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[发明专利]用于制备(R)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的脱氢酶-CN202111158663.2有效
发明人：王金刚;陈舒明;梁岩;任亮 -专利权人：上海康鑫化工有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用脱氢酶制备(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的方法，包括如下步骤：以4‑氯乙酰乙酸乙酯为底物，使用异丙醇脱氢酶SEQ ID NO:1或者其突变体SEQ ID NO:3催化还原反应，得到(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯。
用于制备羟基丁酸脱氢酶

[发明专利]一种酶活提高的金属β-内酰胺酶突变体及其构建方法-CN201811601230.8有效
发明人：李润明;罗春;郝宇;丁姝元;邱壮伟;王金刚;陈舒明;粱岩 -专利权人：广州白云山拜迪生物医药有限公司;上海骏捷生化科技有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N9/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶活提高的金属β‑内酰胺酶突变体及其构建方法，属于基因工程技术领域。本发明酶活提高的金属β‑内酰胺酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明采用单点突变技术，基于同源建模方法，通过选择特定氨基酸优化金属β‑内酰胺酶分子结构、提高酶活，对于满足金属β‑内酰胺酶工业化成产需求和降低生产成本有重要意义。
一种提高金属内酰胺突变体及其构建方法

[发明专利]一种酶活提高的青霉素酶突变体及其构建方法-CN201811601243.5有效
发明人：李润明;罗春;郝宇;丁姝元;邱壮伟;王金刚;陈舒明;粱岩 -专利权人：广州白云山拜迪生物医药有限公司;上海骏捷生化科技有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C12N9/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶活提高的青霉素酶突变体及其构建方法，属于基因工程技术领域。本发明酶活提高的青霉素酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明采用单点突变技术，基于同源建模方法，通过选择特定氨基酸优化青霉素酶分子结构、提高酶活，对于满足青霉素酶工业化成产需求和降低生产成本有重要意义。
一种提高青霉素突变体及其构建方法

[发明专利]一种头孢菌素C酰化酶突变体及其应用-CN201780023015.1有效
发明人：杨晟;王金刚;蒋宇;陈舒明;梁岩 -专利权人：山西新宝源制药有限公司
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12N9/80 文献下载
摘要：提供了一种通过点突变法构建的头孢菌素C酰化酶突变体，其氨基酸序列分别为SEQ ID NOs:3‑12。相比野生型头孢菌素C酰化酶，这些突变体底物特异性和酶活力得到了提高，能用于以头孢菌素C为底物催化生产7‑氨基头孢烷酸。
一种头孢菌素酰化酶突变体及其应用

[发明专利]一种酶活提高的头孢菌素酶突变体及其构建方法-CN201811601326.4在审
发明人：李润明;罗春;郝宇;丁姝元;邱壮伟;王金刚;陈舒明;粱岩 -专利权人：广州白云山拜迪生物医药有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12N9/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶活提高的头孢菌素酶突变体及其构建方法，属于基因工程技术领域。本发明的酶活提高的头孢菌素酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明采用单点突变技术，基于同源建模方法，通过选择特定氨基酸优化头孢菌素酶分子结构、提高酶活，对于满足头孢菌素酶工业化成产需求和降低生产成本有重要意义。
头孢菌素酶活酶突变体构建基因工程技术氨基酸序列单点突变分子结构重要意义氨基酸建模同源优化

[发明专利]一种头孢菌素C酰化酶突变体-CN201610097370.0有效
发明人：王金刚;梁岩;陈舒明;任亮 -专利权人：山西新宝源制药有限公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12N9/80 文献下载
摘要：本发明通过点突变法构建了头孢菌素C酰化酶，相比Pseudomonas sp.GK16来源的野生型头孢菌素C酰化酶，本发明的头孢菌素C酰化酶的酶活力提高了20.5倍至150倍，可用于一步酶法生产7‑ACA。
一种头孢菌素酰化酶突变体

[发明专利]一种青霉素G酰化酶突变体-CN201610097503.4有效
发明人：王金刚;梁岩;陈舒明 -专利权人：上海星维生物技术有限公司;山西新宝源制药有限公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C12N9/84 文献下载
摘要：本发明通过基因工程构建了一种青霉素G酰化酶突变体，与来源于无色杆菌(Achromobacter sp.CCM 4824)的野生型青霉素G酰化酶相比，本发明的青霉素G酰化酶突变体的合成性能得到大幅度提高，合成产物/水解产物值S/H最高达到22.3，是野生型酶的3.9倍，可高效地催化合成多种β‑内酰胺类抗生素。在侧链与母核比为1.05:1时，母核6‑APA、7‑ADCA、7‑ACCA和7‑APRA的转化率达到99.0％以上，具有广阔的工业应用前景。
青霉素G酰化酶突变体母核内酰胺类抗生素野生型青霉素G 基因工程构建催化合成工业应用合成产物合成性能水解产物无色杆菌野生型酶酰化酶侧链

