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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]归芪活血制剂在制备治疗痛经药物中的应用及其制备方法-CN202110796912.4在审
发明人：高艳红;曹玲 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K36/815 文献下载
摘要：本发明公开了归芪活血中药组合物在制备治疗痛经药物中的应用及其制备方法，属于中药领域。所述中药组合物由黄芪、当归、白芍、制何首乌、枸杞子、槲寄生、鹿茸、骨碎补、威灵仙、透骨草、麝香、葛根、川芎13味原料药材制成，具有益气补肾，活血通络的功效，本发明是针对已上市产品归芪活血胶囊开发的新用途。药效学实验表明，本发明中药组合物可显著减少原发性痛经大鼠扭体次数，延长扭体潜伏期，并且可显著降低子宫组织中PGF2α的水平，同时升高子宫组织中PGE2的水平，因而具有明显的调经止痛作用。本发明中药组合物用于治疗痛经时毒副作用低，安全性好，治疗效果显著，具有广阔的市场应用前景。
活血制剂制备治疗痛经药物中的应用及其方法

[发明专利]一种中药复方制剂在制备治疗社区获得性肺炎药物中的应用-CN202110796919.6在审
发明人：李蔚群;杨本官 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K36/78 文献下载
摘要：本发明属于中药领域，公开了一种中药复方制剂在制备治疗社区获得性肺炎药物中的应用，本发明所述的中药复方制剂由柴胡、金银花、黄芩、葛根、荆芥、青蒿、连翘、桔梗、苦杏仁、薄荷、鱼腥草十一味原料药材制成，具有宣肺肃降，平喘止咳，清热化痰之功效，用于治疗支原体肺炎。药理学实验表明，本发明的中药组合物能有效降低肺炎支原体感染小鼠的TNF‑α、IL‑6水平，并且可在下调肺炎支原体感染小鼠的IL‑4mRNA的同时上调肺炎支原体感染小鼠的IFN‑γmRNA的表达，从而减轻肺组织中的炎性症状，使肺组织恢复正常的形态和生理功能。
一种中药复方制剂制备治疗社区获得性肺炎药物中的应用

[发明专利]一种治疗高血脂的片剂及其制备方法-CN201910073311.3有效
发明人：丁兵;杨文超 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，提供了一种治疗高血脂的片剂及其制备方法，片剂包含辛伐他汀和十二烷基硫酸钠共同超微粉碎后的混合物，以及药学上可接受的其他辅料；制备方法为先将辛伐他汀与十二烷基硫酸钠超微粉碎，然后将混合物料与药学上常用的辅料混合均匀，采用干法制粒工艺，压制成片。本发明制备工艺简单，有较好的溶出度和生物利用度，质量稳定可控。
一种治疗高血脂片剂及其制备方法

[发明专利]一种预防和治疗高原反应的中药组合物及其制备方法-CN202210749487.8有效
发明人：张贵民;关永霞;李倩 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明属于中药技术领域，具体公开了一种预防和治疗高原反应的中药组合物及其制备方法。本发明中药组合物由荆芥、防风、羌活、独活、柴胡、前胡、川芎、枳壳、茯苓、桔梗、甘草11味原料药材制成，具发汗解表，散风祛湿功效。本发明中药组合物能够有效延长小鼠的负重游泳时间，上调高原低压模型小鼠肺、脑组织SOD和T‑AOC含量，降低小鼠肺、脑组织MDA含量，并且能够提高小鼠心肺组织的心钠素含量，具有明显的抗缺氧、抗疲劳等作用，本制剂在预防和治疗高原反应方面存在广阔的市场应用前景。
一种预防治疗高原反应中药组合及其制备方法

[发明专利]荆防制剂在制备预防或治疗甲状腺疾病药物中的用途-CN202110613060.0有效
发明人：张贵民;关永霞;程国良 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明属于中药领域，具体公开了一种了荆防制剂在制备预防或治疗甲状腺疾病药物中的用途，所述荆防制剂由荆芥、防风、羌活、独活、柴胡、前胡、川芎、枳壳、茯苓、桔梗、甘草11味原料药材制成，具辛散解肌、降气开肺、祛痰渗湿功效。本发明荆防制剂能显著抑制体内外结节性甲状腺肿细胞的增殖，且作用24h后能够显著抑制体外结节性甲状腺肿细胞的分泌功能，标本兼治，对结节性甲状腺肿有确切的治疗作用。
制剂制备预防治疗甲状腺疾病药物中的用途

