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[发明专利]一种红色荧光碳点及其制备方法、荧光传感器及其构建方法和应用-CN201910721022.X有效
发明人：杜甫佑;程珍芳;阮贵华;赵晨曦 -专利权人：长沙学院
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光猝灭检测甲草胺浓度的红色荧光碳点，红色荧光碳点呈球形，直径分布在3.25‑5.75nm，所述红色荧光碳点中C、N、O的质量含量分别为75％‑75.2％、21％‑21.1％、3.5％‑3.7％。该红色荧光碳点，具有较高的量子产率、优异的稳定性和光学性质，重复性好、灵敏度高，检测结果准确可靠，对甲草胺具有高选择性，可结合甲草胺猝灭标准曲线应用于检测环境中(土壤和环境水中)甲草胺除草剂的浓度。本发明还提供该红色荧光碳点的制备方法、荧光传感器及其构建方法，以及荧光传感器用于检测环境样品中所含甲草胺浓度的应用，操作简单，成本低，反应过程环保，能够排除环境中其他金属离子的干扰。
一种红色荧光及其制备方法传感器构建应用

[发明专利]一种绿色荧光碳点及其制备方法、荧光检测探针及其构建方法和应用-CN201910740746.9有效
发明人：杜甫佑;程珍芳;阮贵华;赵晨曦 -专利权人：长沙学院
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光猝灭检测氟乐灵浓度的绿色荧光碳点，所述绿色荧光碳点呈椭球形，粒径分布在3.2‑6.8nm，所述绿色荧光碳点中C、O、P、N的质量含量分别为61％‑62％、26％‑27％、5.50％‑6％、5％‑5.5％。该绿色荧光碳点，具有优异的稳定性和光学性质，重复性好、灵敏度高，检测结果准确可靠，对氟乐灵具有高选择性，可结合氟乐灵猝灭标准曲线应用于检测环境中氟乐灵除草剂的浓度。本发明还提供该绿色荧光碳点的制备方法、荧光检测探针及其构建方法，以及荧光检测探针用于检测环境样品中所含氟乐灵浓度的应用，操作简单，成本低，反应过程环保，能够排除环境中其他类型除草剂的干扰。
一种绿色荧光及其制备方法检测探针构建应用

[发明专利]一种分离分析大体积环境水样中四环素类抗生素的方法-CN201811261135.8有效
发明人：杜甫佑;孙灵顺;阮贵华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离分析大体积环境水样中四环素类抗生素的方法。采用静电纺丝技术制得石墨烯掺杂聚丙烯腈‑马来酸酐共聚物（PANCMA‑GO）电纺丝纳米纤维，样品液搅拌5分钟，萃取并富集环境水样品中存在的痕量的四环素类抗生素，采用体积比为2:4:4的分析纯甲酸/无水甲醇/分析纯三氯甲烷混合液洗脱富集在PANCMA‑GO电纺丝纳米纤维上的抗生素，收集洗脱液用氮吹仪吹干，再用甲醇水溶液重新溶解，用高效液相色谱‑荧光光谱联用分析测定，即实现对大体积环境水样中痕量四环素类抗生素的分离分析。本发明方法操作简单、重复性好、灵敏度高，检测结果可靠，能应用于各种环境水样品中痕量TCs的准确检测。
一种分离分析体积环境水样四环素抗生素方法

[发明专利]一种分离富集环境水样中痕量雌激素的方法-CN201810139460.0有效
发明人：杜甫佑;曾秋莲;阮贵华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离富集环境水样中痕量雌激素的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的甲基丙烯酸甲酯MMA‑二乙烯苯DVB‑反式丁烯二酸TBA高内相乳液聚合整体柱，即MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱；将20 mL目标环境水样在蠕动泵或高压泵的作用下以2 mL/min的流速通过合成的MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱，萃取并富集目标环境水样中存在的痕量雌激素，然后采用体积百分比浓度为20%的甲醇水溶液作为清洗剂清洗MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱，除去吸附力小的干扰物质，继而采用体积比为1:9的乙酸/乙腈混合溶液洗脱富集在MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱上的雌激素目标物，收集洗脱液，将洗脱液通过有机滤膜后，放入进样瓶，上机测定，即实现对环境水样中痕量雌激素的分离富集。
一种分离富集环境水样痕量雌激素方法

