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[发明专利]精氨酸酶抑制剂及其使用方法-CN201910260085.X有效
发明人： B·E·汤米克祖克;G·L·奥逊;R·S·波特夫;J·王;B·R·那拉干储 -专利权人： 阿斯利康公司
申请日： 2011-07-26 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：公开了精氨酸酶抑制剂，其用于治疗或诊断特征为哺乳动物中的异常高的精氨酸酶活性或异常低的氧化氮水平的病症，包括将本发明组合物给予哺乳动物。本发明包括包含α‑氨基酸化合物或其衍生物或其盐的组合物，其中第一取代基和第二取代基连接至该化合物的α‑碳。第一取代基包括选自硼酸和N‑羟基胍的组成部分。第二取代基包括近端氮原子，其中所述近端氮是碱性的，进一步其中近端氮通过两个、三个或四个碳的链与所述α‑碳分开，条件是所述化合物不是2‑氨基‑6‑二羟硼基‑2‑(3‑(哌嗪‑1‑基)丙基)己酸、2‑(3‑(4‑乙酰哌嗪‑1‑基)丙基)‑2‑氨基‑6‑二羟硼基己酸、2‑氨基‑6‑二羟硼基‑2‑(3‑(4‑(4‑氰基苯甲酰基)哌嗪‑1‑基)丙基己酸或2‑氨基‑6‑二羟硼基‑2‑(3‑(4‑(3‑甲氧基苯氨羰基)哌嗪‑1‑基)丙基)己酸。
精氨酸抑制剂及其使用方法

[外观设计]药片平板分配器-CN202030714216.0有效
发明人：卢博米尔·格拉丁纳斯基 -专利权人： 阿斯利康公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： 03-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药片平板分配器。2.本外观设计产品的用途：用于分配药片。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
药片平板分配器

[外观设计]药片平板分配器-CN202030713446.5有效
发明人：卢博米尔·格拉丁纳斯基 -专利权人： 阿斯利康公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： 03-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药片平板分配器。2.本外观设计产品的用途：用于分配药片。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
药片平板分配器

[发明专利]血管生成素-2的抗体及其应用-CN201510208630.2有效
发明人： L·L·格林;Q·周;B·A·基特;X·杨;S·C·埃默里;D·C·布莱基 -专利权人： 阿斯利康公司
申请日： 2005-12-19 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明描述了抗原Ang‑2的抗体及这种抗体的应用。特别地，本发明描述了针对抗原Ang‑2的完全人单克隆抗体。本发明还描述了编码重链和轻链免疫球蛋白分子、特别是相应于跨越构架区和/或互补决定区(CDR)、特别是从FR1至FR4或者CDR1至CDR3的连续重链和轻链序列的序列的核苷酸序列及包含重链和轻链免疫球蛋白分子、特别是相应于跨越构架区和/或互补决定区(CDR)、特别是从FR1至FR4或者CDR1至CDR3的连续重链和轻链序列的序列的氨基酸序列。本发明还描述了表达这些免疫球蛋白分子和单克隆抗体的杂交瘤或其它细胞系。
血管生成抗体及其应用

[发明专利]精氨酸酶抑制剂及其使用方法-CN201510164702.8有效
发明人： B·E·汤米克祖克;G·L·奥逊;R·S·波特夫;J·王;B·R·那拉干储 -专利权人： 阿斯利康公司
申请日： 2011-07-26 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：公开了精氨酸酶抑制剂，其用于治疗或诊断特征为哺乳动物中的异常高的精氨酸酶活性或异常低的氧化氮水平的病症，包括将本发明组合物给予哺乳动物。本发明包括包含α‑氨基酸化合物或其衍生物或其盐的组合物，其中第一取代基和第二取代基连接至该化合物的α‑碳。第一取代基包括选自硼酸和N‑羟基胍的组成部分。第二取代基包括近端氮原子，其中所述近端氮是碱性的，进一步地其中近端氮通过两个、三个或四个碳的链与所述α‑碳分开，条件是所述化合物不是2‑氨基‑6‑二羟硼基‑2‑(3‑(哌嗪‑1‑基)丙基)己酸、2‑(3‑(4‑乙酰哌嗪‑1‑基)丙基)‑2‑氨基‑6‑二羟硼基己酸、2‑氨基‑6‑二羟硼基‑2‑(3‑(4‑(4‑氰基苯甲酰基)哌嗪‑1‑基)丙基己酸或2‑氨基‑6‑二羟硼基‑2‑(3‑(4‑(3‑甲氧基苯氨羰基)哌嗪‑1‑基)丙基)己酸。
精氨酸抑制剂及其使用方法

[发明专利]苄胺、它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途-CN201410476588.8有效
发明人： M·贝格尔;J·达门;H·雷温克尔;S·雅罗赫;H·舍克 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司;阿斯利康公司
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及苄胺、它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途，具体地涉及通式(I)的化合物、其制备方法和其作为抗炎药的用途。
苄胺它们制备方法作为抗炎药用途

