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[发明专利]一种多肽衍生物的合成方法-CN201710437174.8有效
发明人： 鲍汝杨;张锐;雷玉平;汪黎明;李健雄 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽衍生物的合成方法，属于多肽合成技术领域。所述方法包括：由C端为谷氨酰胺或天冬酰胺的酰胺类多肽在碱性条件下制成相应的酸性多肽；或由C端为谷氨酰胺或天冬酰胺及N端的R基为H、苄基或1‑4个碳原子的烷基的酰胺类多肽制得相应的氨基酸酯，反应完成后加碱制成相应的环，继续加碱得到相应的酸性氨基酸环肽。该方法结合谷氨酰胺或天冬酰胺的特有性质，在碱性或酸性条件下末端酰胺基易转化为羧基，原料稳定易得，从已有易制备直链肽入手，氨基转化为羧基直接合成其衍生物肽，达到简便高效快捷的目的。该方法周期短、副反应少、杂质易除去和质量稳定可靠等优点，为环肽合成领域创造一种新的技术路线和思路。
一种多肽衍生物合成方法

[发明专利]一种甘氨酰-L-酪氨酸的精制方法-CN201711417826.8有效
发明人：黄发勋;雷玉平;汪黎明;鲍汝杨;李健雄 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨酰‑L‑酪氨酸的精制方法，属于纯化技术领域。该方法包括：(1)甘酪中间体经氨解，浓缩至甘酪中间体重量的3‑5倍，浓缩后加入氨解产物重量2%‑15%的碱，升温至50‑70℃，降温结晶、过滤得到粗品；(2)在水中加入粗品和碱，升温至50‑70℃，降温结晶、过滤得到一次精品，所述粗品、水和碱的质量比为1:2‑5:0.02‑0.15；(3)在水中加入一次精品和碱，升温至50‑70℃，降温结晶、过滤得到精品，所述一次精品、水和碱的质量比为1:2‑5:0.02‑0.15；碱为三乙胺或者N，N‑二异丙基乙胺。该方法工艺简单，对环境友好，不影响收率，有关物质能达到美国药典标准要求。
一种甘氨酰酪氨酸精制方法

[发明专利]一种GHK或AHK三肽的合成方法-CN201710442483.4有效
发明人：张锐;鲍汝杨;雷玉平;汪黎明;李健雄 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种GHK或AHK三肽的合成方法，属于化妆品及医药技术领域。该方法采用了常规的液相合成方法，该方法包括：酰氯与硅烷保护的组氨酸反应得到相应的氯取代二肽，与三氟乙酸酐反应得到三氟乙酰基保护物，再与酰氯化试剂反应制成相应的酰氯产物，然后与三氟乙酰赖氨酸反应得到相应的氯取代三肽，最后氨解并脱去三氟乙酰基得到GHK或AHK，酰氯为氯乙酰氯、2‑氯丙酰氯或3‑氯丙酰氯。本发明提供的方法避免了使用缩合剂，三氟乙酰基可以用氨水脱保护，同时氨解得到AHK或GHK三肽，减少了副产物并使纯度达到97%以上，大幅度减少了生产成本，适合工业化生产。
一种 ghk ahk 合成方法

[发明专利]一种回收利用硅烷保护反应过程中产生的废弃物的方法-CN201711417810.7在审
发明人：张锐;鲍汝杨;雷玉平;汪黎明;李健雄 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种回收利用硅烷保护反应过程中产生的废弃物的方法，属于有机合成技术领域。该处理方法为：将硅烷保护反应液淬灭后得到的有机相常压蒸馏，去除65℃以下沸点的溶剂后加入强酸或碱，升温回流反应2小时以上，反应结束后静置分液，有机相常压精馏收集99‑101℃馏分产物，即为高纯度六甲基二硅氧烷。本发明提供的方法可以将硅烷保护反应过程中产生的废弃物处理纯化得到高纯度的六甲基二硅氧烷，为生产创造了额外的价值，减少成本，同时减少了废弃物的排放，减轻了环境污染。
硅烷保护废弃物六甲基二硅氧烷回收利用高纯度有机相有机合成技术废弃物处理常压精馏常压蒸馏静置分液升温回流沸点溶剂淬灭强酸去除排放生产

