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[发明专利]放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒及其制备方法与应用-CN201410353907.6有效
发明人：孙皎;隋佰延;钟高仁 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种介孔生物玻璃纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法及应用；所述的介孔生物玻璃纳米颗粒标记产物可由下述方法制备获得，其步骤为：含放射性核素45Ca溶胶液制备；含放射性核素45Ca的介孔生物玻璃纳米颗粒的制备；硅烷偶联剂对含放射性核素45Ca的介孔生物玻璃纳米颗粒进行氨基化表面改性。本发明选用放射性核素45Ca，它具有合适的半衰期，为163.5天。本发明提供的放射性核素标记的介孔生物玻璃纳米颗粒，能有效地对介孔生物玻璃纳米颗粒进行标记，可定量和直观的检测介孔生物玻璃纳米颗粒的体内分布与蓄积情况，可以用于生物玻璃支架的体内吸收和生物分布的研究。
放射性核素标记生物玻璃纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]四氧化三铁纳米颗粒¹²⁵I标记产物的制备方法及其应用-CN201010267058.4有效
发明人：孙皎;吴婕;丁婷婷;钟高仁 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明公开了四氧化三铁纳米颗粒125I标记产物的制备方法，包括如下步骤：(1)将二价铁离子∶三价铁离子以1∶1.8～1∶2.0的摩尔比例混合，溶解于3％的盐酸溶液中；(2)所得溶液与60Mbq125I混合，氮气保护下，边搅拌边滴加碱性溶液，至溶液pH≥10，获得沉淀，继续搅拌30min；(3)利用外加磁场分离所得沉淀，分别用去离子水和乙醇清洗，直至溶液中性，倾去上层清液，在60℃下真空干燥后，研磨即得125I标记Fe3O4纳米粒子。通过这种标记方法所制备的四氧化三铁纳米颗粒具有纯度高、化学组成控制简单准确、125I产物稳定的优点，可以用于四氧化三铁纳米颗粒的体内显像和分布学研究。
氧化纳米颗粒 sup 125 标记产物制备方法及其应用

[发明专利]用于测量大鼠血清总IgE的放射免疫分析试剂盒及其检测方法-CN201010172353.1无效
发明人：张彤;钟高仁;林敏;金若敏;李秀芳;韩向东;徐培康 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于测量大鼠血清总IgE的磁性分离的放射免疫分析试剂盒，该放射免疫分析试剂盒是由基于偶联羊抗兔IgG磁性纳米粒子和相应试剂组成。该分析试剂盒的特征在于测量灵敏度能达到0.5ng/ml、且精密度和准确度良好，可用大鼠血清中微量IgE测量。本发明还公开了使用上述的放射免疫分析试剂盒检测大鼠血清总IgE含量的方法。
用于测量大鼠血清 ige 放射免疫分析试剂盒及其检测方法

[发明专利]一种羟基磷灰石纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法-CN200910047550.8有效
发明人：孙皎;谢广平;丁婷婷;钟高仁 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基磷灰石纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法，所述的羟基磷灰石纳米颗粒标记产物可由下述方法制备获得，其步骤为：(a)硅烷偶联剂对羟基磷灰石纳米颗粒进行氨基化表面改性；(b)125I-BH标记物的制备；(c)125I-BH标记物与改性的羟基磷灰石纳米颗粒连接。本发明选用化学活泼性高的放射性核素125I，它具有合适的半衰期，为60天。通过这种标记方法所得到的125I标记产物稳定，可以用于羟基磷灰石纳米颗粒的体内显像和分布学研究。
一种羟基磷灰石纳米颗粒放射性核素标记产物及其制备方法

