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[发明专利]一种依匹哌唑中间体的制备方法-CN202111647085.9在审
发明人：王雪根;何凌云;陈彬辉;金皓洁;余洋 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用廉价金属铜制备依匹哌唑中间体的方法。区别于已有专利铜法，采用新的配体及后处理方法，大大简便了后续处理，得到高纯度的4‑哌嗪基苯并噻吩盐酸盐，从廉价的间溴氟苯出发，共计四步合成，得到所需的依匹哌唑重要中间体4‑哌嗪基苯并噻吩盐酸盐，终产品稳定，易于保存，避免了使用重金属催化剂Pd2(dba)3，降低了反应难度，提高了收率，从而更有利于工业化生产，具有较好的推广应用前景，进一步得到相关的依匹哌唑原料药。
一种依匹哌唑中间体制备方法

[发明专利]一种阿伐那非冻干片及其制备方法-CN202111647083.X在审
发明人：王雪根;何凌云;陈彬辉;金皓洁 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿伐那非冻干片及其制备方法，该片剂由阿伐那原料、助溶剂、冻干骨架材料以及矫味剂组成。制备方法为将处方量的助溶剂溶于适量纯化水中，在搅拌条件下加入阿伐那非，再依次加入处方量冻干骨架材料以及矫味剂，经搅拌和均质，得到均一的混悬剂。上述混悬溶液快速灌装于冷铝箔模型中，通过液氮隧道快速冷冻定型后，将转移至冷冻干燥机中进行冷冻干燥，控制水分＜2.0％，用铝箔进行包装，得到双铝包装的冻干片。本发明的冻干片在盐酸溶液(9→1000)介质中的溶出速率远远大于市售Stendra片。
一种非冻干片及其制备方法

[发明专利]一种布格替尼冻干口崩片及其制备方法-CN202111647084.4在审
发明人：王雪根;何凌云;陈彬辉;金皓洁 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种布格替尼的冻干口崩片及其制备方法，该片剂包含以下组分：布格替尼30mg，冻干保护剂1‑10mg，冻干骨架材料30‑150mg，普通矫味剂0.01‑1mg，包合型掩味剂5‑25mg。制备方法为将处方量的布格替尼、冻干保护剂、冻干骨架材料、普通矫味剂、包合型掩味剂制备成均匀混悬溶液，将混悬溶液灌装于冷铝箔模型中，通过液氮隧道快速冷冻定型后转移至冷冻干燥机中进行冷冻干燥，控制水分＜3.0％，出箱，包装，得到冻干口崩片成品。
一种布格替尼冻干口崩片及其制备方法

[发明专利]一种凝胶渗透色谱表征滴眼液中聚乙烯醇及聚维酮分子量分布的分析方法-CN202111647661.X在审
发明人：王雪根;何凌云;陈彬辉;金皓洁;田春梅;臧伟 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析技术领域，具体涉及一种用凝胶渗透色谱(GPC)表征含有聚维酮的聚乙烯醇滴眼液中两者相对分子量及其分布，并确定聚维酮型号的研究方法，采用液相色谱仪，串联Waters Ultrahydrogel保护柱和两根Waters Ultrahydrogel凝胶柱，采用RID示差折光检测器，以磷酸水溶液为流动相，采用五种不同分子量的聚乙烯醇为标准品，通过GPC软件得到的logMw‑洗脱时间的标准曲线计算得出聚乙烯醇样品的相对分子质量及其分布，并根据聚维酮不同K值对应的分子量确定聚维酮的型号。本发明所使用的方法选择了较为理想的分析方法，并给出了较为理想的前处理方案，此方法便于逆向解析制剂中聚乙烯醇和聚维酮的分子量范围及型号，具有成本低、简单易行、稳定性及重现性好的优点。
一种凝胶渗透色谱表征滴眼液中聚乙烯醇聚维酮分子量分布分析方法

