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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的化合物及其制备方法与应用-CN201810489918.5有效
发明人：李定芳;李竞;郭应臣 -专利权人：河南春风医药科技有限公司
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类以喹嗪酮为母核的用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的化合物，包括光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐。本发明还公开了该类化合物的制备方法及其应用，这类化合物能够显著降低体内HBsAg水平，同时抑制HBV病毒的复制，不仅具有良好的药用属性，同时毒性也较低，药动学及药效学功能得到改善，与HBV病毒结合的效率可大大增加，体内HBV病毒的清除率也可进一步提高。
用于治疗预防乙型肝炎病毒感染化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹嗪酮类化合物及其制备方法和应用-CN201710129139.X有效
发明人：李定芳;程森祥;郭应臣 -专利权人：河南春风医药科技有限公司
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D491/147 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹嗪酮类化合物，包括光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐，结构如式Ⅰ；其中，V和Y中的一个是O，V和Y中的另一个是CR₈R₉，其中R₈和R₉分别独立地是氢或C_1‑6烷基。本发明还公开了式Ⅰ的化合物的制备方法及其应用，式Ⅰ的化合物能够显著降低体内HBsAg水平，同时抑制HBV病毒的复制，其中V或Y为O时，其溶解性得到显著改善，具有良好的药用属性，同时毒性也较低，药动学及药效学功能得到改善，与HBV病毒结合的效率可大大增加，体内HBV病毒的清除率也可进一步提高。
一种喹嗪酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹嗪酮类化合物的制备方法-CN201710128756.8有效
发明人：李定芳;程森祥;郭应臣 -专利权人：河南春风医药科技有限公司
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D455/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备式Ⅰ的喹嗪酮类化合物的方法，其包括：步骤(A)式Ⅲ的化合物在溶剂中，在氧化剂作用下、电氧化还原条件下或光氧化还原条件下被氧化，然后用酸处理得到成环的顺式的式Ⅱ的化合物；以及步骤(B)式Ⅱ的化合物经水解得到式Ⅰ的化合物。本发明还公开了另一种基于同样构思的制备式Ⅰ的喹嗪酮类化合物的方法，这两种方法关键均在于氧化环化之前，原料化合物中已经闭合了吡嗪环，受空间位阻影响，氧化环化形成五元环时只能选择性地于吡嗪环的同侧进行关环，进而得到顺式结构，即可高度选择性地生成顺式异构体。
一种喹嗪酮类化合物制备方法

[发明专利]一类取代高哌嗪氨荒酸铋配合物、配合物的可药用盐以及配合物的制备方法和抗肿瘤应用-CN201510269222.8有效
发明人： 郭应臣;邱东方;孙如中;郭婷;卓立宏 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D295/21 文献下载
摘要：本发明涉及一类取代高哌嗪氨荒酸铋配合物、配合物的可药用盐以及配合物的制备方法和抗肿瘤应用，配合物结构简式如下，其中，R为甲基、乙基、苄基、乙酰基或者苄氧羰基，该一类取代高哌嗪氨荒酸铋配合物具有良好的抗肿瘤活性，对胃癌、肺癌、肝癌、大肠癌以及卵巢癌等恶性肿瘤具有显著的抑瘤活性，将其开发为新型抗肿瘤新药具有广泛的应用前景。。
一类取代高哌嗪氨荒酸铋配合药用以及制备方法肿瘤应用

[发明专利]一种喹烯酮的制备方法-CN201510984089.4在审
发明人：王全钦;郭应臣;孙汝中 -专利权人：南阳市天华制药有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D241/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成喹烯酮的改进方法，其步骤为：在装有搅拌器和冷凝管的反应容器中，依次加入溶剂、乙酰甲喹、苯甲醛、吸水剂和离子液体催化剂，从室温升温到60-65℃，搅拌反应3.5小时，冷却至30℃以下，抽滤，洗涤，烘干后即得纯度为98.5％以上、收率为94.5％以上的喹烯酮。其中乙酰甲喹、苯甲醛、催化剂的投料摩尔比为1.0: 1.11～1.21: 0.14。在制备喹烯酮的过程中，无需对产品进行精制，直接抽滤、洗涤、烘干即可得到纯品。该合成方法具有原料易得、反应时间短、操作简单、产品纯度高，收率高，生产成本低的特点。
一种喹烯酮制备方法

