本发明公开了一种用于检测HLA‑B*58:01基因的试剂盒及其方法，涉及基因检测技术领域，该试剂盒包括核酸组合1；所述核酸组合1包括核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示的第一引物对。该引物对是针对HLA‑B*58:01基因的特异性位点、区域进行设计的，单个反应即可完成HLA‑B*58:01基因的有效检测，且检测的准确性高，大幅度降低了假阴性和假阳性结果的出现。
本发明涉及精准医学领域，具体而言，涉及一种检测药物基因组学基因型的引物组、试剂盒及指导个性化用药的检测方法。一种检测药物基因组学基因型的引物组，包括390个引物；所述390个引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑390所示。本发明提供的检测药物基因组学基因型的引物组，经过大量筛选和分析，最后对77个基因，219个位点，进行引物设计，得到的上述引物组，该引物组能同时实现对160种药物在不同个体当中使用的安全性、有效性及毒副作用进行检测，节约了成本，提高了检测效率，经过多次试验论证，能够准确的检测目的基因，并能稳定准确的分析出对药物的反应情况，更好的满足临床需要。
本发明公开了一种检测HLA‑B*15:02基因的核酸组合物及其试剂盒和方法，涉及基因检测技术领域，该核酸组合物包括序列如SEQ ID No.1～2所示的引物对1和序列如SEQ ID No.4～5所示的引物对2。引物对1是针对HLA‑B*15:02基因的特异性位点和区域设计的引物，可将HLA‑B*15:02与除HLA‑B*15:13以外的其他常见等位基因区分开；引物对2用于区分HLA‑B*15:02与HLA‑B*15:13，进一步降低检测假阳性结果出现，提高检测准确性。该核酸组合物仅需2个反应即可鉴定出HLA‑B*15:02基因，减少了操作及结果判读难度，降低了检测成本。