[发明专利]一种分离富集土壤中氟乐灵除草剂的方法-CN201810302158.2有效
发明人： 阮贵华;李先先;杜甫佑 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离富集土壤中氟乐灵除草剂的方法。将丙烯酸异辛酯、二乙烯基苯、Span80和C7H8混合，加入偶氮二异丁腈，组成有机相；在聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯水溶液中加入丙烯酰胺，再加入纳米SiO2，组成水相；将水相加入到有机相中，形成高内相乳液；将高内相乳液干燥、热聚合、洗涤，600℃下碳化2小时；采用乙腈水溶液淋洗碳化整体柱，采用乙酸/乙腈溶液解脱富集在碳化整体柱上的氟乐灵除草剂目标物，收集解脱液；将解脱液氮吹干后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，及完成对土壤样中氟乐灵农药的分离富集。本发明对氟乐灵除草剂具有很好的萃取和富集能力，可应用于土壤样品中痕量氟乐灵除草剂的萃取富集和分离分析。
一种分离富集土壤中氟乐灵除草剂方法

[发明专利]一种分离富集大体积水样中三嗪类农药的方法-CN201810302144.0有效
发明人： 阮贵华;李先先;杜甫佑 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离富集大体积水样中三嗪类农药的方法。采用碳化高内相乳液聚合物形成碳化整体柱，其中DVB和Span80的体积比为5:2，水相体积百分比为85%~90%，600℃碳化2小时；通过碳化整体柱，吸附富集样品中存在的痕量三嗪类农药；采用体积百分比为5%的乙腈水溶液清洗碳化整体柱，然后采用体积比为1:1的丙酮/正丁醇解脱三嗪类农药目标物，收集解脱液；将解脱液氮吹干后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，及完成对农田水样中三嗪类农药的分离富集。本发明制得的碳化PVP/GO‑AAm‑DVB整体柱，具有三维多孔，表面积大，吸附能力强等特性；对三嗪类农药具有较高的萃取和富集能力。
一种分离富集体积水样中三嗪类农药方法

[发明专利]一锅法合成三甲酸铜配合物掺杂磁性高内相乳液聚合物材料的方法-CN201810004505.3有效
发明人：杜甫佑;魏宗彧;阮贵华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成三甲酸铜配合物掺杂磁性高内相乳液聚合物材料的方法。首先量取甲基丙烯酸甲酯、二乙烯基苯、丙烯酸异辛酯和表面活性剂Span 80（体积比为30/5/1/15）加入到离心管中，混合均匀，再慢慢加入K2S2O8水溶液；在加入K2S2O8水溶液的同时加入HKUST‑1金属有机框架材料和Fe3O4微球，直到离心管中的溶液形成水相体积占75‑76%的灰色乳液状；然后在60℃下聚合反应24小时，得三甲酸铜配合物掺杂磁性高内相乳液聚合物材料。本发明合成方法操作简单、重复性好，所合成的材料萃取性能好。
一锅合成甲酸配合掺杂磁性高内相乳液聚合物材料方法

[实用新型]一种便携式自来水检测装置-CN201920827583.3有效
发明人：张庆;阮贵华;何慧军;黄丽丽 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便携式自来水检测装置，包括检测箱，所述检测箱正面的顶部固定连接有显示屏，所述检测箱正面的底部设置有操作按钮，所述检测箱的底部设置有检测机构，所述检测箱顶部的左侧固定连接有把手。本实用新型通过设置固定机构、箱体、第一弹簧、活动板、防晃机构、推杆、推块、卡紧机构、移动柱、卡板、防滑垫和第二限位板相互配合，达到了方便携带的优点，解决了现有的自来水检测装置不具有方便携带的功能，导致自来水检测装置在使用时，容易出现脱手的问题，使自来水检测装置在使用时，能够有效的方便检测人员携带，同时防止出现脱手状况，方便检测人员使用，从而提高了自来水检测装置的实用性。
一种便携式自来水检测装置

