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[发明专利]一类非肽类保幼激素合成抑制剂-CN201010578971.6有效
发明人：杨新玲;谢勇;凌云;吴小庆;斯蒂芬·陶博;邓希乐;张莉;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明公开了属于保幼激素合成抑制剂技术领域的一类非肽类保幼激素合成抑制剂。类似物的结构通式如式A所示：本发明通过非肽类小分子片断替换核心五肽中除亮氨酸外的其它氨基酸，得到了一类结构新颖，简单，成本低，同时具有良好的抑制保幼激素合成离体活性的非肽类保幼激素合成抑制剂。式A化合物符合昆虫生长调节剂的特性，具有很好的开发应用前景。
一类非肽类保幼激素合成抑制剂

[发明专利]一类含苯丙-甘-亮三肽片段的拟肽类保幼激素合成抑制剂-CN200910080617.8无效
发明人：杨新玲;开振鹏;凌云;谢勇;黄娟;斯蒂芬.斯.陶博;张金蕊;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型拟肽类保幼激素合成抑制剂，其结构通式为式D：R-Phe-Gly-Leu-NH₂式D式D中，R为(取代)苯甲酰，(取代)苯乙酰基，(取代)苯丙酰基，(取代)苯丁酰基，(取代)苯戊酰基，(取代)苯己酰基，(取代)苯丙烯酰基，二酸，脂肪酸和疏水性氨基酸等。本发明的式D化合物以AST的三肽片段Phe-Gly-Leu-NH₂为先导物，通过N端修饰的方法，得到了一类新型的含Phe-Gly-Leu-NH₂三肽的拟肽类化合物，其结构简单。绝大部分式D化合物的活性优于三肽片段Phe-Gly-Leu-NH₂；个别化合物的活性和天然AST的核心五肽的活性相当或更高。进一步研究表明，部分式D化合物还有很好活体活性，是一类新型拟肽类保幼激素合成抑制剂。
一类含苯丙亮三肽片段拟肽类保幼激素合成抑制剂

[发明专利]一类新型五肽类似物及其应用-CN200910080615.9无效
发明人：杨新玲;开振鹏;凌云;谢勇;黄娟;斯蒂芬.斯.陶博;张莉;张金蕊;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型五肽类似物及其应用。本发明所提供的化合物结构通式为式CR-Xaa-Phe-Gly-Leu-NH₂式C其中，Xaa为Gly，Asp，Asn，Ser，Ala。R为(取代)苯甲酰基，(取代)苯乙酰基，(取代)苯丙酰基，(取代)苯丁酰基，(取代)苯戊酰基，(取代)苯己酰基，(取代)苯磺酰基，9-芴甲氧基羰基，苯甲氧基羰基。本发明通过引入多种含芳香环的有机酸替换AST核心五肽(Y/FXFGLa)中的Y/F，制得一类结构简单，同时具有很好的抑制保幼激素合成离体活性的五肽类似物。部分式C化合物的活性优于天然的核心五肽。进一步研究表明，部分式C化合物还有很好活体活性。式C化合物符合昆虫生长调节剂的特性，具有很好的开发应用前景。
一类新型类似物及其应用

[发明专利]一类（取代）苯基丙烯酸修饰的昆虫抑咽侧体素类似物及其在蟑螂防治中的应用-CN200910080618.2无效
发明人：杨新玲;开振鹏;凌云;谢勇;黄娟;斯蒂芬.斯.陶博;赵懿琛;张金蕊;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了一类(取代)苯基丙烯酸修饰的昆虫抑咽侧体素类似物及其在蟑螂防治中的应用。本发明所提供的化合物结构通式为式A，其中，X为氢，单或者多取代的卤素，硝基，甲基，乙基，甲氧基，羟基。式A化合物模拟了抑咽侧体素核心五肽(Y/FXFGLa)的化学结构，具有结构简单，合成成本低的特点；同时，式A化合物不仅保留了天然抑咽侧体素的离体活性，部分化合物的离体活性还远高于天然的核心五肽，有些还具有天然肽不具备的活体活性。进一步的应用研究表明，该类化合物明显影响雌性蟑螂的生殖系统，抑制蟑螂卵的生成。符合昆虫生长调节剂的特性，具有很好的开发应用前景。
一类取代苯基丙烯酸修饰昆虫抑咽侧体素类似物及其蟑螂防治中的应用

[发明专利]一类新型保幼激素合成抑制剂－苯丙-甘-亮三肽酰胺类似物-CN200910080616.3无效
发明人：杨新玲;开振鹏;凌云;谢勇;黄娟;斯蒂芬.斯.陶博;张金蕊;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明公开了一类结构新颖的保幼激素合成抑制剂，该类抑制剂是苯丙-甘-亮三肽酰胺类似物，本发明所提供的化合物结构通式为式B：R-Leu-NH₂式B中，R为Phe-Gly-，Tyr-Gly-，PhCH₂CH₂CO-Gly-，PhCH＝CHCO-Gly-，Ph(CH₂)₅CO-，Ph(CH₂)₄CO-，PhCH₂NHCO(CH₂)₂CO-，PhCH₂NHCO(CH₂)₃CO-，PhCH₂NHCOCH₂CO-。本发明的式B化合物模拟了A型AST的Phe-Gly-Leu-NH₂片段的化学结构，具有结构简单，合成成本低的特点；这类化合物对蟑螂的保幼激素合成具有较好的抑制活性，进一步的应用研究表明，该类化合物明显影响雌性蟑螂的生殖系统，抑制蟑螂卵的生成。符合昆虫生长调节剂的特性，具有很好的开发应用前景。
一类新型激素合成抑制剂苯丙亮三肽酰胺类似物

