“郝金恒”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种头孢噻肟钠的制备方法-CN201410365593.1有效
发明人：徐永龙;刘健;陈英新;郝金恒;袁国强;靳献蕊;梅玉龙;李银 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D501/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢噻肟钠的制备方法，以头孢噻肟酸为起始原料，与无水醋酸钠反应生成头孢噻肟酸，在此过程中，选择纯化水、丁醇和丙酮为结晶溶剂，控制结晶时的搅拌速度、结晶温度，最终得到的头孢噻肟钠流动性好，可以满足生产中分装的要求，并且所得头孢噻肟钠的各项质量指标均符合药用标准的要求，能够满足临床用药的需要。
一种头孢噻肟钠制备方法

[发明专利]一种青霉素酰化酶的制备方法-CN201410365989.6在审
发明人：李红飞;刘健;陈英新;徐永龙;梅玉龙;郝金恒;李银;袁国强 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种青霉素酰化酶的制备方法，该方法为微生物发酵法，采用大肠杆菌逐级制备一级种子和二级种子，然后使用二级种子在发酵培养基中进行发酵制备得到青霉素酰化酶，制备得到的青霉素酰化酶的活性在40000U/L以上，显著提高了生产效率。
一种青霉素酰化酶制备方法

[发明专利]一种氮杂环丁酮、合成方法及应用-CN201410129939.8有效
发明人： 郝金恒;王光远;钟少雄;王金龙;杜静;纪爱民 -专利权人：河北世星化工有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂环丁酮，属于杂环化合物技术领域。化学名称为：(3S,4S)-3-[(1R)-羟基乙基]-4-苯乙酰基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮（化合物Ⅰ）；合成方法为：（1）化合物Ⅱ的合成：乙酸乙酯为溶剂，L-苏氨酸在CDI的作用下与对氨基苯甲醚反应生成化合物Ⅱ；（2）化合物Ⅲ的合成：化合物Ⅱ与HCl、NaNO₂和NaOH发生环氧化反应；（3）化合物Ⅳ的合成：化合物Ⅲ与2-氯乙苯酮反应合成化合物Ⅳ；（4）化合物Ⅰ的合成：化合物Ⅳ在氯化锌和哌啶的作用下发生环化反应合成化合物Ⅰ。本发明方法反应收率高，使用氯化锌作为路易斯酸不仅提高了反应的选择性而且使环氧丁酰胺更多的转化为目标产物。
一种氮杂环丁酮合成方法应用

[发明专利]头孢曲松钠晶型及其制备方法-CN201210316750.0无效
发明人：杨梁;卢华;姚兵;安志强;郝金恒;齐雁鸿;李建强;徐永龙;袁军才;戚桂军;胡艳茹 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了头孢曲松钠的新晶型，含量在94%以上，稳定性良好，符合药用标准。另外本发明还公开了所述头孢曲松钠晶型的制备方法，该方法不用加入晶种，操作简单，收率在84%以上，适于工业化生产应用。
头孢曲松钠晶型及其制备方法

[发明专利]一种头孢曲松钠组合物及其制备方法-CN201210049073.0有效
发明人：卢华;姚兵;郝金恒;安志强;齐雁鸿;徐永龙;袁军才;戚桂君;张晓燕 -专利权人：石药集团中诺药业(石家庄)有限公司;石药集团有限公司
申请日： 2012-02-29 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢曲松钠组合物及其制备方法，该组合物包含：活性成分头孢曲松钠，头孢曲松钠的含量按无水物计算不少于90.0%；以头孢曲松计重量百分比总和不大于0.1%的杂质，所述杂质包含7-ACT和三嗪环；以及以头孢曲松计重量百分比不大于0.1%的头孢曲松聚合物。本发明组合物制备方法简单且经济环保，所得产品杂质和聚合物含量低，显著降低了不良反应的发生，能够更好地确保头孢曲松钠制剂临床用药的安全。
一种头孢曲松组合及其制备方法

[发明专利]一种从头孢曲松钠结晶母液中回收2-巯基苯并噻唑的方法-CN201110276382.7有效
发明人：马文婵;卢华;郝金恒;薛磊磊;殷力伟;宁文玲;李国平 -专利权人：石药集团河北中润制药有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D277/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种从头孢曲松钠结晶母液中回收2-巯基苯并噻唑的方法，包括下述步骤：①将头孢曲松钠结晶母液用硫酸溶液调节pH值2.0-5.0；②将步骤①所得母液加热蒸馏，蒸出溶媒，蒸出的溶媒总量控制在母液总量的75-90%，蒸馏后的残留溶液备用；③将步骤②所得残留溶液降温至0-35℃、过滤，滤液备用；④将步骤③所得滤液中加入1-5倍滤液体积的水进行搅拌，析出固体；⑤将步骤④所得固体滤出，水洗、干燥，即得目标产物2-巯基苯并噻唑。本发明的方法具有操作简单、收率高、成本低、污染小等优点，具有良好的应用前景。
一种头孢曲松结晶母液回收巯基噻唑方法