“郭婧筠”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]人源已糖激酶2小分子抑制剂及其应用-CN202010166966.8在审
发明人：刘焕香;谈硕彦;袁苗苗;刘瑞娟;郭婧筠;彭立增;姚小军 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明提供了一种以人源已糖激酶2为靶点的小分子抑制剂及其应用，属于制药技术领域。本发明将已糖激酶2作为受体，选取其抑制剂结合口袋，利用Glide程序进行分子对接，从160多万个化合物中虚拟筛选得到靶向人源已糖激酶2的小分子抑制剂LY2019‑001，并进行酶活抑制实验和MTT细胞增值抑制实验，验证了化合物LY2019‑001对已糖激酶2的抑制作用以及对宫颈癌细胞HeLa、肝癌细胞HepG2及肺癌细胞A549的生长抑制作用。所发现的小分子及其药用盐可以为治疗已糖激酶2有关的疾病，例如肝癌、肺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌的新药研发提供基础。本发明的先导化合物可进行进一步的结构优化，具有较好的应用前景。
人源已糖激酶分子抑制剂及其应用

[发明专利]M2型丙酮酸激酶小分子激活剂及其应用-CN202011166333.3在审
发明人：刘焕香;葛慧珍;刘瑞娟;袁苗苗;郭婧筠;彭立增;姚小军 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K31/502 文献下载
摘要：本发明提供了一种以人源M2型丙酮酸激酶(M2 type pyruvate kinase,PKM2)为靶点的小分子激活剂及其应用，属于制药技术领域。本发明以PKM2为靶点，利用基于对接的虚拟筛选和体外生物活性评价相结合进行小分子激活剂的筛选。体外活性测试结果表明，筛选的化合物中有两个具有较好的PKM2激活活性，并且具有较好的癌细胞抑制活性，所发现的小分子可以为治疗PKM2有关的疾病，例如宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠直肠癌、血癌、黑色素瘤以及多发性骨髓瘤的新药研发提供基础。本发明的先导化合物可进一步的结构优化，具有较好的应用前景。
m2 丙酮酸激酶分子激活剂及其应用

[发明专利]面向室内与地下空间导航的空间网络构造及路径规划方法-CN201610765505.6有效
发明人：葛小三;孙小兰;郭婧筠;马勇;王华伟 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： G01C21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种面向室内与地下空间导航的空间网络构造及路径规划方法，本发明将路径规划空间划分不同水平面的空间，然后按特定的规则形成一定分辨率的格网，通过相应的通道连接形成一体化三维路径规划空间网络，最后在此空间网络中获取候选的规划路径。其中，空间路网的构建包括空间数据处理、阻隔及障碍物要素的提取、一体化空间网络的形成，该方法适应大型室内与复杂地下空间的多水平面的路径规划空间，能够完成路径规划空间立体网络的生成，动态路网的构建、路径的规划等，并能在室内地图上显示相应的路网及路径规划结果。
面向室内地下空间导航网络构造路径规划方法

[发明专利]漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用-CN201510878607.4有效
发明人：景涛;刘焕香;袁苗苗;郭婧筠;刘勋;辛奇;鲁俊;李焕平;那斌;李菲;高海军;宋晓霞 -专利权人：兰州大学
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用。本发明首次公开了漆树酸是棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂及首次公开漆树酸在抗包虫病的应用，拓展了漆树酸的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。
漆树作为棘球蚴甘油磷酸脱氢酶抑制剂治疗包虫病药物应用

[发明专利]蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的用途-CN201610045091.X有效
发明人：景涛;袁苗苗;刘焕香;郭婧筠;辛奇;鲁俊;李焕平;孙旭东;那斌;高海军;宋晓霞 -专利权人：兰州大学
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：本发明公开了蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途。本发明的有益效果为：本发明提供的蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途，首次公开了蛇床子素在抗包虫病应用中的效果，拓展了蛇床子素的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。本发明通过细胞毒性实验、体外杀棘球蚴原头节实验、体内抑制包虫组织块生长实验及药物体内肝肾损伤实验研究，表明蛇床子素具有显著的杀死棘球蚴原头节的效果，能显著的抑制棘球蚴组织的生长，在有效的浓度内无明显的细胞毒性，在有效的浓度内对小鼠的肝肾功能没有影响。
蛇床子素治疗包虫病棘球蚴制备新用途头节细胞毒性实验肝肾功能肝肾损伤实验研究体内抑制细胞毒性生长包虫病组织块体外小鼠杀死应用体内拓展开发

[发明专利]马索罗酚在制备治疗包虫病的药物中的应用-CN201610296545.0在审
发明人：景涛;袁苗苗;刘焕香;郭婧筠;辛奇;鲁俊;李焕平;孙旭东;那斌;高海军;宋晓霞 -专利权人：兰州大学
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明公开了马索罗酚在制备治疗包虫病的药物中的应用。本发明首次公开了马索罗酚抗包虫病的效果，拓展了马索罗酚的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。本发明通过体外杀棘球蚴原头节实验、体内抑制包虫组织块生长实验、细胞毒性实验及药物体内肝肾损伤实验研究，表明马索罗酚具有显著的杀死棘球蚴原头节的效果，能显著的抑制棘球蚴组织的生长，在有效的浓度内无明显的细胞毒性，在有效的浓度内对小鼠的肝肾功能没有影响。
马索罗酚制备治疗包虫病药物中的应用