[发明专利]一种合成酪氨酸衍生物的方法-CN201210113469.7无效
发明人： 陈舒明 -专利权人：上海骏捷生化科技有限公司;山西新宝源制药有限公司
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明是一种酪氨酸衍生物的合成方法，酪氨酸衍生物N-苯甲酰基-L-酪氨酰二正丙胺的一种新颖的制备方法，主要解决现有合成方法收率和纯度不高的技术问题。本发明采用二步合成的方法制备N-苯甲酰基-L-酪氨酰二正丙胺；即，L-酪氨酸、苯甲酰氯为原料在无机碱水溶液条件下反应，丙酮水中结晶O,N-（2-苯甲酰）-L-酪氨酸；O,N-（2-苯甲酰）-L--酪氨酸在三乙胺、氯甲酸乙酯和异丙胺在乙酸乙酯中合成O,N-（2-苯甲酰）-L--酪氨酸-二异丙胺；乙酸乙酯萃取浓缩后再在醇中碱性条件脱掉氧上的苯甲酰基，醇水中调酸N-苯甲酰基-L-酪氨酰二正丙胺。主要用于以酪氨酸为起始原料制造药物盐酸替罗酰胺的中间体。
一种合成酪氨酸衍生物方法

[发明专利]一种制备头孢丙烯母核 7－氨基－3－丙烯基头孢烷酸的方法-CN200710093818.2有效
发明人： 陈舒明;方长明 -专利权人：上海骏捷生化科技有限公司
申请日： 2007-05-23 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备头孢丙烯母核7－氨基－3－丙烯基头孢烷酸(7－APCA)的新方法，解决目前以价格较高、货源较缺的GCLE为原料来合成7－APCA，工艺存在的收率偏低，成本较高，质量不稳定等问题。本发明制备方法包括以下步骤：在溶剂存在下，在－10～120℃范围内，7－ACA(2)经硅烷化保护，碘取代，与三苯基磷反应得到化合物(3)化合物(3)在碱金属盐存在下，与乙醛反应，得到化合物(4)；化合物(4)经脱保护剂，结晶得到目的产物7－APCA(1)。本发明主要用于合成头孢丙烯。
一种制备头孢丙烯氨基方法

[发明专利]一种合成头孢克洛的方法-CN200510111468.9无效
发明人： 陈舒明;方长明 -专利权人： 陈舒明;方长明
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明是头孢克洛的一种新的制备方法，可以使头孢克洛的合成收率提高，成本降低，所用溶剂可以回收重复利用。采用苯甘氨酸邓盐与特戊酰氯在催化剂的作用下形成混酐溶液，与7－ACCA和含氮有机碱形成的盐溶液进行酰化反应，经酸水解，分出水层。水层可以制备成头孢克洛的DMF或DMAC溶剂化物，再经转化制得头孢克洛，也可以将水层脱色，用碱溶液调节pH4.0～5.2直接结晶出头孢克洛。
一种合成头孢方法

[发明专利]α－3,4,5－三甲基苯亚甲基－β－甲氧基丙腈的制备方法-CN96115636.8无效
发明人：张忠明;陈舒明;黄爱军 -专利权人：山东新华医药集团有限责任公司
申请日： 1996-01-19 - 公布日： 2001-10-31 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明属于有机合成化合物的制造工艺，主要涉及如下结构的化合物的制造方法，$工艺包括制备甲氧丙腈反应和制备甲醚物反应，反应所用缩合剂在两步反应中分次加入，减少了缩合剂的投入，提高了反应温度，使副反应减少，提高了产物的收率及质量，使离心出科时间缩短，并大大降低了生产成本，更适用于工业化大生产。
甲基甲氧基丙腈制备方法

[发明专利]一种回收含氮有机碱的方法-CN99120404.2无效
发明人：方长明;陈舒明 -专利权人：山东淄博新华－肯孚制药有限公司
申请日： 1999-12-03 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07B63/00 文献下载
摘要：本发明是通过萃取的原理,用合适的萃取剂把有机溶剂从含有有机碱(或其盐)的水溶液中萃取出来;在萃余相水层中再加入萃取剂和过量的无机碱,把有机碱提入到萃取剂中并与水分离。然后把两萃取液分别进行分馏,以达到回收有机碱的目的,同时分馏得到的萃取剂可以循环利用。本发明提供含氮有机碱的回收方法,既可以降低生产成本,也可以减少环境污染工艺简便,易于操作。
一种回收有机方法

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