[发明专利]无肼L-肌肽的制备方法-CN201711416956.X在审
发明人：吴伟伟;黄发勋;雷玉平;汪黎明;鲍汝杨;李健雄 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种无肼L‑肌肽的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法包括：无水邻苯二甲酰‑L‑肌肽与5‑10倍重量的低级脂肪伯胺在20℃‑35℃条件下反应8‑12小时脱去保护基，反应完成后，蒸馏除去低级脂肪伯胺后加入结晶溶剂进行析晶，过滤、洗涤和干燥后得到产品，所述低级脂肪伯胺为C3‑C8的脂肪伯胺。该方法的优点在于成本低，能耗小，可操作性强，所得产品L‑肌肽中不含有毒物质肼，使得L‑肌肽的安全性得到充分的保障。
制备方法

[发明专利]一种谷胱甘肽的合成方法-CN201710966949.0在审
发明人：黄发勋;张锐;雷玉平;吴伟伟;鲍汝杨;汪黎明;李健雄 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07K5/037 文献下载
摘要：本发明公开了一种谷胱甘肽的合成方法，属于化妆品及医药技术领域。该方法包括L‑胱氨酸经过邻苯二甲酸酐（简称苯酐）的保护，然后制备酰氯，再与六甲基二硅氮烷（简称HMDS）保护的甘氨酸经过缩合，得到苯酐保护的胱氨酰甘氨酸二肽，然后再脱去苯酐保护基得到胱甘二肽；谷氨酸经苯酐保护后与醋酐反应制备苯酐谷氨酸酐，然后与胱甘二肽反应制备三肽，最后脱掉苯酐保护得到氧化型谷胱甘肽，还原S‑S键即得到还原型谷胱甘肽GSH。该方法采用化学合成法合成氧化型与还原型谷胱甘肽，原料廉价，收率高，能得到高纯度的产品，能满足工业化生产的要求。
一种谷胱甘肽合成方法

[发明专利]一种回收利用一锅法制备D‑(+)‑2‑氯丙酰氯的蒸馏残液的方法-CN201710354874.0在审
发明人：黄威鸣;黄发勋;张锐;鲍汝杨;汪黎明;雷玉平;李健雄 -专利权人：武汉桀升生物科技有限公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种回收利用一锅法制备D‑(+)‑2‑氯丙酰氯的蒸馏残液的方法，属于中间体合成技术领域。该方法的过程为蒸馏残液降温，然后滴加碱液水解；水解结束后，在低温加酸酸化，然后用有机溶剂萃取，干燥，过滤，滤液浓缩。浓缩完毕后然后缓慢加入氯化亚砜酰，在DMF或者吡啶、甲基吡啶等有机碱催化剂的作用下进行反应，蒸馏，得到D‑(+)‑2‑氯丙酰氯粗品，精馏得到D‑(+)‑2‑氯丙酰氯。该方法的收率在50‑60%，可得到98%以上的D‑(+)‑2‑氯丙酰氯，进而使一锅煮法制备D‑(+)‑2‑氯丙酰氯的收率提高了25‑30%，使一锅法的收率达到80%以上。
一种回收利用一锅法制氯丙酰氯蒸馏方法

[发明专利]一种氨基酸和多肽水溶性物质的纯化方法-CN201410357778.8有效
发明人：李健雄;鲍汝杨 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸和多肽水溶性物质的纯化方法，属于蛋白质与多肽纯化技术领域。该方法为将氨基酸或/和多肽的粗品水溶液的pH调整为适合值，使与目标氨基酸或/和多肽在后续有机溶剂沉淀法中溶解性相似的杂质转化为溶解性不同的产物，再加酸调整pH值后使用有机溶剂沉淀法得到精品，从而达到除盐与纯化产品的目的。本发明意在提供一种简单高效的分离纯化方法，解决了在合成过程中铵盐等较难除去的盐对产品纯度和物性方面的影响，同时节约成本，溶剂处理量小，对环境污染小，工艺操作简单，生产成本低，特别适合工业化大生产。
一种氨基酸多肽水溶性物质纯化方法

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