[发明专利]一种制备利拉鲁肽的方法-CN201810959031.8有效
发明人：王孝花;马健 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及一种制备利拉鲁肽的方法。包括以下步骤：通过Fmoc固相合成法将Fmoc‑Glu‑2‑R侧链羧酸连接到氨基类型树脂A上得Fmoc‑Glu(Resin)‑R氨基酸树脂I；再通过多步骤固相偶联反应合成利拉鲁肽肽树酯，最后在酸性条件下裂解、色谱纯化、冷冻干燥得到高纯度利拉鲁肽。本发明解决了利拉鲁肽序列中Gln难耦合的难题，且将Glu侧链连接到氨基树脂上，Glu侧链相对较长，增加了肽链与树脂之间的柔性，使肽链更容易变形而降低反应位阻，该方法不需要使用钯催化体系，避免了钯金属的引入，从而提高合成反应效率和利拉鲁肽产品质量。
一种制备利拉鲁肽方法

[发明专利]一种苯磺酸左旋氨氯地平片剂及其制备方法-CN201910133723.1有效
发明人：张贵民;赵星星;于丽丽 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯磺酸左旋氨氯地平片剂及其制备方法，属于医药技术领域。其含有苯磺酸左旋氨氯地平固体分散体、填充剂、崩解剂、吸附剂以及润滑剂，制备方法为：苯磺酸左旋氨氯地平与大分子聚合物、交联聚维酮、水溶性辅料制成固体分散体，然后与药学上可接受的辅料填充剂、崩解剂混合均匀后，用维生素E聚乙二醇琥珀酸酯制粒，再与吸附剂、润滑剂混合均匀，压片而成。本发明与现有技术相比，制得的药物分散均匀、含量均匀度好，稳定性好，溶出速度快。
一种苯磺酸左旋氨氯地平片剂及其制备方法

[发明专利]一种苯磺酸左旋氨氯地平的制备方法-CN201811648331.0有效
发明人：张仲奎;郭新亮 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，提供了一种苯磺酸左旋氨氯地平的生产方法，包括如下步骤：以(R,S)‑氨氯地平为原料与拆分剂反应，直接和苯磺酸转盐反应即可得到苯磺酸左旋氨氯地平，收率和纯度非常好，并且所用反应溶剂经济环保，拆分剂还可进一步回收再利用。该方法操作简便，不需要特殊设备，因此具有更好的工业应用前景。
一种苯磺酸左旋氨氯地平制备方法

[发明专利]利伐沙班乙酸溶剂合物及其制备方法-CN201910105038.8有效
发明人：翟立海;李玲;郭立红;胡长凯 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及利伐沙班乙酸溶剂合物及其制备方法。本发明提供的利伐沙班乙酸溶剂合物，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱在3.48±0.2°，7.00±0.2°，14.10±0.2°，17.67±0.2°，21.27±0.2°，28.62±0.2°，39.69±0.2°有衍射峰；本发明提供的利伐沙班乙酸溶剂合物制备方法简单高效，适于工业化生产，且制得的晶型物纯度高、稳定性好，溶解度达67.5mg/L。
利伐沙班乙酸溶剂及其制备方法

[发明专利]牛蒡子苷元在制备角膜溃疡治疗药物中的用途-CN201611242549.7有效
发明人：张贵民;刘奋;曹玉早 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明涉及牛蒡子苷元的医药用途，属于医药领域，具体地，本发明公开了牛蒡子苷元在制备治疗角膜溃疡药物中的用途。试验证明牛蒡子苷元可明显较小角膜溃疡面积并降低溃疡评分，在治疗角膜溃疡时疗效确切，毒副作用低。并且牛蒡子苷元在治疗角膜溃疡时除常规的局部给药途径外还可选择全身给药。因此，牛蒡子苷元在治疗角膜溃疡方面具有很好的应用前景。
牛蒡子苷元制备角膜溃疡治疗药物中的用途

