本发明公开了一种bHLH转录因子及其编码基因与应用。该蛋白具有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。当bHLH转录因子编码基因GmORG3过表达时表现出对Cd胁迫有抗性。因此，分离与克隆大豆中GmORG3基因，不仅有利于揭示大豆的抗Cd机制，还可通过基因操作的手段进行植物抗Cd分子育种以提高植物抗Cd性。
本发明提供一种大豆耐盐性的检测方法，具体为：首先提取待测大豆基因组DNA，再分别以SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2为上下游引物，对大豆基因组DNA进行PCR扩增，对反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，回收PCR扩增产物；然后利用限制性内切酶XbaI对回收的PCR扩增产物进行酶切，对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳检测，若酶切产物为324bp的DNA片段，则待测大豆为耐盐大豆；若酶切产物为280bp和40bp的两个DNA片段，则待测大豆为盐敏感大豆；本发明是利用Glyma.03g171500基因起始密码子上游‑643位核苷酸进行甄别，在大豆苗期就可以利用该分子标记对大豆耐盐性进行鉴定，结果准确，操作简便，大大提高育种效率，在实际育种和生产中具有广阔的应用前景。
本发明公开了植物PIP1；10基因及其应用，所述基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列或编码与序列表中SEQ ID NO:1相同氨基酸残基序列的多核苷酸序列；所述基因的扩增引物为SEQ ID NO3～4。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述基因能够提高转基因植物的抗逆性；(2)来源于大豆中的该基因能够提高转基因大豆的耐旱性。
