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[发明专利]虹彩病毒DNA疫苗-CN202310433623.7在审
发明人： 魏世娜;徐穗锋;秦启伟;魏京广;王钥萱 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供虹彩病毒DNA疫苗。本发明以溶酶体相关膜蛋白LAMP1基因为基础，利用虹彩病毒粒子的主要衣壳蛋白MCP基因对LAMP1基因进行改造，得到核苷酸序列如SEQ ID：1或SEQ ID：2所示的DNA分子，这两种DNA分子能够高效转录并表达相关抗原，并且具有免疫原性，能够诱导特定的体液免疫和/或细胞免疫应答，能够应用于虹彩病毒DNA疫苗的制备中，所制得的疫苗对虹彩病毒具有良好的防治效果，从而实现对感染虹彩病毒的机体的有效保护。
虹彩病毒 dna 疫苗

[发明专利]一种黄鳍鲷肌肉组织细胞系及其应用-CN202210854172.X有效
发明人： 魏世娜;秦启伟;李雪竹;罗维;徐穗锋;何小川 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄鳍鲷肌肉组织细胞系，命名为YSBM，该细胞系于2022年5月24日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏登记入册编号为CCTCC NO：C2022122，请求保藏人为华南农业大学。该细胞系在低血清培养物中传代100次以上仍然可以正常生长，冻存后细胞复苏率90％以上，复苏细胞能够贴壁并生长分裂，并可以正常传代，细胞形态与增殖能力同冻存前无明显差异。该细胞系对神经坏死病毒(NNV)非常敏感，为深入研究NNV的感染与致病机理奠定了基础。
一种黄鳍鲷肌肉组织细胞系及其应用

[实用新型]一种带除冰装置的冷库-CN202320311615.0有效
发明人：魏礼;李明超;魏世娜;魏玉霞 -专利权人：青岛皓硕智能科技有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： F25D13/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种带除冰装置的冷库，包括库体，库体前侧转动安装有库门，库体内侧设置有用于前后移动去除库体顶上冰块的除冰组件，除冰组件位于库体上侧，除冰组件下端设置有用于收集冰块排出库体的收集组件，库体一侧而设置有通风组件。有益效果在于：启动第一驱动电机带动丝杠转动，使得滑块沿前后侧方向滑动，齿轮相对于齿条移动，使得齿轮转动，带动转辊转动，对库体顶上的冰块进行刮除，冰块落入收集框内侧，当冰块收集较多时，调节电动伸缩杆使转动门上端向内侧转动，当滚轮滚动到固定板的后端时，脱离固定板，在冰块的重力作用下带动底板转动，使冰块落到转动门表面，滑出库体进行收集处理，及时排出冰块，避免冰块堆积。
一种除冰装置冷库

[实用新型]拼接式冷库-CN202320562988.5有效
发明人：魏礼;李明超;魏世娜;魏祥 -专利权人：青岛皓硕智能科技有限公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： F25D13/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了拼接式冷库，包括底板、用于使装置拼接组装后有制冷效果的库身，还包括用于使整个装置在使用时能够增加其密封效果的密封机构，所述库身安装在所述底板上端，所述密封机构安装在所述库身内部；通过上述技术方案，此装置在拼装完毕后，先启动制冷器，将注水管输入端接到注水设备上，注水设备向注水管注入一定量的水，水通过导流孔流到储水槽内，水位高过储水槽的壁身，使水会流到保温平板以及保温折板与底板的缝隙内，经过一定的制冷使缝隙中的水结冰，通过这样的方式使装置的密封效果更佳。
拼接冷库

[实用新型]一种便于运输的冷库-CN202320740917.X有效
发明人：魏礼;魏世娜;李明超;魏祥 -专利权人：青岛皓硕智能科技有限公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： F25D13/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便于运输的冷库，涉及冷库技术领域。包括冷库本体，冷库本体的底面固定连接有两个对称设置的支架，两个支架的内壁均固定连接有电机，两个电机的输出轴固定连接有齿轮件，冷库本体的底面固定连接有若干个顶板，冷库本体的内壁连接有若干升降组件，若干升降组件分别与一个齿轮件连接。该种便于运输的冷库，通过电机控制齿轮件带动升降组件升降，用以根据叉车的厚度调整与顶板之间的距离并将叉车夹紧限位后进行转移。
一种便于运输冷库

[发明专利]一种ssDNA核酸适配体及其应用-CN201710231805.0有效
发明人：秦启伟;周伶俐;李鹏飞;魏世娜 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种ssDNA核酸适配体及其应用，ssDNA核酸适配体包括SEQ ID NO:1～3中任意一条或几条序列。本发明ssDNA核酸适配体对神经坏死病毒感染的石斑鱼脑细胞具有高特异性、高亲和力，可以应用于石斑鱼神经坏死病毒的快速检测和治疗方案。
一种 ssdna 核酸适配体及其应用

