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[发明专利]一种优化重组人白细胞介素-2的核苷酸序列及高效可溶性表达方法-CN201610885752.X有效
发明人：刘惠;李冠英;钟京谕;张德宝;李海红;毛明川;吉田昌利 -专利权人：上海华新生物高技术有限公司
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12N15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种优化重组人白细胞介素‑2的核苷酸序列，所述核苷酸序列为在不改变氨基酸编码序列的情况下按照大肠杆菌偏爱密码子进行优化，所述核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，或其互补核苷酸序列。更进一步地，构建了所述核苷酸序列的表达载体、工程菌，并在工程菌中表达重组人白细胞介素‑2；表达的重组人白细胞介素‑2总菌体蛋白的10％‑30％，可溶性表达量占总表达量的3％‑15％。本发明降低了重组人白细胞介素‑2包涵体的量，提高了可溶性蛋白的表达量，为大量生产可溶性重组人白细胞介素‑2创造了条件。
一种优化重组白细胞核苷酸序列高效可溶性表达方法

[发明专利]一种干扰素阴道泡腾胶囊及其制备方法-CN201510809870.8在审
发明人：刘惠;钟京谕;李冠英;王鉴;王阳 -专利权人：上海华新生物高技术有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体地说，涉及一种干扰素阴道泡腾胶囊及其制备方法。其中，所述的干扰素阴道泡腾胶囊由干扰素冻干粉、泡腾粉和药学上可接受的辅料组成，所述的干扰素冻干粉和泡腾粉的质量比为1：1.0～1.5，优选1：1.2。本发明的干扰素阴道泡腾胶囊以低剂量长时间持续释放干扰素，可以实现阴道持续性低剂量给药，能够更好的消除局部症状，有效延长治疗时间，降低长期用药的不良反应；同时，本发明的干扰素阴道泡腾胶囊在温度为40℃±2℃连续6个月的加速试验和25℃±2℃的两年长期试验中，其效价(生物活性)及外观均未见明显变化，表现出了良好的稳定性。
一种干扰素阴道胶囊及其制备方法

[发明专利]一种新型干扰素α-2b湿巾的制备及其应用-CN201410838642.9有效
发明人：刘慧;钟京谕;李冠英;王鉴;王阳 -专利权人：上海华新生物高技术有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明属于湿巾及其应用技术领域，具体地说，涉及一种新型干扰素α-2b湿巾的制备及其应用。本发明所提供的一种新型干扰素α-2b湿巾，由药液和承附药液的载体组成，所述的药液中含有干扰素α-2b、蛋白质稳定剂和水，其中，所述的蛋白质稳定剂与干扰素α-2b的质量比为1：4-20，优选1：4-10，更优选1：4。本发明解决了干扰素α-2b湿巾中干扰素α-2b的生物活性问题，开创了一种含干扰素α-2b的湿巾，而该含干扰素α-2b的湿巾能够应用于如口唇疱疹、带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等病毒感染类皮肤病的辅助治疗，能够很好地解决各种常规治疗病毒感染性疾病的方法的各种弊端。
一种新型干扰素制备及其应用

[发明专利]一种用于生产多杀菌素的发酵培养基-CN201310080681.2在审
发明人：李继安;钟京谕;林惠敏;蓝鸿;石煊雯;李亚军 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)发酵生产多杀菌素的发酵培养基，其包括碳源、氮源、低级醇、植物油、氨基酸和水，其中按培养基的总重量计，其组分及含量为：碳源5.0～9.0％、氮源3.0～6.0％、低级醇0.1～0.5％、植物油0.2～2.5％、氨基酸0.1～0.5％。所述发酵培养基能够提高多杀菌素的发酵单位，提高生产效率，并降低生产成本。
一种用于生产杀菌发酵培养基

[发明专利]雄甾-4-烯-3,17-二酮多晶型I、其制备方法及其应用-CN201310009296.9无效
发明人：李继安;陈代杰;陈舟舟;林惠敏;王元希;蓝鸿;钟京谕 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2013-01-10 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开一种新颖的雄甾-4-烯-3，17-二酮的多晶型I，其特征在于，所述多晶型I显示出具有2θ°为8.5±0.2、10.4±0.2、12.4±0.2、13.1±0.2、14.7±0.2、15.9±0.2、17.1±0.2、17.3±0.2、18.1±0.2、18.9±0.2、19.8±0.2、21.0±0.2、22.1±0.2、23.7±0.2、24.3±0.2、25.1±0.2、25.7±0.2、27.3±0.2、27.9±0.2、28.3±0.2、29.0±0.2、29.8±0.2、30.3±0.2表示的特征峰的X射线粉末衍射图谱。本发明也公开该多晶型I的制备方法和用途。
雄甾 17 多晶制备方法及其应用

[发明专利]制备恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的方法-CN201210153458.1有效
发明人：李继安;陈代杰;陈舟舟;尚秀婷;钟京谕;蓝鸿;阚士东 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种制备恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的方法，所述方法包括以下步骤：1)分离含有恩拉霉素A和B的发酵液，获得菌丝体；2)使pH调节至2.0-4.5的抽提液与菌丝体混合，超声破碎1-3h，然后搅拌12-24h，获得混悬液，其中所述抽提液的pH用盐酸调节；3)充分静置2)步骤获得的混悬液，过滤获得含有恩拉霉素A和B盐酸盐的粗提液；4)将步骤3)获得的粗提液在30-40℃下减压真空浓缩，浓缩至原体积的1/10-1/20，获得浓缩液；5)将步骤4)获得的浓缩液的pH调节至8.0-9.0，并使恩拉霉素A和B盐酸盐溶解，过滤，获得上柱母液；6)将步骤5)获得的母液上大孔吸附树脂柱，获得含恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的收集液；7)将步骤6)获得的收集液减压真空浓缩到原体积的1/50-1/100，并冻干，获得恩拉霉素A和B盐酸盐混合物。
制备霉素盐酸混合物方法