“郁川”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种宠物喂食器-CN202211145799.4在审
发明人：郁川;朱文文;王聪慧;张贺伟;毛福超;柴骏 -专利权人：洛阳职业技术学院
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A01K5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种宠物喂食器，属于宠物用具技术领域，包括箱体、食料存放组件、密封组件、喂食盒、限位组件、传动组件、驱动组件以及第五弹性件，所述食料存放组件固定设置在所述箱体内部，用于对食料进行盛装，所述喂食盒活动设置在所述箱体内部，所述密封组件设置在所述食料存放组件的出料端，用于对所述食料存放组件内部的食料进行封堵，所述驱动组件安装在所述箱体内部。本发明实施例相较于现有技术，在不需要进行喂食时，能够实现喂食盒的收纳，而当需要进行喂食时，可实现喂食盒的自动伸出，在喂食盒伸出过程中即可实现食料的自动装填，并且装填至喂食盒内部的食料铺设均匀，宠物进食时不会造成食料散落至地面，具有喂食方便快捷的优点。
一种宠物喂食

[发明专利]一种预防FAdV-4和NDV的疫苗载体及其制备方法及应用-CN201910824667.6有效
发明人：何雷;杨梓;赵战勤;王臣;张春杰;郁川;李新新;王海蓉 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防FAdV‑4和NDV的疫苗载体及其制备方法及应用，属于FAdV‑4和NDV预防技术领域。本发明针对FAdV‑4病毒的结构特征，选取了FAdV‑4的保护性抗原Fiber 1蛋白作为研发对象，通过构建表达Fiber 1的重组新城疫病毒，进而研发出能预防FAdV‑4和NDV的新型基因工程疫苗，该疫苗的研发不仅可以为FAdV‑4的防控提供重要工具，而且疫苗载体本身选取新城疫病毒的LaSota毒株，该毒株为生产中常用的疫苗毒株，可以起到“一苗防两病”的效果，从而简化疫苗免疫程序。
一种预防 fadv ndv 疫苗载体及其制备方法应用

[发明专利]一种可应用于快速无损分析的胶囊式二次离心管-CN202111381378.7有效
发明人：朱文文;郁川;柴骏;孙风俭 -专利权人：洛阳职业技术学院
申请日： 2021-11-21 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： B01L3/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种可应用于快速无损分析的胶囊式二次离心管，包括柱状管体，所述柱状管体的外部设有用于密封柱状管体的空心底接头，所述柱状管体的外部设有与空心底接头共同对柱状管体进行密封的实心底接头，所述柱状管体的一侧设有外螺纹，所述实心底接头与空心底接头的内部均设有与外螺纹相吻合的内螺纹，所述实心底接头的内部设有实心底，所述实心底的一侧设有用于过滤柱状管体内部水体溶液中重金属和悬浮颗粒物中重金属的滤膜，本发明提供的装置整体材料为聚四氟乙烯或者聚丙烯材质，不含机械部件和电子部件，易于加工。且操作简单，不需要复杂的技术工序，有效节约大量样品的现场应急检测分析时间，提高工作效率。
一种应用于快速无损分析胶囊二次离心管

[发明专利]一种宠物安全驱虫环-CN202111355943.2在审
发明人：朱文文;郁川;柴骏;孙风俭 -专利权人：洛阳职业技术学院
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A01K27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种宠物安全驱虫环，涉及宠物安全技术领域，解决了现有技术中环体在调节时容易卡住宠物毛发进而导致宠物受刺激的问题，包括安装盒，安装盒的一端固定连接有环体，且安装盒内部开设有与环体相适配的贯穿槽，且顶端滑动连接有用于防止毛刷被卡的挡板，此宠物安全驱虫环，通过设置有移动组件，因此通过在对环体的大小进行调节时，通过移动组件带动挡板进行移动，从而使得宠物的毛发远离环体与安装盒的连接口位置，从而避免宠物的毛发卡在环体与安装盒的连接处，因此解决了现有技术中环体在调节时容易卡住宠物毛发进而导致宠物受刺激的问题。
一种宠物安全驱虫

[发明专利]一种广谱型的新城疫病毒全基因组扩增引物和扩增方法-CN202111145643.1在审
发明人：郁川;何雷;杨梓;朱文文;张贺伟;程相朝 -专利权人：洛阳职业技术学院;河南科技大学
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于NDV的疫苗开发和以重组NDV为基础的其他生物制品制剂技术领域，具体涉及一种广谱型的新城疫病毒全基因组扩增引物和扩增方法。本发明以新城疫病毒的总RNA为模板反转录合成cDNA，通过引物Part 1up/Part1down和Part 2up/Part 2down对cDNA进行RT‑PCR扩增得到Part 1和Part 2基因片段，经连接、转化，挑取阳性克隆得到新城疫病毒全基因组序列。本发明通过独特基因分段扩增方案，大大缩短建立重组NDV反向遗传系统的时间，该方案可用于所有新城疫病毒基因型，所需时间仅为目前已有方案的四分之一，并且保证病毒基因组的准确性和反向遗传系统构建的效率，在新城疫病毒疫苗的研发等方面具有极大的应用前景。
一种广谱新城疫病基因组扩增引物方法

