本发明公开了一种鉴定棉花叶蜜腺性状的InDel标记引物及其应用，所述InDel标记引物包括引物NEC1‑F和引物NEC1‑R，引物NEC1‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.2，引物NEC1‑R的核苷酸序列SEQ ID NO.3所示。本发明以亚洲棉有叶蜜腺材料为父本，亚洲棉无叶蜜腺材料为母本，杂交得到F1，使F1自交得到F2，并以确定叶蜜腺性状的F1和F2群体为样本，群体基因组混池重测序分析确定与叶蜜腺关联的候选区间，并利用perl脚本在信号区间内共开发InDel标记36对，经合成之后利用聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选，结果显示有1对InDel标记在有叶蜜腺和无叶蜜腺材料中表现出多态性，对应的NEC1‑F/NEC1‑R引物在有/无叶蜜腺棉花材料中表现出了紧密连锁的关系。
本发明公开了棉花GhRPL2基因在提高植物干旱胁迫耐性中的应用，所述GhRPL2基因具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明通过转基因技术获得的转GhRPL2基因的拟南芥植株，发现其对干旱、盐、氧化胁迫的耐受性显著提高。进一步通过沉默棉花中GhRPL2基因，结果表明GhRPL2基因在调控棉花抗旱方面起着积极的作用。这为培育高抗旱植物尤其是棉花品种提供了新的思路。
本发明公开了CRISPR/xCas9基因编辑系统在棉花中的应用，技术方案是，本发明在上海生工合成目的序列xCas9，并通过同源臂重组克隆到目标载体pHSE401‑Cas9上，获得高效编辑载体pHSE401‑xCas9，其序列如SEQ ID NO.1所示。同时本发明在棉花原生质体和愈伤中验证载体pHSE401‑xCas9编辑效率，结果显示，本发明在棉花原生质体中验证pHSE401‑xCas9的编辑效率高于pHSE401‑Cas9；在棉花愈伤中验证pHSE401‑xCas9的编辑效率高于pHSE401‑Cas9。本发明在棉花中首次成功建立了CRISPR/xCas9基因编辑系统，该系统显示出较高的编辑效率，它将成为棉花功能基因组研究新的重要的技术手段。
本发明公开了棉花GhTRX134基因在提高植物干旱胁迫耐性中的应用所述GhTRX134基因具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明通过转基因技术获得的转GhTRX134基因的拟南芥植株，发现其对干旱、盐、氧化胁迫的耐受性显著提高。进一步通过沉默棉花中GhTRX134基因，结果表明GhTRX134基因在调控棉花抗旱方面起着积极的作用。本发明为培育高抗旱植物尤其是棉花品种提供了新的思路。