[发明专利]卤代吡啶取代的二硫杂环己烷类化合物及其制备方法与应用-CN200810223075.0无效
发明人：刘尚钟;鲁东飞;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤代吡啶取代的二硫杂环己烷类化合物及其制备方法与应用，该化合物的结构通式如式I所示。该化合物的制备方法是在有机酸的催化下，将式II结构通式所示的化合物与式III结构通式所示的化合物进行缩合反应即得产物。该方法中，式II结构通式所示的化合物与式III结构通式所示的化合物的摩尔比为1.0∶1.0-1.5，甲酸的用量为式II结构通式化合物摩尔用量的1-5％；反应温度为0-80℃，反应时间为0.5-10小时。本发明提供的制备方法，工艺简便，易于操作，产物产率高。以该化合物为活性成分制得的农用杀虫剂，对各种常见的农田害虫如蚜虫、粘虫等均具有一定杀虫活性，部分化合物达到A级杀虫活性。
吡啶取代二硫杂环己烷化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的芳基呋喃甲酰腙类化合物-CN200810227235.9无效
发明人：杨新玲;崔紫宁;凌云;黄娟;张莉;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2008-11-25 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明涉及一类结构新颖的N’-5-取代芳基-2-呋喃甲酰基-N-取代芳基腙类化合物(II)，该化合物通过取代的芳基甲醛与5-取代芳基-2-呋喃甲酰肼反应制得，研究发现该类化合物具有令人感兴趣的抗肿瘤活性，特别是抗胃癌、人肝癌和鼻咽癌活性。
一类具有肿瘤活性呋喃甲酰腙类化合物

[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的苯甲酰腙类化合物-CN200810227237.8无效
发明人：杨新玲;崔紫宁;凌云;黄娟;张莉;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2008-11-25 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明涉及一类结构新颖的N’-5-取代芳基-2-呋喃-N-取代苯甲酰基腙类化合物(I)，该化合物通过取代的芳基甲酰肼与5-取代芳基呋喃-2-甲醛反应制得，研究发现该类化合物具有令人感兴趣的抗肿瘤活性，特别是抗胃癌、人肝癌和鼻咽癌活性。
一类具有肿瘤活性苯甲酰腙类化合物

[发明专利]一种取代苯甲酰胺基甲酸甲酯类化合物及其制备方法与应用-CN200710303669.8无效
发明人：杨新玲;李映;凌云;崔紫宁;胡君;苗宏建;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2007-12-20 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D307/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种下式(I)所示取代苯甲酰胺基甲酸甲酯类化合物：其中，A为单或多取代的芳香环，R₁、R₂为氢或卤素。本发明还提供了该化合物的制备方法和应用。本发明的化合物具有较好的农用杀菌效果；此外，本发明的化合物对不同种类的肿瘤细胞有明显的抑制活性，可在农业及医药中得到应用。
一种取代甲酰胺甲酸甲酯类化合物及其制备方法应用

[发明专利]12－磺酰氨基－(15－甲基)－1,15－十五内酯,其制备方法和作为杀菌剂的用途-CN200610140417.3无效
发明人：王道全;朱伟娟;梁晓梅;张建军;吴景平;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2006-10-08 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构新颖的通式为CAUWL－2005－Z的12－磺酰氨基－(15－甲基－)1，15－十五内酯系列化合物、其合成方法以及制剂作为农用杀菌剂。以2－硝基环十二酮(1)为原料，经与丙烯醛或丁烯酮加成及扩环后得到12－氧代－(15－甲基)－1，15－十五内酯(2)，后者经还原氨化得12－氨基－(15－甲基)－1，15－十五内酯盐酸盐(3)，3进行磺酰化反应即得通式为CAUWL－2005－Z的系列化合物。式中R¹为氢或甲基，R²为苄基，含硫杂环基，氧代环烷基，以及带有0－2个取代基的苯基，取代基可以是F，Cl，Br，CH₃，CH₃O，NO₂。将通式为CAUWL－2005－Z的化合物溶于溶剂中，加入表面活性剂，如农乳0203B，0208，GFC，OP－10，吐温－60等，按一定比例混合均匀可配制成乳油，或与白碳黑，表面活性剂NNO等混合粉碎后得可湿性粉剂。通式为CAUWL－2005－Z的化合物及其制剂对立枯病丝核菌、枯萎病镰刀菌和叶霉病褐孢霉具有良好的抑制生长作用。
12 氨基 15 甲基十五内酯制备方法作为杀菌剂用途

