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[外观设计]减速电机-CN202230707479.8有效
发明人： 闫玉清 -专利权人： 闫玉清
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： 13-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：减速电机。2.本外观设计产品的用途：用于减速驱动。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
减速电机

[发明专利]特大孔径钻孔钻凿竖井方法-CN201310320463.1有效
发明人：王绍华;肖占文;闫玉清;张晓峰;闫玉宝 -专利权人：王绍华
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： E21D1/08 文献下载
摘要：本发明提供的特大孔径钻孔钻凿竖井方法，属于煤炭开采技术领域，主要解决现有技术竖井施工工艺中受提升、排水等系统的制约，工作面无法利用机械化掘进，工期长安全隐患较多的问题，包括打钻，井口扩掘及井颈施工，安装设备、构筑井筒基础壁和安装运碴设备，扩孔成井，砌碹井壁。本发明首先解决了竖井施工中影响最大的排水问题，省去了工作面排水设备，各工序在无积水环境中作业，岩碴大部分可自行溜走，为竖井掘进机械化作业创造了条件。
特大孔径钻孔竖井方法

[发明专利]一种农杆菌介导的小麦遗传转化方法-CN201110459360.4有效
发明人：李新玲;闫玉清;徐香玲 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种农杆菌介导的小麦遗传转化方法。该方法包括以下步骤：1)将含有目的DNA的重组农杆菌接种于小麦幼胚，然后将接种后的所述小麦幼胚进行共培养使所述重组农杆菌的T-DNA与所述小麦的染色体整合；2)将经过步骤1)共培养的所述小麦幼胚直接接种于长苗培养基中培养，即得到具有根、茎和叶的转基因小麦幼苗。本发明的方法具有以下优点：适应性广，适合于多个小麦品种的转化；操作简单，不经过愈伤组织诱导和植株再生的步骤即可得到转基因植株；转化周期短，从侵染至获得具有根茎叶的转基因小麦幼苗仅需11-14天。本发明对于小麦品种的遗传改良、获得转基因小麦的新种质具有十分重要的意义。
一种杆菌小麦遗传转化方法

[发明专利]新序列人胰岛素样生长因子-Ⅰ基因的克隆及其高效表达-CN200810064815.0无效
发明人： 闫玉清;李新玲;肖明辉;朱红杰;孙红梅 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明属于基因工程和生物制药领域；在GenBank已收录的A29117的IGF-I基因序列基础上，根据同义突变的原理，利用拼接PCR的方法克隆出大肠杆菌密码子偏爱性的新序列人胰岛素样生长因子-I基因，通过融合表达、亲和层析纯化、酶切获得具有代替牛血清促进CHO细胞生长的活性的人胰岛素样生长因子-I多肽，其优点为新序列的IGF-I在大肠杆菌内的表达量高，可达35-40％，拼接PCR的方法比人工合成全基因的成本明显降低，同时原核表达代替真核表达缩短了培养周期也降低了成本，为人胰岛素样生长因子-I的深入研究及应用打下良好的基础。
序列胰岛素生长因子基因克隆及其高效表达

[发明专利]一种具有抗肿瘤作用的多肽及其编码基因与应用-CN200910078012.5无效
发明人：孙德军;张绍轩;闫玉清;刘平夫;赵佚卓 -专利权人：吉林大学
申请日： 2009-02-09 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的多肽及其编码基因与应用。该多肽，是包含序列表中序列2的第39-51位氨基酸残基的多肽。本发明的多肽能够通过特异黏附肿瘤细胞表面异常表达的整合素α_vβ₃和α_vβ₅，从而抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长。该多肽的急性毒理学试验最大给药量没有表现出任何毒性作用，在其有效抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长剂量下，无明显细胞毒作用，对正常血管内皮细胞及血管再生无不良影响。
一种具有肿瘤作用多肽及其编码基因应用

[发明专利]菜豆几丁质酶基因及其编码产物的氨基酸序列-CN200410043887.9无效
发明人：徐香玲;王全伟;李集临;李新玲;闫玉清;张延明;徐淑红 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2004-09-22 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：菜豆几丁质酶基因及其编码产物的氨基酸序列，它涉及一种新的基因序列。现在需要分离具有强抗真菌病能力的几丁质酶基因。本发明基因序列在GenBank注册号为AY357300，该基因全长1088bp，其中T、C、G、A分别为232(21.3％)、330(30.3％)、276(25.4％)、250(23.0％)。在7bp处有起始密码子ATG，在988bp处有终止密码子TGA，在1008bp和1082bp处各有一个poly(A)附加信号。该序列无内含子，具有981bp完整的开放读码框，编码327个氨基酸。编码产物分子量为35.3kD，等电点pI为7.93。本发明在从菜豆基因组中分离出一个几丁质酶基因，扩大了植物抗真菌病基因资源，从而为植物抗病虫害及品质改良基因工程提供了更加丰富的优良候选基因。
菜豆几丁质基因及其编码产物氨基酸序列