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[发明专利]一种催化制备培哚普利中间体的方法-CN202211704279.2在审
发明人：夏建胜;李晶;何亚文;马良秀 -专利权人：长兴宜生药物科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明一种催化制备培哚普利的中间体的方法，该方法使用金属钌或铂钌合金为催化剂，能高选择性的得到目标产物，产品ee值达到99%以上，并有效避免脱氯产物的生成。连续氢化采取微填充床填充负载颗粒状钌或钌铂合金进行催化。化合物I在溶剂中关环生成(2S,3aS,7aS)‑2‑羧酸八氢吲哚（化合物II）。同样化合物I的加氢液通过输送泵进入微通道反应器，用另一台泵输送缚酸剂进行连续化生产得到化合物II。
一种催化制备培哚普利中间体方法

[发明专利]一种N1,N5-二戊基萘-1,5-二胺制备方法-CN202210822519.2在审
发明人：王冠;韦钰;唐谦;马良秀;郭晶晶 -专利权人：台州职业技术学院
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C209/50 文献下载
摘要：本发明涉及到一种N1,N5‑二戊基萘‑1,5‑二胺制备方法，提供了一种低成本，高收率，操作简便，安全性高的N1,N5‑二戊基萘‑1,5‑二胺的制备方法，从而克服了现有技术中存在的收率低、成本高、存在安全隐患等缺陷；所述的制备方法包括如下步骤：(a)：在惰性气体保护下，使用1，5‑二氨基萘和正戊酰氯在有机碱的存在下进行反应；(b)：在惰性气体保护下，生成的N，N’‑(萘‑1,5‑二酰基)双戊酰胺被硼氢化钠还原，得到目标化合物。
一种 n1 n5 二戊基萘制备方法

[发明专利]一种联苯基液晶材料的制备方法-CN202110278256.9在审
发明人：郭晶晶;马良秀;徐敏四;陈泳泳 -专利权人：台州职业技术学院
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C09K19/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种联苯基液晶材料的制备方法，该方法工艺简单，产率高；所述的联苯基液晶材料结构式为：通过化合物1与化合物2合成；所述的化合物1结构式为：所述的化合物2结构式为：合成过程如下：在反应容器中投入化合物1，化合物2，以及4‑二氧六环，粉末状碳酸钾，四(三苯基膦)钯升温回流反应一段时间，反应完毕降温至10‑20℃，加入乙酸乙酯，过滤除去盐，滤液浓缩至干；加入乙酸乙酯和水，搅拌一段时间后静置分层，水层再用乙酸乙酯萃取，合并有机相浓缩至干，加石油醚升温回流一段时间，降温至0‑5℃，搅拌结晶，过滤干燥得到化合物。
一种联苯液晶材料制备方法

[发明专利]一种3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐的合成方法-CN201811242623.4有效
发明人：颜剑波;马良秀;杨成钰;林义 -专利权人：浙江乐普药业股份有限公司
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐，即盐酸度洛西汀的中间体的合成方法，涉及药物合成领域。该方法以化合物II、化合物III及化合物IV为原料，在极性溶剂中，经催化剂作用得到化合物I。所用催化剂为三氟甲磺酸银、氯化铟中的一种或多种。本发明的最大改进特点在于，不需要在高压高温条件下，就能以高产率获得产物。相对于现有技术，本发明所用的原料的环保压力较低，没有刺激性气味；而且合成方法工艺简单，对设备的要求较低，且后处理简单方便，收率高。
一种氨基噻吩丙酮盐酸合成方法

[发明专利]一种高纯(S)-3-甲基氨基-1-(噻吩-2-基)丙醇的制备方法-CN201710874201.8有效
发明人：谢童杰;吴佳佳;季程宇;郝之奎;徐峰;杨珍珍;马良秀;林义;颜剑波 -专利权人：台州职业技术学院
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的产品纯度低的问题，提供一种高纯(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇的制备方法，包括在含有葡萄糖杂质的(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇盐酸盐中加入路易斯酸和丙酮，反应使形成葡萄糖双异丙酮叉，过滤得到(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇盐酸盐；再加入醇溶剂中，调pH值至中性，过滤除去无机盐，收集滤液再经后处理，得到固体产物(S)‑3‑甲基氨基‑1‑(噻吩‑2‑基)丙醇。本发明能够有效除去葡萄糖杂质，提高产物的纯度，使纯度达到99％以上。
甲基氨基丙醇葡萄糖高纯制备丙醇盐酸过滤药物中间体合成无机盐产品纯度固体产物路易斯酸后处理醇溶剂异丙酮丙酮

[发明专利]大黄酸的新合成方法-CN201110200055.3有效
发明人：孔叶青;姜礼进;冯玲琴;马良秀 -专利权人：台州海辰药业有限公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07C66/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄酸的新合成方法，包括以下步骤：①向-5.0℃～5.0℃双氧水中边搅拌边缓慢滴加浓硫酸；②控制步骤①混合液的温度为0～30℃，缓慢加入芦荟大黄素，搅拌；加完后搅拌保温2.0～4.0小时；③将步骤②反应液控制温度10～50℃，缓慢加入到N，N-二甲基甲酰胺水溶液中，搅拌，保温2.0～2.5小时；抽滤，水洗，得到大黄酸湿品。本发明采用浓硫酸-双氧水作为氧化剂，无重金属盐污染，替代了传统方法中的高锰酸钾、三氧化铁、铬试剂以及次氯酸盐，大大降低了环境污染和产品中有害金属离子残留；而且本方法获得的产品收率高、纯度好。
大黄合成方法