[发明专利]一种还原氧化石墨烯掺杂电纺丝增强纳米纤维材料及其制备方法和应用-CN201910856204.8在审
发明人：杜甫佑;黄祝君;孙灵顺;阮贵华 -专利权人：长沙学院
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： D01F6/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种还原氧化石墨烯掺杂电纺丝增强纳米纤维材料，以聚丙烯腈‑马来酸酐共聚物为基体，在基体上掺杂有还原氧化石墨烯。该纤维材料比表面积大，官能团裸露率高，是一种吸附性强、吸附量大、吸附和富集速率快、稳定性好、灵敏度高、重现性好的电纺丝纳米纤维；此外，该材料具有较好的吸水性，可在水溶液中与目标分子更好的结合。本发明还提供上述纤维材料的制备方法，经过对PANCMA聚合物、GO比例、纺丝电压、接收距离、流速的调控优化，获得了吸附性更强、吸附量更大、吸附和降解速率更快、稳定性和重现性更好的电纺丝纳米纤维。本发明还公开了该纤维材料萃取分析MG的应用，对MG具有很好的吸附及萃取性能。
纤维材料电纺丝吸附还原氧化石墨烯纳米纤维吸附量吸附性重现性萃取掺杂马来酸酐共聚物纳米纤维材料纺丝电压接收距离聚丙烯腈目标分子聚合物灵敏度吸水性富集降解制备裸露调控优化应用分析

[发明专利]一种TiO₂掺杂石墨烯基电纺丝增强纳米纤维材料及其制备方法和应用-CN201910856216.0在审
发明人：杜甫佑;黄祝君;孙灵顺;阮贵华 -专利权人：长沙学院
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： D01F8/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种TiO₂掺杂石墨烯基电纺丝增强纳米纤维材料，TiO₂掺杂石墨烯基电纺丝增强纳米纤维材料为以聚丙烯腈‑马来酸酐共聚物‑TiO₂为内芯、聚丙烯腈‑马来酸酐共聚物‑还原氧化石墨烯为外层组成的纳米纤维丝。该纤维材料比表面积大，官能团裸露率高，吸附性强、吸附量大、吸附和降解速率快、稳定性好、灵敏度高、重现性好。本发明还公开了上述纤维材料的制备方法，经过对PANCMA聚合物、GO和TiO₂比例、纺丝电压、接收距离、流速的调控优化，获得了吸附性更强、吸附量更大、吸附和降解速率更快、稳定性和重现性更好的电纺丝纳米纤维。本发明还公开了该纤维材料分离降解MG的应用，对MG具有很好的吸附及降解性能。
纤维材料电纺丝降解吸附马来酸酐共聚物纳米纤维材料聚丙烯腈石墨烯基吸附量吸附性重现性掺杂还原氧化石墨烯纳米纤维丝纺丝电压降解性能接收距离纳米纤维外层组成聚合物灵敏度内芯制备裸露调控优化应用

[发明专利]一种分离分析大体积环境水样中微量孔雀绿的方法-CN201710512070.9有效
发明人：杜甫佑;郑弦;阮贵华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离分析大体积环境水样中微量孔雀绿的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的聚苯乙烯STY‑二乙烯苯DVB‑甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA高内相乳液聚合整体柱，即STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱，其中STY、DVB、GMA和表面活性剂Span80的体积比为6:3:3:4，水相体积占水相和有机相总体积的比为90~92%；混合液在蠕动泵或高压泵的作用下以2mL/min的流速通过STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱，萃取并富集环境水样品中存在的痕量还原型孔雀绿，采用体积比为1:4的PBS/乙腈混合溶液清洗STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱，除去吸附力小的干扰物质，再用体积比为1:1的乙醇/三氯甲烷混合溶液洗脱富集在STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱上的孔雀绿，收集洗脱液，用高效液相色谱‑荧光光谱联用分析测定，即实现对大体积环境水样中微量孔雀绿的分离分析。
一种分离分析体积环境水样微量孔雀绿方法