[发明专利]一种阿伐那非中间体的制备方法-CN202111647663.9在审
发明人：王雪根;何凌云;陈彬辉;金皓洁;余洋 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用廉价金属催化剂雷尼镍制备阿伐那非中间体的方法。区别于已有专利方法，使用昂贵的钯炭作为催化剂，本法采用雷尼镍催化加氢及后处理方法，大大降低了生产的成本，并能够得到高纯度的2‑氨甲基嘧啶盐酸盐。从易得工业化工产品的尿素与1，1，3，3‑四甲氧基丙烷出发，共计四步合成，得到所需的阿伐那非重要中间体2‑氨甲基嘧啶盐酸盐，避免了使用昂贵重金属催化剂钯炭，降低了反应成本，从而更有利于工业化生产，具有较好的推广应用前景，进一步得到相关的阿伐那非原料。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种制备赛乐西帕中间体的方法-CN202111513647.0在审
发明人：王雪根;何凌云;陈彬辉;金皓洁;余洋 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D241/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种赛乐西帕中间体5‑氯‑2,3‑二苯基哌嗪的制备方法，通过5，6‑二苯基‑2‑羟基吡嗪与三氯氧磷反应，在有机溶剂环境中加入缚酸剂，在加热条件下反应10至12小时，加入冰水中析晶，过滤、洗涤，得5‑氯‑2,3‑二苯基哌嗪。本发明避免了现有方法的不足，降低了三氯氧磷的用量，减少含磷污水排放，所得中间体纯度高、收率好，操作简单适合工业生产。
一种制备赛乐西帕中间体方法

[发明专利]一种凝胶渗透色谱表征聚乙烯醇材料相对分子量及其分布的分析检测方法-CN202111472599.5在审
发明人：王雪根;何凌云;陈彬辉;金皓洁;田春梅;金鑫 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析技术领域，具体涉及一种用凝胶渗透色谱(GPC)表征聚乙烯醇相对分子量及其分布的研究方法，采用采用岛津液相色谱仪，串联WatersUltrahydrogel保护柱和两根Waters Ultrahydrogel凝胶柱，采用RID示差折光检测器，以磷酸二氢钾水溶液为流动相，采用五种不同分子量的聚乙烯醇为标准品，得到标准曲线的线性回归方程，通过该方程结合LabSolutions GPC软件计算，只需输入标准品的相对分子质量就可以绘制GPC标准曲线，得到聚乙烯醇样品的相对分子质量及其分布。本发明所使用的方法选择了较为理想的溶剂，并给出了较为理想的前处理方案，此方法便于生产和质控过程中产品分子量范围的控制，具有成本低、简单易行、稳定性及重现性好的优点。
一种凝胶渗透色谱表征聚乙烯醇材料相对分子量及其分布分析检测方法

[发明专利]一种含有蚕豆（带豆荚）提取物的保健饮料-CN202111438368.2在审
发明人：何凌云;金皓洁;刘雪城;张南 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-11-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于改善帕金森综合征的保健饮料，活性成分为蚕豆(带豆荚)提取物以及天然植物混合提取物，两者的比例为(1‑8)：1；天然植物混合提取物的组成按重量比如下：天麻10‑15份，黄芪10‑15份，当归5‑10份，川芎2‑3份，厚朴3‑5份，茯苓5‑10份，甘草1‑2份，本发明制备的保健饮料与现有技术相比，增加的天然植物组合提取物与蚕豆(带豆荚)提取物组合后，发挥协同作用，弥补了单一蚕豆类提取物有效成分的功能单一的作用，更适合帕金森人群的保健需要。
一种含有蚕豆豆荚提取物保健饮料

[发明专利]一种含有蚕豆荚提取物的保健食品及应用-CN202111428447.5在审
发明人：何凌云;金皓洁;刘雪城;张南 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-11-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有蚕豆荚提取物的保健食品，配以5％‑20％石榴籽提取物。本发明使用废弃的蚕豆荚，经提取可获得有使用价值的提取物，配以石榴籽提取物，两者在所含的天然物质如原花青素、左旋多巴胺、黄酮类、多酚类以及不饱和脂肪酸等有机组合，发挥协同作用，在治疗帕金森的同时，可以辅助改善睡眠，进一步提升了蚕豆的原有功效，为开发一种新的保健食品提供了一种思路。
一种含有蚕豆提取物保健食品应用

[发明专利]一类西红花酸衍生物及其药物用途-CN202111428881.3在审
发明人：王雪根;何凌云;陈彬辉;金皓洁 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-11-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明提供了一类合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖的西红花酸衍生物的制备方法和应用，该化合物具有较好的水溶性，具有与西红花酸相似的抗氧化和抗癌抗肿瘤作用，还可用于制备治疗神经系统性疾病、肺纤维化等疾病的药物。
一类红花衍生物及其药物用途

