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- [发明专利]癌症化学治疗-CN200610169393.4无效
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郭盛助;邓哲明;李芳裕;潘秀玲;顾记华
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永信药品工业股份有限公司
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2006-12-20
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2007-06-27
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C07D405/04
- 一种治疗癌症的方法,其包括给需要其的受试者施用有效量的化学治疗药剂和有效量的下式的化合物,其中,A是H或式(Ⅱ);每个Ar1,Ar2和Ar3独立地为苯基,噻吩基,呋喃基,吡咯基,吡啶基,或嘧啶基;每个R1,R2,R3,R4,R5,和R6独立地为R,硝基,卤素,C(O)OR,C(O)SR,C(O)NRR',(CH2) mOR,(CH2) mSR,(CH2) mNRR',(CH2) mCN,(CH2) mC(O)OR,(CH2) mCHO,(CH2) mCH=NOR, (CH2) mC(O)N(OR)R',N(OR)R',或者R1和R2一起,R3和R4一起,或R5和R6一起为O(CH2) mO,其中每个R和R'独立地为H或C1~C6烷基;和m是0,1,2,3,4,5,或6,和n是0,1,2,或3。
- 癌症化学治疗
- [发明专利]癌症治疗-CN200610081992.0无效
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邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华
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永信药品工业股份有限公司
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2006-05-17
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2006-12-20
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A61K31/4155
- 本发明涉及一种治疗癌症的方法,该方法包括向需要其的受试者施用有效量的右式的化合物:如式Ⅰ其中,A是H或式ⅡAr1,Ar2和Ar3中的每一个独立地为苯基,噻吩基,呋喃基,吡咯基,吡啶基,或嘧啶基;R1,R2,R3,R4,R5和R6中的每一个独立地为R,硝基,卤素,C(O)OR,C(O)SR,C(O)NRR’,(CH2)mOR,(CH2)mSR,(CH2)mNRR’,(CH2)mCN,(CH2)mC(O)OR,(CH2)mCHO,(CH2)mCH=NOR,(CH2)mC(O)N(OR)R’,N(OR)R’,或R1和R2一起,R3和R4一起,或R5和R6一起为O(CH2)mO,其中R和R’中的每一个独立地为H或C1~C6烷基;并且m是0,1,2,3,4,5,或6;而n是0,1,2,或3。
- 癌症治疗
- [发明专利]抗血管生成的方法-CN200510097823.1无效
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邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华
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永信药品工业股份有限公司
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2005-08-30
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2006-03-08
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A61K31/416
- 抑制由血管生成因子诱导的细胞增殖、细胞迁移或管状结构形成的方法。该方法包括向有此需要的个体给药有效量的如下结构所示的化合物:其中A是H或(见图(a)),其中n是0、1、2或3;Ar1、Ar2及Ar3各自独立地为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基;R1、R2、R3、R4、R5及R6各自独立地为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR′、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR′、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NOR,或者R1和R2一同、R3和R4一同或R5和R6一同为O(CH2)mO,其中R和R′各自独立地为H、烷基、芳基、杂芳基、环基或杂环基;并且m是0、1、2、3、4、5或6。
- 血管生成方法
- [发明专利]优先抑制促炎细胞因子的释放-CN200510064046.0无效
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邓哲明;顾记华;潘秀玲;郭盛助;李芳裕
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永信药品工业股份有限公司
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2005-03-15
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2005-10-12
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A61K31/416
- 一种使用式(I)的稠合吡唑基化合物,相对于抗炎细胞因子的释放优先抑制促炎细胞因子释放的方法:A是R或其中R是H,烷基,芳基,环基,杂芳基,或杂环基;Ar1、Ar2和Ar3各自独立地为苯基,噻吩基,呋喃基或吡咯基;R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地为R’,硝基,卤素,-C(O)-OR’,-C(O)-SR’,-C(O)-NR’R”,-(CH2)mOR’,-(CH2)mSR’,-(CH2)mNR’R”,-(CH2)mCN,-(CH2)mC(O)-OR’,-(CH2)mC(O)H,或者R1和R2一起,R3和R4一起,或R5和R6一起为-O(CH2)mO-,其中R’和R”各自独立地为H,烷基,环基,芳基,杂芳基,杂环基;m为0,1,2,3,4,5,或6;n为1,2,或3。本发明还包括用该化合物抑制NF-κB活性的方法。
- 优先抑制细胞因子释放
- [发明专利]血管新生抑制剂-CN03807442.7无效
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邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华
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卡尔斯拜德技术公司
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2003-03-31
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2005-07-20
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A61K31/416
- 一种治疗与血管新生有关疾病的方法,所述方法包括对所需治疗者以有效量的如下式所示的化合物进行给药:其中,Ar1、Ar2和Ar3分别为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基;R1、R2、R3、R4、R5和R6分别为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NOR,或者,R1和R2一起形成O(CH2)mO、R3和R4一起形成O(CH2)mO、或R5和R6一起形成O(CH2)mO,其中的R和R’分别是氢或碳原子数为1~6的烷基;m是0、1、2、3、4、5或6,及n是0、1、2或3。
- 血管新生抑制剂
- [发明专利]神经退化性疾病的治疗-CN200410057386.6无效
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符文美;刘鸿褀;卢大宇;邓哲明;郭盛助;李芳裕
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卡尔斯拜德技术公司
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2004-08-26
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2005-06-15
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A61K31/416
- 本发明提供如下式(I)所示的稠合吡唑基化合物在制备用于治疗神经退化性疾病的药物中的用途:如式Ⅰ其中:A是H、R或式Ⅱ;Ar1、Ar2和Ar3各自独立地是苯基、噻吩基、呋喃基或吡咯基;R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地是H、硝基、卤素、R、OH、OR、C(O)OH、C(O)OR、C(O)SH、C(O)SR、C(O)NH2、C(O)NHR、C(O)NRR’、ROH、ROR’、RSH、RSR’、ROC(O)R’OH、NHR、NRR’、RNHR’或RNR’R”;或者R1和R2同时R3和R4同时或R5和R6同时是ORO;其中R、R’和R”各自独立地是C1~C6烷基;及n是1、2或3。
- 神经退化性疾病治疗
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