本发明涉及一种用于检测带状疱疹病毒(VZV)的引物探针组合物,其包括用于扩增目的DNA片段的如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示序列的引物和如SEQ ID No.3所示序列的探针,还包括用于扩增内标DNA片段的如SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示序列的引物和如SEQ ID No.6所示序列的探针。本发明还涉及含有上述引物探针组合物的试剂盒及利用该试剂盒检测VZV的方法。本发明根据VZV的基因保守区域设计引物和探针,通过实时荧光定量PCR技术检测VZV基因。本发明进行实时荧光定量PCR检测,大大提高了检测的灵敏度和特异性,同时减少检测时间,给VZV感染性疾病的研究以及临床精准诊断VZV感染性疾病带来很大的帮助。
本发明公开了一种百日咳鲍特杆菌基因组特异性多拷贝序列及其对应的引物和探针与应用,属于微生物检测技术领域。百日咳鲍特杆菌基因组特异性多拷贝序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4,其对应的引物和探针分别为SEQ ID NO.5‑7、SEQ ID NO.8‑10、SEQ ID NO.11‑13和SEQ ID NO.14‑16所示。本发明提供了百日咳鲍特杆菌基因组中重复出现,且不在其他微生物中存在的特异性多拷贝基因片段,以此基因片段设计的百日咳鲍特杆菌基因检测方法,实现了高敏感性和高特异性,解决了目前引物设计中敏感性和特异性不能均优的难点问题。
本发明涉及一种用于检测肺炎衣原体的引物探针组合物,其包括用于扩增目的DNA片段的如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示序列的引物和如SEQ ID No.3所示序列的探针,还包括用于扩增内标DNA片段的如SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示序列的引物和如SEQ ID No.6所示序列的探针。本发明还涉及含有上述引物探针组合物的试剂盒及利用该试剂盒检测肺炎衣原体的方法。本发明根据肺炎衣原体(Cpn)的基因保守区域设计引物和探针,通过实时荧光定量PCR技术检测Cpn基因。本发明进行实时荧光定量PCR检测,大大提高了检测的灵敏度和特异性,同时减少检测时间,给Cpn感染性疾病的研究以及临床精准诊断Cpn感染性疾病带来很大的帮助。
本发明提供可用于诊断人肠道病毒感染的试剂盒。本发明的检测试剂盒包括一个或多个固体载体、以及独立地连接于所述固体载体上的SEQ ID NO:1~10所示的多肽。当以是否SEQ ID NO:1~10所示的多肽整体上对受试者来源的血液样本中的IgM有响应作为判定受试者是否已被人肠道病毒感染的指标的情况下,可以以94%以上的灵敏度和7%以下的假阳性率诊断人肠道病毒感染。