[发明专利]一种标记放射性核素¹²⁵I的纳米二氧化硅颗粒及其制备方法-CN200810201750.X有效
发明人：孙皎;谢广平;丁婷婷;钟高仁 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C01B33/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种标记放射性核素的纳米二氧化硅颗粒及制备方法，所述的纳米二氧化硅颗粒可由下述方法制备获得，其步骤为：(a)硅烷偶联剂对纳米二氧化硅颗粒的改性；(b)125I-BH标记物的制备；(c)125I-BH标记物与改性的纳米二氧化硅颗粒连接。本发明选用化学活泼性高的放射性核素125I，它具有合适的半衰期，为60天，可以用于纳米二氧化硅颗粒体内显像和生物学分布研究，使放射性污染易于控制和处理。放射性核素125I可以发射γ射线，穿透力强，可以定量和直观的检测纳米二氧化硅颗粒的体内生物学分布和显像。
一种标记放射性核素 sup 125 纳米二氧化硅颗粒及其制备方法

[发明专利]一种放射性核素¹²⁵I标记纳米羟基磷灰石颗粒的方法-CN200810040763.3有效
发明人：孙皎;谢广平;丁婷婷;钟高仁 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2008-07-18 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供一种放射性核素¹²⁵I标记纳米羟基磷灰石颗粒的方法，该方法具有以下优点：选用的放射性核素¹²⁵I具有合适的半衰期，可以用于纳米羟基磷灰石体内显像和生物学分布研究，且放射性核素¹²⁵I可以发射γ射线，利用这一特性，可以对纳米羟基磷灰石的体内显像和生物学分布研究。通过吸附方法将¹²⁵I-肽标记物吸附到纳米羟基磷灰石颗粒上，得到的放射性核素标记的纳米羟基磷灰石颗粒，放射性核素与纳米羟基磷灰石颗粒结合较为紧密且稳定。纳米羟基磷灰石颗粒对¹²⁵I-肽标记物吸附的方式是电荷吸附，该方式不改变纳米羟基磷灰石的化学组成，对其几何尺寸的影响也很小。
一种放射性核素 sup 125 标记纳米羟基磷灰石颗粒方法

[发明专利]一种Gd-DTPA-Polylysine-McAb联结体、制备方法及其应用-CN200810036472.7无效
发明人：汪登斌;钟高仁;龚英;陈克敏 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2008-04-22 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： A61K49/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种联结体，尤其是涉及一种Gd-DTPA-Polylysine-McAb(抗VEGF)联结体、制备方法及其应用。本发明的技术方案如下：一种Gd-DTPA-Polylysine-McAb(抗VEGF)联结体(对比剂)，通过下列方法制得：a.DTPA双酸酐的合成；b.DTPA-Polylysine制备；c.Gd-DTPA-Polylysine制备；d.抗VEGF单克隆抗体与Gd-DTPA-Polylysine的联结。本发明借助于Polylysine(多聚赖氨酸)的扩增效应和单克隆抗体的特异性，此对比剂Gd-DTPA-Polylysine-McAb(抗VEGF单克隆抗体)具有免疫活性高、靶向性强、Gd³⁺含量多等优点。
一种 gd dtpa polylysine mcab 联结制备方法及其应用

[发明专利]核磁共振血栓靶向对比剂及其制备方法-CN200710044042.5有效
发明人：周同;王学锋;钟高仁 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2007-07-20 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K49/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种核磁共振血栓靶向对比剂及其制备方法，该对比剂是由抗人P－选择素凝集素－表皮生长因子功能域单克隆抗体(PsL－EGFmAb)与二乙三胺五乙酸钆(Gd－DTPA)－血清白蛋白偶联成的大分子多聚体。该对比剂中一分子单抗可带有70～100个Gd³⁺。本发明靶向对比剂可特异性聚集于血栓局部，实现靶向显影，其血栓信号值较普通对比剂增强成像出现早、且增强效果更为明显，可用于血栓形成的早期诊断。
核磁共振血栓靶向对比及其制备方法

