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[发明专利]一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A及制备方法-CN202210103076.1有效
发明人：胡丰林;陆瑞利;黄永芳 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素A为红色粉末，分子式为C25H32O7，具有抑制糖苷酶活性，对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)为220μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。所述红曲素A通过培养红曲霉，然后提取分离得到；可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。所述红曲霉为食用真菌，安全可靠；红曲素A的制备方法采取微生物发酵，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
一种具有抑制糖苷酶活性免疫调节红曲制备方法

[发明专利]一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素C及制备方法-CN202210103059.8有效
发明人：胡丰林;陆瑞利;黄永芳 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素C及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素C为红色粉末，分子式为C19H22O5，对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为：200μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。本发明的红曲素C通过培养红曲霉，然后提取分离得到。所述红曲素C可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。本发明所用得红曲霉为食用真菌，安全可靠，制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
一种具有抑制糖苷酶活性免疫调节红曲制备方法

[发明专利]具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法-CN202111420994.9有效
发明人：胡丰林;尉杰;陆瑞利 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及具有抑制糖苷酶活性的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。类绿僵菌素A和类绿僵菌素B均为棕色粉末，其中类绿僵菌素A对α‑糖苷酶的半数抑制浓度（IC50）为：259μg/mL；类绿僵菌素B对α‑糖苷酶的半数抑制浓度（IC50）为：174μg/mL。经一维和二维核磁共振、精确质谱和圆二色谱鉴定分别得到类绿僵菌素A和类绿僵菌素B结构式。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B通过培养绿僵菌，然后提取分离得到。本发明的类绿僵菌素A和类绿僵菌素B可用于制备糖苷酶抑制剂，具有治疗糖尿病作用潜力。本发明的制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
具有抑制糖苷酶活性类绿僵菌素制备方法

[发明专利]具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷A及制备方法-CN202110327575.4有效
发明人：胡丰林;周雪;陆瑞利;尉杰 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷A及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。玫烟色苷A为浅黄棕色粉末，在200 mg/mL的浓度时，对大肠杆菌的抑菌圈为18.6 mm，对白色链珠菌的抑菌圈为21.3 mm。对二苯基苦基苯肼自由基（DPPH）的半数清除浓度（DC50）为：260μg/mL。对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为：79μg/mL。本发明的玫烟色苷A可通过培养玫烟色虫草菌，然后提取分离得到。本发明的玫烟色苷A可用于制备抗细菌和抗真菌的抗菌剂、自由基清除剂和酪氨酸酶抑制剂，具有制备抗氧化、美白和抗衰老保健品的潜力。本发明的制备方法由于采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
具有抗菌清除自由基抑制酪氨酸活性烟色制备方法

[发明专利]具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷B及制备方法-CN202110388668.8有效
发明人： 陆瑞利;胡丰林;周雪;赵铖 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷B及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述玫烟色苷B为浅黄棕色粉末，是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养玫烟色虫草菌，然后提取分离得到。玫烟色苷B纯品为浅黄棕色粉末，在200 mg/mL的浓度时，对大肠杆菌的抑菌圈为17.3 mm，对白色链珠菌的抑菌圈为19.8 mm。对二苯基苦基苯肼自由基（DPPH）的半数清除浓度（DC50）为：345μg/mL。对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为：106μg/m。该化合物具有制备抗细菌和抗真菌药物潜力，以及具有制备抗氧化、美白和抗衰老保健品的潜力。
具有抗菌清除自由基抑制酪氨酸活性烟色制备方法

[发明专利]一种青霉真菌中天然绿色色素的提取方法-CN202110306221.1有效
发明人：尉杰;胡丰林;陆瑞利;赵铖 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种青霉属真菌中天然绿色色素的提取方法，属于生物制品的提取制备技术领域。提取操作步骤如下：1培养青霉属真菌的菌种；2扩大培养得到大米培养物；3将大米培养物干燥，收取孢子；4孢子除杂得到除杂孢子；5制备色素粗提液；6浓缩干燥得到色素粗提物；7精制色素沉淀物；8将精制色素沉淀物干燥，得到墨绿色粉末状的天然绿色色素。本发明的绿色天然色素，在室内散失光下其稳定性是叶绿素的397倍；在光照时不易降解，在室温下放置一年，色素保存率仍有76.5%。研究发现其不溶于常见溶剂如水、乙醇、汽油、食用油及洗洁剂等常见试剂，因此着色后不易被水、有机溶剂或洗涤剂洗掉，具有广泛的应用前景。
一种青霉真菌天然绿色色素提取方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-丝-缬-亮-亮肽及制备方法-CN202211481786.4在审
发明人：胡丰林;赵铖;陆瑞利 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Ser‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：73.85μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：198.78μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性制备方法

[发明专利]具有抗衰老活性的玫烟色菌素A及制备方法-CN202110388632.X有效
发明人：胡丰林;陆瑞利;周雪;尉杰 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗衰老活性的玫烟色菌素A及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述玫烟色菌素A为无色油状物，是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养玫烟色虫草菌，然后提取分离得到。玫烟色菌素A的活性测定结果显示具有较强的抗衰老活性：在200 mg/mL的浓度时玫烟色菌素A可延长实验线虫寿命11.3%；增加线虫产卵率73.1%；在35℃热击处理7天后，200 mg/mL玫烟色菌素A处理组的存活率是对照的2倍以上；用200 mg/mL玫烟色菌素A处理线虫15天后，处理组高活动力的线虫是对照的3倍以上。该化合物具有制备抗衰老保健品和药品的潜力。
具有衰老活性烟色菌素制备方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-缬-缬-亮-亮肽及制备方法-CN202211482974.9在审
发明人：胡丰林;赵铖;陆瑞利 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Val‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：32.34μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：285.50μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性制备方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-苏-酪-缬-亮肽及制备方法-CN202211482977.2在审
发明人：胡丰林;赵铖;陆瑞利 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑缬‑亮肽（Trp‑Thr‑Tyr‑Val‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑缬‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑缬‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：60.94μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：1116.30μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性制备方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-丙-缬-异亮-亮肽及制备方法-CN202211482930.6在审
发明人：赵铖;胡丰林;陆瑞利 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽（Trp‑Ala‑Val‑Ile‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：54.19μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：63.64μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性异亮制备方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-丙-酪-异亮-苯丙肽及制备方法-CN202211482979.1在审
发明人：胡丰林;陆瑞利;赵铖 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Ala‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：20.21μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：73.52μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性异亮苯丙肽制备方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-苏-酪-缬-苯丙肽及制备方法-CN202211482981.9在审
发明人：胡丰林;陆瑞利;赵铖 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽（Trp‑Ala‑Val‑Ile‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：62.30μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：60.42μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性苯丙肽制备方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环cyclo色苏酪异亮苯丙肽及制备方法-CN202211481852.8在审
发明人：胡丰林;陆瑞利;赵铖 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环cyclo色苏酪异亮苯丙肽（cyclo‑Trp‑Thr‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环cyclo‑色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽是由cyclo‑色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环cyclo‑色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：111.07μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：1103.87μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性 cyclo 色苏酪异亮苯丙肽制备方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-苏-缬-亮-亮肽及制备方法-CN202211482976.8在审
发明人：胡丰林;赵铖;陆瑞利 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Thr‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：51.50μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：140.81μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性制备方法

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