[发明专利]一种伊伐布雷定手性中间体化合物-CN201911033139.5有效
发明人：张贵民;霍领雁;时江华 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种伊伐布雷定手性中间体化合物。本发明制备伊伐布雷定手性中间体化合物的方法包括：以3.4‑二甲氧基双环[4.2.0]辛‑1.2.5‑三烯‑7‑酮为原料，在手性催化剂及还原剂作用下，制得手性中间体(R)‑3.4‑二甲氧基双环[4.2.0]辛‑1.2.5‑三烯‑7‑醇。本发明同时提供一种利用该手性化合物高效制备伊伐布雷定重要中间体(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑氰基‑苯并环丁烷的新方法，整个合成方法操作简便、反应收率高、所得产品纯度高；避免了传统拆分及手性分离柱的繁琐操作，更适合适合工业化生产。
一种布雷手性中间体化合物

[发明专利]阿昔替尼与糖精共晶-CN202011585185.9有效
发明人：翟立海;张明明;路来菊;李玲 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿昔替尼‑糖精共晶，涉及晶型药物分子技术领域。该共晶使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在12.53±0.2°，14.71±0.2°，15.05±0.2°，19.12±0.2°，23.32±0.2°，23.40±0.2°，25.87±0.2°，26.16±0.2°有特征峰；晶体学测量参数是：三斜晶系，手性空间群为P‑1；晶胞参数为：α＝110.421(3)°，β＝102.340(3)°，γ＝95.395(3)°，晶胞体积并提供了相关制备方法和应用。本发明的阿昔替尼‑糖精共晶稳定性好，并且具有较高的溶解度及渗透性。
阿昔替尼糖精

[发明专利]阿昔替尼糖精共晶水合物-CN202011584260.X有效
发明人：张明明;翟立海;李玲;张朝花 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿昔替尼‑糖精共晶水合物，涉及晶型药物分子技术领域。该共晶使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在14.96±0.2°，19.11±0.2°，20.16±0.2°，23.17±0.2°，26.78±0.2°有特征峰；晶体学测量参数是：三斜晶系，手性空间群为P‑1；晶胞参数为：α＝60.6820(10)°，β＝76.5060(10)°，γ＝75.9440(10)°，晶胞体积并提供了相关制备方法和应用。本发明的阿昔替尼‑糖精共晶水合物稳定性好，并且具有较高的溶解度及渗透性。
阿昔替尼糖精水合物

[发明专利]一种阿昔替尼柠檬酸盐晶型-CN202011573595.1有效
发明人：翟立海;张明明;刘建设;王聚聚 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-26 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿昔替尼柠檬酸盐晶型，涉及晶型药物分子技术领域。该晶型使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在15.22±0.2°，18.08±0.2°，19.31±0.2°，20.28±0.2°，24.24±0.2°，27.09±0.2°有特征峰；晶体学测量参数是：三斜晶系，空间群为P‑1；晶胞参数为：α＝67.1430(10)°，β＝82.3600(10)°，γ＝88.3800(10)°，晶胞体积并提供了相关制备方法和应用。本发明的阿昔替尼柠檬酸盐晶型稳定性好，并且具有较高的溶解度及生物利用度。
一种阿昔替尼柠檬酸盐晶型

[发明专利]一种伊布替尼-烟酸共晶及其制备方法-CN202011629203.9有效
发明人：张贵民;翟立海;张明明;夏祥来;王聚聚 -专利权人： 鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于晶型药物分子技术领域，具体提供了一种伊布替尼‑烟酸共晶。本发明制备的伊布替尼‑烟酸共晶使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在5.46±0.2°，15.22±0.2°，20.10±0.2°，20.97±0.2°，24.57±0.2°，25.71±0.2°，26.78±0.2°，27.76±0.2°处有特征峰。本发明提供的制备伊布替尼‑烟酸共晶的方法操作简单、制备的晶体收率和纯度高。本发明制备的伊布替尼‑烟酸共晶，具有较好的化学稳定性和较好的溶解性，对于提高伊布替尼的生物利用度和药效具有重要意义。
一种伊布替尼烟酸及其制备方法

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