[发明专利]一种肿瘤坏死靶向单抗预定位脂质体给药系统及其应用-CN200610027225.1无效
发明人：陆伟跃;潘弘;姚明;钟高仁;周光兴 -专利权人：复旦大学
申请日： 2006-06-01 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了生物素化肿瘤坏死靶向单抗预定位脂质体给药系统及其在肿瘤治疗中的应用。本发明的脂质体给药系统包括生物素化肿瘤坏死靶向单抗和PEG末端共价连接链霉亲和素或亲和素的空间稳定脂质体，通过一定时间间隔给药。该脂质体给药系统在体外能特异性地靶向肿瘤细胞核抗原。通过生物素化肿瘤坏死靶向单抗预定位策略，包载阿霉素的链霉亲和素或亲和素化空间稳定脂质体在肿瘤组织中能较好地靶向蓄积，抗肿瘤效果良好。
一种肿瘤坏死靶向预定脂质体系统及其应用

[发明专利]一种磁共振肿瘤靶向对比剂及其制备方法-CN200510026505.6无效
发明人：刘士远;袁正;钟高仁;姜庆军 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-06-06 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K49/08 文献下载
摘要：本发明涉及医疗检测试剂技术领域，尤其涉及一种在磁共振成像中能特异性使肿瘤显像的对比剂及其制备方法。本发明的目的在于利用叶酸和叶酸受体高亲和力的特性来实现靶向显影，提供一种特异性、选择性、增加效果好、毒副作用低的磁共振肿瘤靶向对比剂及其制备方法。本发明提供本发明提供一种磁共振肿瘤靶向对比剂，它是以DTPA－Poly－L－Lysine为磁共振顺磁性钆对比剂的载体，与叶酸偶联成大分子多聚体，分子量为30,000～70,000，该大分子多聚体具有载带Gd³⁺浓度高、化学性质稳定、纯度高、与叶酸受体高亲和力结合等特性。本发明还提供上述磁共振肿瘤靶向对比剂的制备方法。
一种磁共振肿瘤靶向对比及其制备方法

[发明专利]一种促进脂质体淋巴吸收和减少正常淋巴结蓄积的方法-CN200510024046.8无效
发明人：陆伟跃;张磊;钟高仁;潘弘;张静;潘俊;刘敏 -专利权人：复旦大学;上海复康医药科技发展有限公司
申请日： 2005-02-24 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及促进局部注射脂质体淋巴吸收和减少脂质体在注射部位残留量及减少脂质体在正常淋巴结中蓄积量的方法，本发明采用“压力补偿”策略，通过大粒径空白脂质体、中性或荷电高分子物质以维持注射部位的静压力，显著促进脂质体淋巴吸收和减少局部残留量。本发明还采用“饱和巨噬细胞”策略，通过中性或荷电高分子物质与脂质体按一定比例混合后给药，显著降低正常淋巴结对脂质体的摄取量，且具有明显减少巨噬细胞摄取脂质体的作用。
一种促进脂质体淋巴吸收减少正常淋巴结蓄积方法

[发明专利]叶酸－聚二醇类化合物及其药物复合物-CN03129562.2无效
发明人：陆伟跃;徐雯;韩慧兰;刘敏;谢操;潘俊;钟高仁;陈绍亮;姚明 -专利权人：上海复康医药科技发展有限公司;复旦大学
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明属化学药物领域，涉及叶酸－聚二醇类特别是叶酸－聚乙二醇类化合物及以该化合物与影像学核素或抗肿瘤药物结合的复合物，及其在肿瘤靶向诊断和治疗中的应用。本发明的实验结果表明，小分子量的叶酸－PEG类化合物能在组织间隙不透过毛细血管而导入淋巴系统，并具有竞争叶酸受体的特征和肿瘤组织靶向性。本发明叶酸－聚二醇类化合物及以该化合物与影像学核素或抗肿瘤药物结合的复合物可制备肿瘤诊断药物和抗肿瘤药物，为临床提供肿瘤靶向诊断和治疗，特别是淋巴系统原发性或转移性肿瘤靶向诊断与治疗的物质基础。
叶酸聚二醇类化合物及其药物复合物

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