本发明属于生物制药技术领域，具体公开了一种FGL1亲和肽及其应用。本发明通过噬菌体展示高通量筛选技术筛选得到FGL1亲和肽，并经过后期优化改造得到C端截短肽(如SEQ ID NO.1‑9所示)或其修饰形式。本发明通过体外细胞水平实验和小鼠荷瘤实验表明，FGL1亲和肽可以亲和FGL1蛋白，阻断FGL1与其配体LAG‑3之间的相互作用，从而发挥抗肿瘤功效，可用于制备以FGL1蛋白为靶点的抗肿瘤药物或检测试剂，具有较好的医药应用前景，为肿瘤免疫治疗提供了一种新的选择。
本发明涉及生物技术制药领域，具体涉及一种LAG‑3蛋白的亲和肽、偶联肽、药剂和应用，LAG‑3蛋白的亲和肽包括一种LAG‑3蛋白的亲和肽，所述亲和肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑16任一项所示；亲和肽对LAG‑3蛋白的亲和力强，阻断LAG‑3/FGL1结合的效果好；进一步的体外T细胞激活实验和小鼠体内抗肿瘤实验验证，亲和肽可显著增强T细胞的活性，抑制小鼠肿瘤的生长，且无明显毒副作用。
本发明属于生物制药技术领域，具体公开了一种TIM‑3亲和肽及其应用。本发明通过噬菌体展示七肽库高通量筛选技术筛选得到TIM‑3蛋白亲和肽TBS‑22(如SEQ ID NO.1所示)，并经过后期优化改造得到突变肽TBSM‑3(第6位异亮氨酸突变为组氨酸，如SEQ IDNO.2所示)。本发明通过体外细胞水平实验和小鼠荷瘤实验表明，TIM‑3亲和肽可以亲和TIM‑3蛋白，阻断TIM‑3与其配体Galectin‑9之间的相互作用，从而发挥抗肿瘤功效，可用于制备抗肿瘤药物，具有较好的医药应用前景，为肿瘤免疫治疗提供了一种新的选择。
本发明涉及一种TIGIT‑IgV的亲和剂及其应用，所述亲和剂选自SEQ ID NOs:1、3或4所示氨基酸，或亲和剂结构如式I或式II所示，X1‑Tyr‑X2‑His‑X3‑Arg‑X4‑X5(I)X1‑Tyr‑X2‑His‑X3‑Arg‑X4‑X5‑(L)n‑X6(II)。本发明独辟蹊径，通过反复筛选、优化得到的亲和剂，能较好地阻断TIGIT/PVR之间的相互作用，从而治疗肿瘤或其它类型疾病。
本发明公开了一种具有CD47/SIRPα阻断效果的母体肽或衍生肽及其应用，属于生物医药领域。本发明制备了一种母体肽序列WSMTWWNYW(SEQ ID NO.1)，并将母体肽序列的3，6，8位任一氨基酸突变为Q，M，Y，W，R或使用脂肪酸修饰母体肽N端得到其衍生肽，制得的母体肽或衍生肽能有效阻断CD47与SIRPа蛋白结合，消除肿瘤的免疫抑制作用，促使巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬来达到了抑制肿瘤的生长，而且制备方法简单易行、成本低廉、实用性强，另外，多肽分子量小、特异性强、完全避免CD47抗体易产生的血液毒性，具有良好生物安全性和较高的应用价值，有助于肿瘤早期诊断和免疫治疗。