[发明专利]一种鸡EZH2基因对肿瘤性疾病影响的研究方法-CN202110728594.8在审
发明人：郁川;朱文文;张贺伟;程相朝;田文静;宋敏杰;王聪慧 -专利权人：洛阳职业技术学院
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡EZH2基因对肿瘤性疾病影响的研究方法，包括S1.纯化鸡EZH2原核蛋白，得到EZH2蛋白样品；S2.将纯化后的鸡EZH2原核表达蛋白与MSB1细胞共同培养，测定EZH2原核表达蛋白对MSB1细胞增殖的影响；S3.于不同时间提取细胞总RNA，检测MDV相关基因的表达水平并进行分析，测定EZH2原核表达蛋白对MDV相关基因的表达水平的影响；实验证明，鸡EZH2蛋白可影响MSB1细胞的增殖，且影响该细胞中MDV Meq和gB基因的表达，为进一步探究鸡EZH2在MDV感染致肿瘤中的作用机制研究奠定了基础。
一种 ezh2 基因肿瘤性疾病影响研究方法

[发明专利]一种鸡EZH2蛋白的原核表达与纯化方法的研究方法-CN202110730572.5在审
发明人：郁川;朱文文;张贺伟;程相朝;田文静;宋敏杰;王聪慧 -专利权人：洛阳职业技术学院
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡EZH2蛋白的原核表达与纯化方法的研究方法，本方法在构建pET‑32a‑EZH2原核表达载体的基础上，在控制其他变量一致的条件下分别设计不同的诱导温度、诱导剂IPTG的浓度、诱导时间等条件对鸡EZH2原核蛋白的表达条件进行优化，由此得出EZH2蛋白原核表达的最优条件是温度29℃、诱导剂浓度1.0mMIPTG、诱导时间8h；并在最优条件下对原核表达蛋白进行纯化得到大量的目标蛋白，最终得到的蛋白大量分布在裂解上清液中，表明目的蛋白呈可溶性表达，本实验可为日后研究鸡EZH2蛋白在鸡肿瘤性疾病中的作用机制和蛋白功能提供材料。
一种 ezh2 蛋白表达纯化方法研究

[发明专利]一种EZH2的原核表达载体及其构建方法-CN202110728593.3在审
发明人：郁川;张贺伟;朱文文;程相朝;田文静;宋敏杰;王聪慧 -专利权人：洛阳职业技术学院
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种EZH2的原核表达载体及其构建方法，所述构建方法通过提取鸡脾脏、肝脏、法氏囊和胸腺总RNA，利用RT‑PCR技术，扩增鸡EZH2基因构建重组克隆载体PMD18‑T‑EZH2；然后对构建好的重组质粒PMD18‑T‑EZH2和原核表达载体PET‑32a分别进行双酶切，将所得目的片段进行连接，构建原核表达载体PET‑32a‑EZH2等过程，获得了EZH2的原核表达载体PET‑32a‑EZH2，PET‑32a‑EZH2的获得为下一步获得EZH2原核表达蛋白奠定基础，也可为探究EZH2基因在鸡肿瘤性疾病中的作用机制提供材料。
一种 ezh2 表达载体及其构建方法

[发明专利]HN-VP233-221aa融合蛋白及其制备方法和应用-CN201710513388.9有效
发明人：贾艳艳;张春杰;刘莎莎;廖成水;何雷;高冰;李静;郁川;余祖华;张晓洁;程相朝;丁轲 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种HN‑VP233‑221aa融合蛋白及其制备方法和应用，包括鸡传染性法氏囊病毒VP233‑221aa的氨基酸序列、新城疫病毒血凝素‑神经氨酸酶（HN蛋白）的氨基酸序列以及位于VP233‑221aa氨基酸序列和新城疫病毒HN蛋白的氨基酸序列之间的柔性Linker肽氨基酸序列；由VP2主要保护性基因片段和鸡新城疫病毒HN基因通过柔性Linker肽（‑G‑S‑）串联连接而成。本发明的重组HN‑VP233‑221aa融合蛋白能有效诱导机体产生体液和细胞免疫应答，能诱导免疫鸡产生高水平的HN特异性抗体和VP2抗体，并可促进雏鸡T淋巴细胞的增殖活化能力，对鸡传染性法氏囊强毒株和新城疫强毒株的攻击均具有很好的保护作用，从而达到“一针防两病”的效果。
hn vp233 221 aa 融合蛋白及其制备方法应用

