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[发明专利]检测β-氨基异丁酸、色氨酸和牛磺酸的物质在制备脑性瘫痪辅助诊断试剂盒中的应用-CN202111208913.9有效
发明人： 邢清和;朱长连;王丹;许毅然;王来栓 -专利权人：复旦大学;郑州大学第三附属医院（河南省妇幼保健院）
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了检测β‑氨基异丁酸、色氨酸和牛磺酸的物质在制备脑性瘫痪辅助诊断试剂盒中的应用。本发明首先以具有早产暴露史的痉挛型脑瘫患儿(脑瘫组)和具有早产暴露史的正常对照儿童(正常对照组)为研究对象，发现血浆中的β‑氨基异丁酸、色氨酸和牛磺酸含量在脑瘫组和正常对照组中的浓度存在明显差异，然后经过机器学习的筛选，确定血浆中的β‑氨基异丁酸、色氨酸和牛磺酸可用作对脑瘫患儿和健康儿童进行判别诊断的潜在标志物组合，为脑瘫的早期筛查、辅助诊断和研究干预措施提供基础数据支持。
检测氨基丁酸色氨酸牛磺酸物质制备瘫痪辅助诊断试剂盒中的应用

[发明专利]HLA-B*13基因的新用途-CN202010940844.X有效
发明人： 邢清和;骆肖群;杨凡萍 -专利权人：复旦大学;复旦大学附属华山医院
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了HLA‑B*13:02等位基因的新用途。本发明公开了检测HLA‑B*13:02等位基因的物质或检测HLA‑B*13:01等位基因和HLA‑B*13:02等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险或发生左氧氟沙星所致重症药疹风险的产品中的应用。本发明的实验证明，人类白细胞抗原基因——HLA‑B*13:01和/或HLA‑B*13:02等位基因与左氧氟沙星所致重症药疹风险相关。HLA‑B*13:01和/或HLA‑B*13:02等位基因可作为预测左氧氟沙星所致重症药疹发生风险的标记基因。
hla 13 基因用途

[发明专利]检测HLA-A*30:01等位基因的物质在评价左氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用-CN202010940830.8有效
发明人： 邢清和;骆肖群;杨凡萍 -专利权人：复旦大学;复旦大学附属华山医院
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测HLA‑A*30:01等位基因的物质在评价人发生左氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用。本发明还公开了检测HLA‑A*30:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明的实验证明，人类白细胞抗原基因——HLA‑A*30:01等位基因与左氧氟沙星所致重症药疹风险相关。HLA‑A*30:01等位基因可作为预测左氧氟沙星所致重症药疹发生风险的标记基因。
检测 hla 30 01 等位基因物质评价氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用

[发明专利]HLA-B*59:01和HLA-B*55:02在评价醋甲唑胺所致药疹发生中的应用-CN202010782808.5有效
发明人：骆肖群;邢清和;杨凡萍 -专利权人：复旦大学;复旦大学附属华山医院
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了HLA‑B*59:01和HLA‑B*55:02在评价醋甲唑胺所致药疹发生中的应用，具体的所述药疹为SJS/TEN。本发明保护用于检测HLA‑B*55:02等位基因和HLA‑B*59:01等位基因的物质在制备试剂盒中的应用。所述试剂盒的功能为评价受试者发生醋甲唑胺所致SJS/TEN的风险性。所述试剂盒的功能为评价受试者是否适于服用醋甲唑胺。现有技术中，尚无预测醋甲唑胺所致SJS/TEN的高效手段。本发明的发明人发现，HLA‑B*55:02等位基因和HLA‑B*59:01等位基因联合可作用于预测受试者发生醋甲唑胺所致SJS/TEN的风险性，从而用于指导临床用药以避免醋甲唑胺所致SJS/TEN的发生。
hla 59 01 55 02 评价醋甲唑胺所致药疹发生中的应用

[发明专利]HLA-A*02:01和HLA-C*01:02在丹参酮所致药疹中的用途-CN201811541138.7有效
发明人：骆肖群;邢清和;朱沁媛;徐金华;陈圣安;杨凡萍;熊浩 -专利权人：复旦大学附属华山医院;复旦大学
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了HLA‑A*02:01和HLA‑C*01:02在丹参酮所致药疹中的用途。本发明提供了检测人是否具有HLA‑A*02:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于丹参酮的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明的实验证明了，人类白细胞抗原基因——HLA‑A*02:01和/或HLA‑C*01:02等位基因与丹参酮所致药疹发病相关。HLA‑A*02:01和/或HLA‑C*01:02等位基因可作为预测丹参酮所致药疹的标记基因。
hla 02 01 丹参所致药疹中的用途

