专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种纳米复合材料的合成方法和应用-CN201710573427.4有效
  • 徐祖顺;朱伟;任精华;阳哲;张力;王晶 - 湖北大学
  • 2017-07-14 - 2020-07-10 - A61K47/62
  • 本发明公开了一种纳米复合材料的其制备方法和应用。该复合材料由简单易操作的两步法制得,具体为以三价铁离子为中心,卟啉为有机配体自组装制备得到有机金属框架结构的纳米粒子,利用蛋白质/磺胺复合物通过化学键作用修饰到所制备的有机金属框架结构的纳米粒子上而制备出蛋白质/磺胺‑有机金属框架结构的纳米复合材料。本发明制备出的蛋白质/磺胺‑有机金属框架结构的纳米复合材料同时具有光热/光动效应,对肿瘤细胞有明显的杀死效力,在癌症和肿瘤的治疗方面具有极大的潜在应用价值。
  • 一种纳米复合材料合成方法应用
  • [发明专利]一种T1-MRI成像引导下的光动治疗剂制备方法-CN201710598438.8有效
  • 徐祖顺;朱伟;李全涛;王晶;阳哲;张力 - 湖北大学
  • 2017-07-21 - 2020-06-26 - A61K47/62
  • 本发明公开了一种T1‑MRI成像引导下的光动治疗剂制备方法,首先制备钆(锰)‑卟啉金属有机框架结构的纳米粒子;再制备蛋白质/磺胺嘧啶复合物;将纳米粒子与复合物混合制备牛血清蛋白/磺胺嘧啶‑钆(锰)卟啉纳米复合材料,将纳米复合材料在T1‑MRI成像引导下的光动效应即为光动治疗剂;该T1‑MRI成像引导下的光动治疗剂具体为蛋白质/磺胺嘧啶‑钆(锰)卟啉金属有机框架结构复合材料的制备,所制得的复合材料生物相容性较好,细胞毒性低,MTT测试证明此复合材料在660nm激光光照下可以触发光动效应,而杀死肿瘤细胞。同时,所制得的复合材料是很好的T1‑MRI造影剂,可用于肿瘤的筛查及引导光动治疗,此复合材料在肿瘤的治疗方面具有极大的潜在应用价值。
  • 一种t1mri成像引导治疗制备方法
  • [发明专利]一种动物无害化处理系统及处理方法-CN201811393366.4在审
  • 马燕萍;阳哲 - 上海梵坤环保科技发展有限公司
  • 2018-11-21 - 2020-05-29 - F23G1/00
  • 本发明公开了一种动物无害化处理系统,包括依次连接的破碎装置、进料装置、燃烧装置、换热装置、净化过滤装置及排风装置;所述燃烧装置包括依次连通设置的窑头、回转窑及二燃室,所述回转窑内的温度为850‑950摄氏度,所述二燃室的温度为950‑1050摄氏度,所述二燃室连接脱硝装置与排渣装置。本发明的动物无害化处理系统,能够消除动物尸体质变所产生的有毒有害病菌对人体的伤害及对环境的影响,焚烧后体积减容比为90~95%,焚烧后的灰渣可作为土壤改良剂的主要原料,二燃室有效分解二噁英并大幅度减少可燃性气体含量,烟气处理后污染物含量显著降低,排放标准超过国家标准。
  • 一种动物无害化处理系统方法
  • [发明专利]一种具有光热效果的复合光热剂的制备方法-CN201710694641.5有效
  • 徐祖顺;熊雨轩;李全涛;刘佩;阳哲;喻一鸣;刘梦颐 - 湖北大学
  • 2017-08-15 - 2020-04-24 - A61K41/00
  • 本发明公开了一种洁净且具有优良光热效果的复合光热剂的制备方法,包括以下步骤:以盐酸多巴胺(DA)为反应单体,以水溶性醇和去离子水为混合溶剂,加适量浓氨水调整溶液pH,然后通过氧化自聚合充分反应制备出粒径均一的聚多巴胺纳米粒子;将得到的PDA纳米粒子分散于适量去离子水中得到分散液,然后再与二价铜盐溶液混合,发生络合反应,制备出PDA‑Cu2+络合物;将所得到的溶液为种子液,加入硫化物作为硫原,一定条件下充分反应,制备出在PDA上负载有CuS的复合微球,再通过透析滤去未反应的小分子,得到复合微球的分散液。本发明不仅可提高合成后材料的光热效果,而且合成方法绿色,产物洁净,同时本发明实验可重复性高,易于后续的推广与应用。
  • 一种具有光热效果复合制备方法
  • [发明专利]一种BaGdF5与铕-多酚网状物的纳米复合材料及其制备方法和应用-CN201610393674.1在审
  • 徐祖顺;朱伟;梁爽;阳哲;张力 - 湖北大学
  • 2016-06-06 - 2016-09-28 - A61K49/18
  • 本发明属于材料科学与生物医药领域,具体涉及一种BaGdF5与铕‑多酚网状物的纳米复合材料及其制备方法和应用。该纳米复合材料的制备方法包括如下步骤:S1.BaGdF5纳米粒子的制备;S2.铕盐溶液的配制;S3.BaGdF5与铕‑多酚网状物的纳米复合材料的制备,其中BaGdF5纳米粒子通过热溶剂一锅法制备,得到的纳米粒子的粒径均一,S3中Eu3+与多酚配位生成铕‑多酚网状物并包覆所述BaGdF5纳米粒子。本发明提供的制备方法简单、合成条件温和可控;本发明提供的BaGdF5与铕‑金属网状物的复合材料具有良好的水溶性、低毒性,具有很好的医学应用前景,其可用作CT/MRI/OI三重造影剂,有利于为医疗诊断提供更全面准确的信息。