[发明专利]重组鸡白痢沙门菌、制备方法及应用-CN201510425141.2有效
发明人：郁川;程相朝;余祖华;翟崇凯;何雷;贾艳艳;廖成水;李静;汪洋;张春杰;李银聚;吴庭才 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组鸡白痢沙门菌、制备方法及应用，属于动物细菌基因工程技术领域。重组鸡白痢沙门菌的名称为鸡白痢沙门菌C79‑13ΔcrpΔasd(pYA3493‑HN)，保藏编号：CCTCC NO:M 2015305，其表达的鸡新城疫病毒保护性抗原基因‑HN基因是鸡新城疫病毒重要的免疫原性基因片段，具有良好的免疫保护性。重组菌株衍生于鸡白痢沙门菌标准菌株C79‑13，完全保留了C79‑13针对鸡白痢沙门菌的免疫效力，且其毒力比C79‑13更弱，具有良好的生物安全性，可同时提供针对鸡白痢沙门菌和鸡新城疫两种病原的保护力。同时，该重组菌株不含抗性标记，完全符合疫苗生物安全性要求。
重组白痢沙门制备方法应用

[发明专利]一种不含抗性标记的猪霍乱沙门氏菌双基因缺失菌及其应用-CN201110414847.0无效
发明人：张春杰;张明亮;程相朝;赵战勤;李正;王慧;郁川 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种不含抗性标记的猪霍乱沙门氏菌双基因缺失菌株Salmonella choleraesuis C7822(其保藏号为CCTCC NO：M2011402)。该菌株是在已缺失crp毒力基因的猪霍乱沙门氏菌C7821(Salmonella choleraesuisC7821，其保藏号为保藏编号为CCTCC：M2010102)的基础上缺失了猪霍乱沙门氏菌的一个重要营养代谢基因asd基因。该基因缺失株C7822丧失了合成二氨基庚二酸(diaminopimelic acid，DAP)的能力，故在DAP阴性环境中不能存活。将含有asd基因的质粒转化C7822后，质粒中的asd基因可与C7822形成互补基因，使C7822恢复了在DAP阴性环境中存活的能力。本发明所得到的双基因缺失株C7822遗传背景清晰、安全性强、无抗性标记，携带、表达外源抗原稳定，是一种良好的外源抗原携带载体和表达菌，具有广阔的应用前景。
一种抗性标记猪霍乱沙门氏菌基因缺失及其应用

[发明专利]一种能诱导抗鸡β2-微球蛋白抗体的多肽及其用途-CN201110440566.2有效
发明人：秦爱建;钱琨;郁川;刘秋 -专利权人：扬州大学
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07K14/465 文献下载
摘要：本发明涉及一种能诱导抗鸡β2-微球蛋白抗体的多肽，该多肽序列为TPSSGSTYACKVEHETLKEPQVYKWDPEF；用该多肽免疫动物如Balb/c小鼠等，制取的抗体不仅能够与转染chβ2M的293T细胞特异性结合，而且能够与禽类巨噬细胞系HD11和CEF细胞中天然的chβ2M特异性反应；该抗体可以用于胸腺，脾脏和法氏囊等组织中的chβ2M分析，也可以用于以流式细胞仪分析不同细胞中的chβ2M。该发明经济快速，方便，适用于相关研究中快速制备抗体工具。
一种诱导球蛋白抗体多肽及其用途

[发明专利]一种不含抗性标记的猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株及其疫苗-CN201010159879.6无效
发明人：程相朝;赵战勤;郁川;张春杰;李银聚;吴庭才;王臣;余祖华;廖成水 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2010-04-29 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种不含抗性标记的猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株SalmonellacholeraesuisC7821，其保藏编号为CCTCCNO：M2010102；同时还涉及一种由该菌株制备而成的猪霍乱沙门氏菌基因缺失疫苗。本发明的不含抗性标记猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株，其基因工程菌株衍生于猪霍乱沙门氏菌C78-2株（购自中国兽医药品监察所国家兽医微生物保藏中心商业菌株）。所述的猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株其主要毒力调节基因crp缺失了320bp，导致该细菌不能从哺乳动物中摄取cAMP，生长比较缓慢，且毒力大大降低，因而具有很高的安全性。经动物试验证实，该基因缺失突变菌株具有很好的免疫保护力。本发明制备的基因缺失疫苗可以刺激猪产生抵抗猪霍乱沙门氏菌同源野毒株的保护性免疫反应，有效防止猪霍乱沙门氏菌的感染。
一种抗性标记猪霍乱沙门氏菌基因缺失突变菌株及其疫苗

1
共 13 条