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- [发明专利]一种楸树遗转化体系的构建方法-CN201710331117.1在审
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梁宏伟;刘佳;陈发菊;张德春;沈祥陵;刘文
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三峡大学
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2017-05-11
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2017-08-18
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C12N15/82
- 本发明公开了一种楸树遗传转化体系的构建方法。其中包含以楸树的胚性愈伤组织为转化受体,进行潮霉素临界致死浓度的筛选、通过农杆菌介导法辅以超声波处理进行侵染转化、抗性再生胚性愈伤组织和再生植株的检测等过程。本发明的遗传转化方法首次以楸树的胚性愈伤组织为受体,侵染材料的转化群体大,胚性细胞再生能力强;胚性愈伤组织的长期稳定的继代保存可满足周年进行遗传转化的需求;再辅以超声波处理侵染转化楸树胚性愈伤组织,转化效率高。通过本发明成功地将载体T‑DNA区整合到楸树基因组中,并设计特异性引物检测转基因楸树再生植株。本发明适用于楸树的分子遗传改良和检测,以及由该转化事件获得的转基因楸树为供体进而获得各种转基因新品种。
- 一种楸树遗转化体系构建方法
- [发明专利]一种楸树的体外培养方法-CN201510443187.7有效
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陈发菊;王玉宇;梁宏伟;王玉兵;王长兰;张德春;姚伟
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三峡大学
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2015-07-27
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2017-03-29
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A01H4/00
- 一种楸树的体外培养方法包括1)愈伤组织的诱导将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织;愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6‑苄基腺嘌呤(6‑BA)和2,4‑二氯苯氧乙酸(2,4‑D);2)愈伤组织的增殖将愈伤组织置于增殖培养基上增殖;增殖培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6‑苄基腺嘌呤(6‑BA)和α‑萘乙酸(NAA);3)胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚胎的分化将增殖后的愈伤组织置于诱导分化培养基上;诱导分化培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6‑苄基腺嘌呤(6‑BA)和α‑萘乙酸(NAA);4)植株再生将分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发,得到楸树再生植株。本发明是为了扩大楸树的繁殖系数,为种质保存、遗传转化提供条件。
- 一种体外培养方法
- [发明专利]一种魔芋细胞液体培养葡甘聚糖的方法-CN201010231540.2无效
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乐超银;王健;郭政宏;梁薇;梁宏伟;王玉兵;陈发菊
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三峡大学
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2010-07-20
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2010-11-17
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C08B37/02
- 本发明提供了一种用液体培养法产葡甘聚糖的方法,对影响魔芋细胞液体培养产次生代谢物葡甘聚糖产生的几种主要因子进行了研究,结果表明,在魔芋细胞液体培养生产葡甘聚糖的过程中,MS培养基为最适培养基,第15天左右葡甘聚糖的含量达到最大值,pH为6.0时利于葡甘聚糖的合成,25g/L的乳糖为最适碳源,2,4-D在1.0mg/L时葡甘聚糖的积累效果明显,其它浓度的2,4-D和NAA对葡甘聚糖积累效果不明显,细胞分裂素6-BA使葡甘聚糖积累明显高于KT,且1.5mg/L时葡甘聚糖积累量最高。最后得到MS+2,4-D(1.0mg/L)+6-BA(1.5mg/L)+乳糖(25mg/L)为魔芋细胞培养生产葡甘聚糖的较优培养基,其最高葡甘聚糖积累量可达125.70mg/100mL。
- 一种魔芋细胞液体培养聚糖方法
- [发明专利]香果树的一种体外培养方法-CN200710065292.7无效
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陈发菊;梁宏伟;王玉兵;熊丹;姚伟;何正权;乐超银;梁薇
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三峡大学
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2007-04-10
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2007-09-05
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A01H4/00
- 本发明公开了香果树的一种体外培养方法。该培养方法包括以下步骤:1)胚性愈伤组织的诱导:以经灭菌的种子为外植体,将其置于胚性愈伤组织诱导培养基上诱导胚性愈伤组织;所述胚性愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤和2,4-D;2)体细胞胚的分化:将胚性愈伤组织置于分化培养基上诱导分化;所述分化培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤和α-萘乙酸;3)生根和植株再生:将分化出的子叶胚置于生根培养基上诱导生根,得到香果树再生植株;所述生根培养基为1/4-3/4MS培养基。本发明为扩大香果树的繁殖系数、该物种的种质保存及其遗传转化奠定了良好的基础,应用前景广阔。
- 果树一种体外培养方法
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