[发明专利]一种植物提取物的制备方法-CN202111384352.8在审
发明人：何凌云;金皓洁;刘雪城 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物提取物的制备方法，植物为蚕豆荚或蚕豆全植株或蚕豆荚以及蚕豆全植株，所述方法包括下列步骤：选料；浸泡；榨取；煎煮灭活；离心；浓缩等步骤，将植物提取物浓缩汁加入1‑20％β‑环状糊精(W/V)，5％‑60％(W/V)的甘露醇，冻干，冻干粉经PVC复合膜袋包装后常温保存，能大大提升了生产的便利性，提高了冻干粉的稳定性。
一种植物提取物制备方法

[发明专利]一种含有蚕豆荚提取物的保健食品-CN202111383805.5在审
发明人：何凌云;金皓洁;刘雪城 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于防治帕金森综合征的保健食品，其有效成分为含有蚕豆荚的蚕豆提取物，提取物为浓缩汁或冻干粉，保健食品中提取物的质量百分含量为50‑80％。保健食品还包括辅料，所述辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、润滑剂、助流剂、防腐剂中的一种或几种，用其制作成的固体保健食品口感良好，易于保存，可以满足特定消费者的保健需求。
一种含有蚕豆提取物保健食品

[发明专利]一种间苯三酚注射液的配制方法-CN201910892046.1有效
发明人：何凌云;陈彬辉;金皓洁 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司;江苏康龙医药有限公司
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种间苯三酚注射液的配制方法，所述方法包括：(1)将三甲基间苯三酚与间苯三酚按1:9的质量比混合，粉碎；(2)取氯化钠，加入所述混合粉碎物，得物料一；(3)另取氯化钠，加入间苯三酚，混合均匀；得物料二；(4)取注射用水，加热至30‑40℃，加入物料一，搅拌使溶解；(5)将药液一升温然后冷却，加入0.1M的盐酸水溶液，得药液二；(6)取物料二，加入到药液二中，加入注射用水，使得每1L溶液中含有10g间苯三酚、10μg三甲基间苯三酚，搅拌30‑40min；用0.1M盐酸调节pH值至4.5，滤过，灌装；灭菌，即得。采用本发明方法制备间苯三酚注射液，产品质量稳定，杂质少。
一种间苯三酚注射液配制方法

[发明专利]一种固体解酒饮料及其制备方法-CN201811582967.X在审
发明人：何凌云;陈彬辉;金皓洁;王婷;汪洋 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A23L2/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体解酒饮料及其制备方法，其主要成分如下：麦芽糊精、异麦芽酮糖醇，乳糖，砂仁提取物，桑葚提取物，葛根提取物，枸杞提取物。砂仁提取物(含皂苷和有机酸类)对胃进行保护，葛根提取物主要成分为黄酮类化合物(含黄豆苷、黄豆苷原及葛根素等)对肝脏起到保护作用。桑葚、枸杞提取物可以提高固体饮料的口感。产品先采用减压浓缩法对提取物进行浓缩，之后加入助干剂采用喷雾干燥技术喷制为粉状固体，再采用沸腾制粒技术将提取物混合粉与异麦芽酮糖醇混合制粒。减压浓缩、喷雾干燥可以最大限度保持产品本身的色泽，保留功能活性物质的功效。
一种固体解酒饮料及其制备方法

[发明专利]一种液体解酒饮料及其制备方法-CN201611185283.7在审
发明人：王雪根;何凌云;王婷;金皓洁;汪洋 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种液体解酒饮料及其制备方法，属于食品加工领域。该解酒饮料有如下原料配比而成果胶，羧甲基纤维素钠，砂仁提取物，桑葚提取物，葛根提取物，枸杞提取物和水，按重量份计，所述果胶所述羧甲基纤维素钠所述砂仁提取物所述桑葚提取物所述葛根提取物所述枸杞提取物水＝1‑32‑41‑41‑31‑41‑390‑150。其中的果胶和羧甲基纤维素钠成分可以在饮料中形成凝胶状物，饮用后可在人体的胃中形成一层保护膜，减少饮酒人群对乙醇的吸收。砂仁提取物对胃可以起到保护作用，葛根提取物对肝脏起到保护作用。桑葚、枸杞提取物可以提高饮料的口感。通过本发明制成的饮料稍有粘稠感，酸甜可口，大众很易接受，同时本发明制备的饮料能够有效缓解酒精对人体造成的不适，明显提高醒酒效果同时还具有养胃护肝的效果。
一种液体解酒饮料及其制备方法

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