本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种重组蛋白A及其应用。本发明提供的重组蛋白A的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，可以与F(ab’)2和VHH结合，以本发明所述重组蛋白A为配体的亲和层析介质可以实现对IgG抗体、F（ab’）2片段以及VHH的纯化。将编码本发明所述重组蛋白A的核苷酸序列插入表达载体构建重组质粒，然后将重组质粒导入原核宿主细胞中进行表达，经Ni亲和层析纯化、透析可获得纯度大于95％的目的蛋白。本发明制得的重组蛋白A增强了与Fab片段特异性结合的作用，有效扩大了蛋白A的应用范围。
本发明属于生物技术领域，涉及一种靶向条纹斑竹鲨IgNAR‑CH1多克隆抗体、其制备方法及其应用。本发明的多克隆抗体是用氨基酸序列如SEQ ID No：1所示的合成多肽与KLH耦联得到的免疫原免疫动物后得到。本发明的方法，包括如下步骤：序列选取，制备多肽，将多肽与KLH偶联制备免疫原，注射至免疫动物体内，得到IgNAR‑CH1多克隆抗体血清；对IgNAR‑CH1多克隆抗体血清进行亲和纯化，得到多克隆抗体。本发明的应用包括条纹斑竹鲨IgNAR‑CH1多克隆抗体在检测条纹斑竹鲨血清效价中的应用，以及在检测鉴定抗体类型、噬菌体文库建库筛选的研究及质量检测方面的应用。本发明中，由于采用特定的免疫原加上独特的免疫策略，对实验兔的免疫周期更短，21‑24天即可获得纯化抗体，同时获得较好的免疫效果。
本发明公开了一种SIRPa‑Fc‑IL21融合蛋白及其应用。一种SIRPa‑Fc‑IL21融合蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的融合蛋白在制备治疗肿瘤的药物中的应用；优选在制备治疗淋巴癌的药物中的应用。本发明构建了人SIRPa‑Fc‑IL21融合蛋白，通过SIRPa和肿瘤细胞表面配体CD47结合阻断CD47与免疫细胞表面SIRPα之间的相互作用，同时利用IL21刺激免疫细胞增殖的作用，增加体内免疫细胞的数量，加强免疫细胞的杀伤作用。
一种带状疱疹单克隆抗体，包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区中HCDR1、HCDR2、HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：11所示，所述轻链可变区中LCDR1、LCDR2、LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：14所示；或者，所述重链可变区中HCDR1、HCDR2、HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：17所示，所述轻链可变区中LCDR1、LCDR2、LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：20所示。经试验证明，该抗体能特异性的结合带状疱疹重组蛋白，能够中和带状疱疹重组蛋白，可用于制备相关药物和带状疱疹检测产品。