[发明专利]1－硫杂－2－烃亚氨基－3,4－二氮杂－9－氧(氮)杂－10－氧代螺[4.15]－3－二十烯,其制备方法和作为杀菌剂的用途-CN200610140416.9无效
发明人：王道全;李建军;梁晓梅;金淑惠;袁德凯;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2006-10-08 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构新颖的通式为CAUWL－2006－Lj的1－硫杂－2－烃亚氨基－3，4－二氮杂－9－氧(氮)杂－10－氧代螺[4.15]－3－二十烯系列化合物，其合成方法以及制剂作为农用杀菌剂。以12－氧代－1，15－十五内酯(内酰胺)为原料，在适当的溶剂中经与取代氨基硫脲(1)缩合后再环合即制得通式为CAUWL－2006－Lj的系列化合物。式中X为O或NH，R为带有0～2个取代基的苯基，取代基为卤素，甲基，甲氧基。将通式为CAUWL－2006－Lj的化合物溶于溶剂中，加入表面活性剂，如农乳0203B，0208，GFC，OP－10，吐温－60等，按一定比例混合均匀配制成乳油或可湿性粉剂。通式为CAUWL－2006－Lj的化合物及其制剂对苗床猝倒腐霉菌、芦笋茎枯拟茎点霉、稻瘟稻梨孢、苗床立枯丝核菌、油菜菌核核盘菌、黄瓜灰霉灰葡萄孢具有抑制生长作用。
硫杂氨基二氮杂 10 氧代螺 4.15 二十烯制备方法作为杀菌剂用途

[发明专利][反]－β－法尼烯类似物及其制备方法与应用-CN200710121334.4有效
发明人：杨新玲;康铁牛;凌云;孙玉凤;王晓波;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2007-09-04 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D277/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种[反]－β－法尼烯类似物及其制备方法及其应用。该[反]－β－法尼烯类似物，是结构式为式I所示的化合物，其中，式I中，Y为O或S，Z为O、S或NCN。本发明的化合物对蚜虫具有良好的化学杀死活性，尤其在低浓度时，本发明化合物的杀蚜虫活性优于对照药剂噻虫啉，而且与EBF相比，本发明的化合物分子量大，稳定性好，可以在农业生产中得到实际应用。
法尼烯类似物及其制备方法应用

[发明专利]实用杀菌剂13－氮杂－1,15－十五内酯氟硼酸盐-CN200710065093.6无效
发明人：王道全;梁晓梅;董燕红;陈馥衡;张丽萍;李长松;徐作珽;李林 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2007-04-03 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： A01N43/72 文献下载
摘要：一种实用的大环内酰胺杀菌剂。本发明涉及化学结构新颖的13－氮杂－1，15－十五内酯氟硼酸盐(WLD)，及其合成方法、制剂和作为杀菌剂在防治棉花立枯病，棉花红腐病上的应用。该化合物采用下述反应制备：该化合物与表面活性剂，溶剂相溶可得乳油，与表明活性剂，填料相混后粉碎可得可湿性粉剂。
实用杀菌剂 13 氮杂 15 十五内酯硼酸盐

[发明专利]2－氧代环烷基磺酰胺,其制备方法和作为杀菌剂的用途-CN200510085408.4无效
发明人：王道全;李兴海;梁晓梅;杨新玲;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2005-07-20 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07C311/33 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构新颖的通式为WL－II的2－氧代环烷基磺酰胺及其合成方法和制剂作为农用杀菌剂。以环己酮或环庚酮为原料先合成2－氧代环烷基磺酸钾盐，后者与草酰氯制得2－氧代环烷基磺酰氯后，再与取代的苯胺反应即得通式为WL－II的系列化合物。将通式为WL－II的化合物与各种表面活性剂按一定比例混合配制成乳油或可湿性粉剂。通式为WL－II的化合物及其制剂对黄瓜灰霉病菌，油菜菌核病菌等的生长具有抑制作用。式中n＝4，5；R为带有0－2个取代基的苯基，取代基可以是F，Cl，Br，CH₃，CH₃O，CF₃等。
环烷基磺酰胺制备方法作为杀菌剂用途

[发明专利]13－氮杂－1,15－十五内酯,其制备方法和作为杀菌剂的用途-CN200510085407.X无效
发明人：王道全;董燕红;梁晓梅;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2005-07-20 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D273/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构新颖的通式为WY－2005的13－氮杂－1，15－十五内酯系列化合物、其合成方法以及制剂作为农用杀菌剂。以环十二酮为原料先合成13－氮杂－1，15－十五内酯，后者再与各种卤化剂反应即得通式为WY－2005的系列化合物。将通式为WY－2005的化合物与各种表面活性剂按一定比例混合配制成乳油或可湿性粉剂。通式为WY－2005的化合物及其制剂对立枯丝核菌，褐孢霉等的生长具有抑制作用。式中R为H，H₂R′(R′为Cl^－,PhCOO^－，HOOC－COO^－，MeC₆H₄SO₂^－)，SO₂R″(R″为带有0～1取代基的苯基，取代基为卤素，甲基，硝基，乙酰氨基等)。
13 氮杂 15 十五内酯制备方法作为杀菌剂用途

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