  • 一种bagdfsub网状纳米复合材料及其制备方法应用
  • [发明专利]一种具有核壳结构的MRI及PTT诊疗一体化功能微球及其制备方法-CN201610363925.1在审
  • 徐祖顺;阳哲;梁爽;朱伟;张力 - 湖北大学
  • 2016-05-27 - 2016-09-07 - A61K49/18
  • 本发明属于材料科学与生物医用领域,具体涉及一种具有核壳结构的MRI及PTT诊疗一体化功能微球及其制备方法。所述功能微球包括聚吡咯纳米粒子内核及包裹在其外表面的聚多巴胺外壳,所述聚多巴胺外壳上络合有Fe3+,所述聚吡咯纳米粒子与聚多巴胺的重量比为1:3.1‑10.2,所述Fe3+与聚多巴胺的重量比为1:9.3‑11.2。所述制备方法,包括S1.聚吡咯纳米粒子的制备、S2.具有核壳结构的纳米微球的制备和S3.MRI及PTT诊疗一体化功能微球的制备三个步骤。采用生物相容性优异的且无毒的聚吡咯及聚多巴胺制备功能微球,其在人体血液中的稳定性好,且同时具有T1造影效果和光热效果,可用于核磁共振成像(MRI)和光热治疗(PTT),是一种具有极大潜在价值的诊疗一体化功能材料。
  • 一种具有结构mriptt诊疗一体化功能及其制备方法
  • [发明专利]一种真假印章识别装置及其方法-CN201410208638.4在审
  • 章毅;张海仙;桑永胜;王建勇;高振涛;阳哲;赵江华;王茜 - 四川大学
  • 2014-05-16 - 2014-08-27 - G06K9/00
  • 一种真假印章识别装置及其方法,涉及印章识别技术领域,本发明的目的在于提供一种远程真假印章识别装置及其方法,客户端采集印章图案,印章编号,并上传给服务器;服务器根据印章编号查找出印章的留底图像,然后系统进入识别阶段,识别阶段包括印文提取、印文配准和真假判别;印文提取,通过使用PCNN燃烧的技术提取印文,接着采用快速行进修复算法对提取的印文进行修复;印文配准,通过对提取的印文旋转和变形,将提取印文的空间位置关系调整到和留底印文相匹配;真假判别,真假判别是将配准后的印文与留底印文比较,通过分块技术计算两幅图像的差异度,根据设定的阈值,判断印章真假。
  • 一种真假印章识别装置及其方法
  • [发明专利]解毒降脂制剂及其制备方法-CN200410023279.1无效
  • 阳哲 - 阳哲
  • 2004-06-03 - 2005-02-23 - A61K35/78
  • 一种解毒降脂制剂,主要组成成分为中药虎杖提取物,它是含有适量辅料的分散片:解毒降脂分散片的制备方法是取虎杖薄片,用氢氧化钠溶液浸提后,经过pH值调整等工序后,得水洗至中性,于70℃以下干燥,含水量不超过5%的得提取物(测定其蒽醌含量),加入乳糖、硫酸钙、甘露醇、木糖醇、淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮、羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、聚维酮K30、微粉硅胶中一种或多种的不同组合,混合均匀,经制粒、干燥、压片或包衣成为解毒降脂分散片。解毒降脂分散片优点是口服后在水中3分钟内迅速地崩解成均匀分散的细微颗粒,有利于药物的溶出、吸收。普通的片剂则在30分钟内崩解,因此解毒降脂分散片具有普通片剂无法比拟的崩解和溶出性能,服用后吸收快,生物利用度高等优点。
  • 解毒制剂及其制备方法
  • [发明专利]止血宝分散片及其制备方法-CN200410023278.7无效
  • 阳哲 - 阳哲
  • 2004-06-03 - 2005-02-23 - A61K35/78
  • 一种止血宝分散片,主要组成成分为中药小蓟,它是含有适量辅料的分散片:止血宝分散片的制备方法是取小蓟药材净选去杂后,部分粉碎成细粉;其余加水煎煮二次,合并煎煮液,静置12小时,取上清夜,过滤,浓缩成稠膏、或干燥成干浸膏;将药材细粉与浸膏或浸膏粉混匀,加入乳糖、甘露醇、木糖醇、硫酸钙、淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、聚维酮K30、微粉硅胶中一种或多种的不同组合,混合均匀,经制粒、干燥、压片或包衣成为止血宝分散片。止血宝分散片优点是口服后在水中3分钟内迅速地崩解成均匀分散的细微颗粒,有利于药物的溶出,服用后吸收快,生物利用度高等优点。
  • 止血分散及其制备方法

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