[发明专利]一种磁性铜基金属有机框架复合材料的制备及其分离富集环境水样中微量孔雀绿的应用-CN201810004616.4在审
发明人：杜甫佑;魏宗彧;阮贵华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁性铜基金属有机框架复合材料的构建及其分离富集环境水样中微量孔雀绿的方法。将Fe3O4纳米粒子分散在水‑无水乙醇‑分析纯DMF混合溶液中，加入聚丙烯吡咯烷酮，超声条件下自组装为聚丙烯吡咯烷酮功能化三氧化三铁（PVP‑Fe3O4）纳米粒子，用水和乙醇超声清洗；将PVP‑Fe3O4分散在水‑无水乙醇‑分析纯DMF混合溶液中，加入均苯三甲酸,80℃下慢慢加入Cu(NO3)2·3H2O并搅拌3小时，得到PVP‑Fe3O4@Cu3(btc)2。本发明所得PVP‑Fe3O4@Cu3(btc)2纳米粒子，具有磁性好、比表面积大，对孔雀绿的吸附性能优良。
孔雀绿聚丙烯混合溶液中分离富集环境水样纳米粒子铜基金属无水乙醇有机框架吡咯烷酮复合材料分析纯纳米粒子分散均苯三甲酸超声条件吸附性能乙醇超声功能化自组装构建制备清洗应用

[发明专利]一种发射不随激发波长改变的红色荧光碳点的制备方法-CN201810302083.8在审
发明人：杜甫佑;程珍芳;阮贵华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种发射不随激发波长改变的红色荧光碳点的制备方法。将0.05~0.2 g对苯二胺溶于20 mL过膜(0.22μm)二次水中，加0.05~2mL分析纯磷酸，搅匀使其溶解，将混合液转移至体积为25~50mL的聚四氟乙烯不锈钢反应釜中140~200℃进行水热反应4~10小时；反应结束以后，经过离心、过滤、透析、真空干燥得到发红色荧光的碳点。本发明制备的碳点的性质可以通过调节反应时间、反应温度和反应容器、pH来控制，得到一种具有发射不随激发波长改变的发红色荧光的碳点，相对量子产率为5.14%，具有稳定的荧光性能。
激发波长制备发红色荧光红色荧光发射不锈钢反应釜分析纯磷酸聚四氟乙烯对苯二胺水热反应混合液荧光产率搅匀水中透析量子过滤溶解

[发明专利]一种发嫩绿色荧光碳点的制备方法-CN201810299675.9在审
发明人：杜甫佑;程珍芳;阮贵华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种发嫩绿色荧光碳点的制备方法。（1）将1g柠檬酸与0.25~1g尿素溶于10 mL过0.22μm膜的二次水中，140~210℃进行水热反应4~10小时；离心、过滤、透析、冷冻干燥得到发蓝色荧光的碳点1。（2）将0.25~1g D‑胺基葡萄糖和10mL浓度为1mg/mL的碳点1溶液混合后，转移至体积为15~25 mL的聚四氟乙烯不锈钢钢反应釜中140~200℃进行水热反应4~10小时；反应结束后，过滤、透析、真冷冻干燥即得到发嫩绿色荧光的碳点粉末。本发明操作简单、安全性好、成本低廉、对环境友好，具有稳定的荧光性能，制备的嫩绿色碳点在生物传感和生物成像具有广阔的应用前景。
绿色荧光制备水热反应透析过滤柠檬酸胺基葡萄糖聚四氟乙烯环境友好蓝色荧光溶液混合生物成像生物传感反应釜荧光水中不锈钢尿素应用

[发明专利]一种硅掺杂石墨烯量子点的制备方法-CN201810231349.4在审
发明人：杜甫佑;曾秋莲;廖秀芬;阮贵华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅掺杂石墨烯量子点的制备方法。（1）将H2SO4和1g的P2O5搅拌混匀，加热至80℃慢慢加入2g石墨粉，80℃继续加热6小时后冷却至室温；然后用蒸馏水稀释，过滤并反复清洗直至中性，氮气保护下干燥。（2）将6g的KMnO4粉末加入到H2SO4中，再加入步骤（1）所得产物；搅拌；加入蒸馏水，搅拌后再加蒸馏水；加H2O2，过滤，洗至中性干燥，即得氧化石墨烯。（3）将硅源和步骤（2）所得氧化石墨烯在水中超声均匀后，进行水热反应；过滤、透析、冷冻干燥即得到硅掺杂石墨烯量子点。本发明工艺简单，操作简单，制备的硅掺杂石墨烯量子点形貌可控，粒径分散均匀，具有稳定的荧光性能。
硅掺杂量子点石墨烯制备过滤氧化石墨烯加热蒸馏水蒸馏水稀释氮气保护反复清洗分散均匀加蒸馏水搅拌混匀水热反应形貌可控后冷却石墨粉荧光超声硅源粒径水中透析

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