[发明专利]一种检测石斑鱼虹彩病毒的胶体金试纸条及其制备和检测方法-CN201910873701.9在审
发明人：秦启伟;刘嘉昕;王劭雯;曾令文;李趁;俞也频;魏世娜 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：本发明涉及病毒检测技术领域，公开了一种检测石斑鱼虹彩病毒的胶体金试纸条及其制备方法，所述胶体金试纸条包括底板以及依次搭接固定于底板上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜以及吸收垫，所述结合垫上包被有金标探针，所述硝酸纤维素膜上设置有检测线和质控线，所述检测线固定有捕获探针，所述质控线固定有质控探针；本发明同时公开了一种采用上述胶体金试纸条检测石斑鱼虹彩病毒的方法。本发明的胶体金试纸条基于核酸适配体结合侧流生物传感器以及胶体金显色的原理制成，具有较高的特异性和灵敏度，组装简单，便于携带，检测方法操作简便，可以对石斑鱼虹彩病毒进行高效、准确、快速的现场实时检测。
胶体金试纸条石斑鱼虹彩病毒底板硝酸纤维素膜检测线结合垫质控线病毒检测技术核酸适配体生物传感器便于携带捕获探针搭接固定金标探针实时检测质控探针胶体金灵敏度吸收垫样品垫种检测检测包被侧流显色制备组装

[发明专利]一种检测石斑鱼神经坏死病毒的胶体金试纸条及其制备和检测方法-CN201910873715.0在审
发明人：秦启伟;刘嘉昕;王劭雯;曾令文;俞也频;李趁;魏世娜 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：本发明涉及病毒检测技术领域，公开了一种检测石斑鱼神经坏死病毒的胶体金试纸条及其制备方法，所述胶体金试纸条包括底板以及依次搭接固定于底板上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜以及吸收垫，所述结合垫上包被有金标探针，所述硝酸纤维素膜上设置有检测线和质控线，所述检测线固定有捕获探针，所述质控线固定有质控探针。本发明同时公开了一种采用上述胶体金试纸条检测石斑鱼神经坏死病毒的方法。本发明的胶体金试纸条基于核酸适配体结合侧流生物传感器以及胶体金显色的原理制成，具有较高的灵敏度和特异性，组装简单，便于携带，检测方法操作简便，可以对石斑鱼神经坏死病毒进行高效、准确、快速的现场实时检测。
胶体金试纸条神经坏死病毒石斑鱼底板硝酸纤维素膜检测线结合垫质控线病毒检测技术核酸适配体生物传感器便于携带捕获探针搭接固定金标探针实时检测质控探针胶体金灵敏度吸收垫样品垫种检测检测包被侧流显色制备组装

[发明专利]一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染的DNA核酸适配体及其筛选方法和应用-CN201510125806.8有效
发明人：秦启伟;李鹏飞;魏世娜;杨敏;周伶俐;俞也频 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染的DNA核酸适配体及其筛选方法和应用。在每轮筛选过程中，引入两次反筛的步骤，首先将前一轮的单链DNA文库与正常细胞结合，以去除与正常石斑鱼细胞结合的非特异ssDNA，然后将上清与被石斑鱼虹彩病毒感染的细胞进行结合筛选，从被石斑鱼虹彩病毒感染的细胞上分离得到的ssDNA，然后再和正常细胞结合，分离得到上清。PCR扩增文库制备出单链的DNA文库。重复以上的筛选流程，与第一轮筛选的正常细胞数目相比，将筛选过程中正常细胞的数目提高2‑6倍，与第一轮筛选的文库与细胞的结合时间相比，在随后的筛选过程中，文库与正常细胞结合时间从0.5h增加至1h，文库与病毒感染细胞结合时间从1h缩短至0.5h，以提高每轮的筛选效率。
一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染 dna 核酸适配体及其筛选方法应用

[发明专利]一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染的DNA核酸适配体及其筛选方法和应用-CN201510125778.X有效
发明人：秦启伟;李鹏飞;魏世娜;杨敏;周伶俐;俞也频 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染的DNA核酸适配体及其筛选方法和应用。在每轮筛选过程中，引入两次反筛的步骤，首先将前一轮的单链DNA文库与正常细胞结合，以去除与正常石斑鱼细胞结合的非特异ssDNA，然后将上清与被石斑鱼虹彩病毒感染的细胞进行结合筛选，从被石斑鱼虹彩病毒感染的细胞上分离得到的ssDNA，然后再和正常细胞结合，分离得到上清。PCR扩增文库制备出单链的DNA文库。重复以上的筛选流程，与第一轮筛选的正常细胞数目相比，将筛选过程中正常细胞的数目提高2‑6倍，与第一轮筛选的文库与细胞的结合时间相比，在随后的筛选过程中，文库与正常细胞结合时间从0.5h增加至1h，文库与病毒感染细胞结合时间从1h缩短至0.5h，以提高每轮的筛选效率。
一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染 dna 核酸适配体及其筛选方法应用