[发明专利]N-取代哌嗪氨荒酸铋(Ⅲ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201410238159.7有效
发明人： 郭应臣;张健;卓立宏;邱东方;柳文敏;郭婷 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07D295/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-取代哌嗪氨荒酸铋(Ⅲ)配合物，结构简式如下，其中，R为甲基、乙基、苄基、乙酰基或者2-吡啶基，该N-取代哌嗪氨荒酸铋(Ⅲ)配合物具有良好的抗肿瘤活性，对胃癌、肺癌、肝癌、大肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病、结肠癌等恶性肿瘤具有显著的抑瘤活性，将其开发为新型抗肿瘤新药具有广泛的应用前景。。
取代哌嗪氨荒酸铋配合及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]氨荒酸铋(Ⅲ)化合物及其制备方法-CN201410234616.5无效
发明人： 郭应臣;郭婷;孙汝中 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D215/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨荒酸铋(Ⅲ)配合物，该氨荒酸铋(Ⅲ)配合物不但具有良好的抗肿瘤活性，对胃癌、肺癌、肝癌、大肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病、结肠癌等恶性肿瘤具有显著的抑瘤活性。该氨荒酸铋(Ⅲ)化合物作为润滑油添加剂也具有优良的极压、抗磨减摩和抗氧化性能性能。
氨荒酸铋化合物及其制备方法

[发明专利]取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途-CN201410215809.6有效
发明人： 郭应臣;李健;孙汝中;王峰 -专利权人：河南全宇制药股份有限公司
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D277/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途，所述配合物的六种结构名称分别为：噻唑烷氨荒酸铋、2-甲基噻唑烷氨荒酸铋、2-羧基噻唑烷氨荒酸铋、2-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋、S-4-羧基噻唑烷氨荒酸铋、4-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋；所述配合物可用于治疗个体体内的疾病或病症，所述疾病或病症可以是癌症，包括人体结肠癌，人体乳腺癌，人体骨髓癌，人体肝癌，人体肺癌和人体白血病等；所述配合物纯度高、抗肿瘤效果好，作用菌株广谱，增加了抗肿瘤药物的种类，具有广阔的市场前景。
取代噻唑烷氨荒酸铋配合及其用途

[发明专利]取代哌啶氨荒酸铋(Ⅲ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201410239290.5有效
发明人：张健;郭应臣;卓立宏;张强 -专利权人：天津博美开泰生物医药科技有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D211/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种取代哌啶氨荒酸铋(Ⅲ)配合物，结构简式如下，该取代哌啶氨荒酸铋(Ⅲ)配合物具有良好的抗肿瘤活性，对胃癌、肺癌、肝癌、大肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病、结肠癌等恶性肿瘤具有显著的抑瘤活性，将其开发为新型抗肿瘤新药具有广泛的应用前景。。
取代哌啶氨荒酸铋配合及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]取代吡咯烷氨荒酸铋(Ⅲ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201410235209.6有效
发明人：张健;郭应臣;卓立宏;张强 -专利权人：天津博美开泰生物医药科技有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种取代吡咯烷氨荒酸铋(Ⅲ)配合物，结构简式如下，该取代吡咯烷氨荒酸铋(Ⅲ)配合物具有良好的抗肿瘤活性，对胃癌、肺癌、肝癌、大肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病、结肠癌等恶性肿瘤具有显著的抑瘤活性，将其开发为新型抗肿瘤新药具有广泛的应用前景。。
取代吡咯烷氨荒酸铋配合及其制备方法肿瘤药物中的应用

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