[发明专利]SGLT2 抑制剂的晶体结构及其制备方法-CN201410548661.8在审
发明人： J·Z·古古塔斯;H·洛宾格;S·罗摩克里斯纳;P·P·德什潘德;J·T·比恩;赖佳仁;王贞棋;P·里布尔;J·A·格罗索;A·A·尼尔希;J·辛格;J·D·迪马科 -专利权人： 阿斯利康公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：SGLT2抑制剂的晶体结构及其制备方法。本发明涉及式I化合物的物理晶体结构：其中R¹、R²、R^2a、R³和R⁴如本文所定义，特别是含有化合物I或II结构的药物组合物；其制备方法；用于制备所述结构的中间体；以及使用这些结构治疗疾病如糖尿病的方法。
sglt2 抑制剂晶体结构及其制备方法

[发明专利]蛋白激酶抑制剂-CN201410394966.8无效
发明人： H·奥尔盖耶;M·奥古斯丁;A·米勒;L·蔡特尔曼;A·马夸特;M·A.·普莱斯;U·海泽;A·J·尼斯特罗杰 -专利权人： 阿斯利康公司
申请日： 2008-10-13 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本申请涉及蛋白激酶抑制剂，具体而言，涉及通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra如本文中定义，其为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，并且可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎性病症、免疫性疾病、增殖性疾病、感染性疾病、心血管疾病和神经变性疾病。
蛋白激酶抑制剂

[发明专利]喹啉酮化合物、其制备方法及其作为抗炎药的用途-CN201310157565.6无效
发明人： M·贝格尔;H·雷温克尔;T·措尔纳;E·迈;J·哈斯菲尔德;H·舍克 -专利权人：拜耳医药股份有限公司;阿斯利康公司
申请日： 2008-11-08 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及通式IX的化合物，其中R¹、R²、R³和R⁵如本申请中所定义；还涉及通式I的化合物及其盐用于制备治疗炎性疾病的药剂的用途。
喹啉化合物制备方法及其作为抗炎药用途

[发明专利]MEK的杂环抑制剂及其使用方法-CN201210375774.3无效
发明人： A·L·马洛;E·华莱士;徐廷法;J·P·利西卡图斯;杨鸿云;J·布莱克;R·A·斯托里;R·J·布思;J·D·皮泰姆;J·伦纳德;M·R·菲尔丁 -专利权人：阵列生物制药公司;阿斯利康公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及MEK的杂环抑制剂及其使用方法。本发明公开了用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病如癌症和炎症以及炎性病症的MEK抑制剂。本发明还公开了使用这样的化合物治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病的方法和包含这样的化合物的药物组合物。
mek 抑制剂及其使用方法

[发明专利]MEK的杂环抑制剂及其使用方法-CN201210374655.6无效
发明人： A·L·马洛;E·华莱士;徐廷法;J·P·利西卡图斯;杨鸿云;J·布莱克;R·A·斯托里;R·J·布思;J·D·皮泰姆;J·伦纳德;M·R·菲尔丁 -专利权人：阵列生物制药公司;阿斯利康公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及MEK的杂环抑制剂及其使用方法。本发明公开了用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病如癌症和炎症以及炎性病症的MEK抑制剂。本发明还公开了使用这样的化合物治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病的方法和包含这样的化合物的药物组合物。
mek 抑制剂及其使用方法

[发明专利]硫酸氢盐-CN201110235573.9无效
发明人： C·J·斯夸尔;J·德马泰;R·J·罗伯茨;庄宗勳;G·夏尔马-辛格;M·佩尔韦兹;J·G·福特;R·A·斯托里;P·A·迪金森 -专利权人：阵列生物制药公司;阿斯利康公司
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及化合物1的硫酸氢盐及其溶剂化物、晶体形式和非晶体形式，以及它们的制备方法。
硫酸

[发明专利]MEK的杂环抑制剂及其使用方法-CN201110224236.X无效
发明人： A·L·马洛;E·华莱士;徐廷法;J·P·利西卡图斯;杨鸿云;J·布莱克;R·A·斯托里;R·J·布思;J·D·皮泰姆;J·伦纳德;M·R·菲尔丁 -专利权人：阵列生物制药公司;阿斯利康公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D237/24 文献下载
摘要：本发明涉及MEK的杂环抑制剂及其使用方法。本发明公开了用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病如癌症和炎症以及炎性病症的MEK抑制剂。本发明还公开了使用这样的化合物治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病的方法和包含这样的化合物的药物组合物。
mek 抑制剂及其使用方法

[发明专利]MEK的杂环抑制剂及其使用方法-CN201110224237.4有效
发明人： A·L·马洛;E·华莱士;徐廷法;J·P·利西卡图斯;杨鸿云;J·布莱克;R·A·斯托里;R·J·布思;J·D·皮泰姆;J·伦纳德;M·R·菲尔丁 -专利权人：阵列生物制药公司;阿斯利康公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及MEK的杂环抑制剂及其使用方法。本发明公开了用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病如癌症和炎症以及炎性病症的MEK抑制剂。本发明还公开了使用这样的化合物治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病的方法和包含这样的化合物的药物组合物。
mek 抑制剂及其使用方法

[发明专利]5-[(3，3，3-三氟-2-羟基-1-芳基丙基)氨基]-1H-喹啉-2-酮、它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途-CN200880117330.1有效
发明人： M·贝格尔;H·雷温克尔;T·措尔纳;E·迈;J·哈斯菲尔德;H·舍克 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司;阿斯利康公司
申请日： 2008-11-08 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明涉及式的化合物，它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途。
羟基丙基氨基喹啉它们制备方法作为抗炎药用途

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