[发明专利]一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染的DNA核酸适配体及其筛选方法和应用-CN201510125764.8有效
发明人：秦启伟;李鹏飞;魏世娜;杨敏;周伶俐;俞也频 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染的DNA核酸适配体及其筛选方法和应用。在每轮筛选过程中，引入两次反筛的步骤，首先将前一轮的单链DNA文库与正常细胞结合，以去除与正常石斑鱼细胞结合的非特异ssDNA，然后将上清与被石斑鱼虹彩病毒感染的细胞进行结合筛选，从被石斑鱼虹彩病毒感染的细胞上分离得到的ssDNA，然后再和正常细胞结合，分离得到上清。PCR扩增文库制备出单链的DNA文库。重复以上的筛选流程，与第一轮筛选的正常细胞数目相比，将筛选过程中正常细胞的数目提高2‑6倍，与第一轮筛选的文库与细胞的结合时间相比，在随后的筛选过程中，文库与正常细胞结合时间从0.5h增加至1h，文库与病毒感染细胞结合时间从1h缩短至0.5h，以提高每轮的筛选效率。
一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染 dna 核酸适配体及其筛选方法应用

[发明专利]一种基于核酸适配体的Sandwich ELASA检测石斑鱼神经坏死病毒感染的方法-CN201610255794.5在审
发明人：秦启伟;周伶俐;李鹏飞;魏世娜 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明公开一种基于核酸适配体的Sandwich ELASA检测石斑鱼神经坏死病毒感染的方法。将生物素标记的核酸适配体固定到预先包被了链霉亲和素的孔板上，然后用固定的适配体去捕捉待测样品中的CP蛋白，再运用生物素标记的适配体去结合CP蛋白，再加入辣根过氧化物酶‑链霉亲和素孵育结合，用辣根过氧化物酶显色试剂盒显色，根据吸光值变化分析是否有NNV病毒感染。本发明利用适配体的高亲和力、高特异性的特点，建立了基于适配体检测的夹心法ELASA检测方法，可用于石斑鱼养殖中神经坏死病毒的检测。与传统的ELISA及其他检测方法相比，本发明具有检测速度快，高灵敏度和特异性及低成本、易操作的特点。
一种基于核酸适配体 sandwich elasa 检测石斑鱼神经坏死病毒感染方法

[发明专利]一种基于核酸适配体的酶联免疫吸附技术检测石斑鱼虹彩病毒感染的方法-CN201610259525.6在审
发明人：秦启伟;李鹏飞;魏世娜;周伶俐 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明公开一种基于核酸适配体的酶联免疫吸附技术检测石斑鱼虹彩病毒感染的方法。将生物素标记的核酸适配体与待测的细胞或组织孵育结合，然后将待测样品清洗后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，孵育结束后清洗待测样品，加入辣根过氧化物酶显色试剂盒中TMB显色液进行显色反应，根据吸光值的变化判断待测细胞或组织样品是否受到石斑鱼虹彩病毒的感染。与现有的基于抗体的ELISA技术相比，本发明中基于核酸适配体的ELISA技术的优点在于：特异性强、灵敏度高、操作便捷、适用于在养殖场中养殖鱼类虹彩病毒感染的大批量快速检测，在虹彩病毒感染的检测领域有良好的应用前景。
一种基于核酸适配体免疫吸附技术检测石斑鱼虹彩病毒感染方法

[发明专利]一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染的DNA核酸适配体及其筛选方法和应用-CN201510126068.9在审
发明人：秦启伟;李鹏飞;魏世娜;杨敏;周伶俐;俞也频 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染的DNA核酸适配体及其筛选方法和应用。在每轮筛选过程中，引入两次反筛的步骤，首先将前一轮的单链DNA文库与正常细胞结合，以去除与正常石斑鱼细胞结合的非特异ssDNA，然后将上清与被石斑鱼虹彩病毒感染的细胞进行结合筛选，从被石斑鱼虹彩病毒感染的细胞上分离得到的ssDNA，然后再和正常细胞结合，分离得到上清。PCR扩增文库制备出单链的DNA文库。重复以上的筛选流程，与第一轮筛选的正常细胞数目相比，将筛选过程中正常细胞的数目提高2-6倍，与第一轮筛选的文库与细胞的结合时间相比，在随后的筛选过程中，文库与正常细胞结合时间从0.5h增加至1h，文库与病毒感染细胞结合时间从1h缩短至0.5h，以提高每轮的筛选效率。
一种用于检测石斑鱼虹彩病毒感染 dna 核酸适配体及其筛选方法应用

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