基配方为：玉米粉4.0％，KNO₃0.2％，FeSO₄0.02％，NaCl0.02％，CaCO₃0.2％。最佳发酵条件为：发酵培养基的初始pH是7.0，培养温度是28℃，摇床速度180r/min，培养时间为5天。本发明为该菌株的进一步生产、开发等工作提供科学依据。
生物防治 lnu 12 发酵条件

[发明专利]杆状病毒HearNPV LEF-9蛋白的制备-CN201310401148.1无效
发明人：郑方亮;朱春玉;佘晓双 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及杆状病毒HearNPV LEF-9蛋白抗体的制备。通过设计引物克隆lef-9基因；原核表达构建重组质粒pET-28a-lef-9；将构建的重组质粒pET-28a-lef-9转化大肠杆菌BL21，构建表达LEF-9蛋白的重组菌株；对LEF-9蛋白进行诱导表达及纯化。通过本发明的方法，实现了原核表达杆状病毒HearNPV LEF-9蛋白，可以用于后期制备其多克隆抗体，为进一步研究LEF-9蛋白的功能特性奠定了基础。为人们对杆状病毒RNA聚合酶有一个更全面和深入的了解，为进一步利用其构建高效的体外转录系统奠定了基础。
杆状病毒 hearnpv lef 蛋白制备

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