[发明专利]一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒及其用途-CN201711013534.8有效
发明人： 邢清和;骆肖群;陈圣安;熊浩;张莉蓉;杨凡萍 -专利权人：复旦大学;复旦大学附属华山医院
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域,涉及一种人类白细胞抗原基因‑‑HLA‑A*02:07基因的检测试剂盒。HLA‑A*02:07基因可作为预测克拉霉素所致cADRs的标记基因。从患者的外周血中抽取DNA后,用现行的方法检测HLA‑A*02:07基因,如PCR‑SSO(序列特异性寡核苷酸探针)方法。利用本发明提供的HLA‑A*02:07基因检测试剂盒可用于克拉霉素使用前筛查及筛选治疗克拉霉素所致cADRs的靶向药物。前者可指导临床用药,从而减少克拉霉素所致cADRs的发生。后者主要靶向作用于HLA‑A*02:07分子,从而阻断其在发病中与克拉霉素或其代谢产物之间的相互作用。
一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒及其用途

[发明专利]HLA-DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用-CN201811508763.1有效
发明人：骆肖群;邢清和;熊浩;朱沁媛;叶红英 -专利权人：复旦大学附属华山医院;复旦大学
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了HLA‑DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用。本发明要求保护用于检测HLA‑DRB1*04:03等位基因的物质在制备试剂盒中的应用。本发明还保护一种试剂盒，包括用于检测HLA‑DRB1*04:03等位基因的物质。试剂盒的功能：(a)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；(b)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者服用甲巯咪唑后发生药疹的风险高于不携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者；(c)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；(d)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者不适于服用甲巯咪唑。
hla drb1 04 03 等位基因评价发生咪唑所致药疹风险中的应用

[发明专利]单倍型206A-420A在评价发生醋甲唑胺所致药疹的风险性中的应用-CN202010783383.X有效
发明人： 邢清和;骆肖群;杨凡萍 -专利权人：复旦大学;复旦大学附属华山医院
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了单倍型206A‑420A在评价发生醋甲唑胺所致药疹的风险性中的应用，具体的所述药疹为SJS/TEN。单倍型206A‑420A由两个SNP位点组成，第1个SNP位于人基因组中序列表中序列1所示DNA的第57位核苷酸，第2个SNP位于人基因组中序列表中序列2所示DNA的第57位核苷酸；将第1个SNP携带A等位基因且第2个SNP携带A等位基因的单倍型命名为单倍型206A‑420A。携带单倍型206A‑420A的个体，如用醋甲唑胺治疗可能出现SJS/TEN的风险显著升高，对于该类个体建议使用其他替代药物治疗。不携带单倍型206A‑420A的个体，醋甲唑胺治疗后发生药疹的可能性较低，可以按临床需要选择使用。
单倍型 206 420 评价发生醋甲唑胺所致药疹风险中的应用

[发明专利]HLA-A*24:02等位基因在检测人发生甲硝唑所致药疹风险中的应用-CN201910012011.4有效
发明人：骆肖群;邢清和;杨凡萍;姜孟林 -专利权人：复旦大学附属华山医院;复旦大学
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了HLA‑A*24:02等位基因在检测人发生甲硝唑所致药疹风险中的应用。本发明提供了检测人是否具有HLA‑A*24:02等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于甲硝唑的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明的实验证明，人类白细胞抗原基因——HLA‑A*24:02等位基因，它与甲硝唑所致药疹发病相关。HLA‑A*24:02等位基因可作为预测甲硝唑所致药疹发生风险的标记基因。
hla 24 02 等位基因检测发生甲硝唑所致药疹风险中的应用

[发明专利]用于筛查克林霉素所致皮肤药物不良反应的人类白细胞抗原基因检测试剂盒-CN201510822101.1有效
发明人：骆肖群;邢清和;杨颖;陈圣安;杨凡萍 -专利权人：复旦大学附属华山医院;复旦大学
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属生物医药技术领域，涉及一种人类白细胞抗原基因‑‑HLA‑B*51:01基因的检测试剂盒，该HLA‑B*51:01基因可作为预测克林霉素所致药疹标记基因本发明提供了上述检测试剂盒对样本的HLA‑B*51:01基因进行分型的应用，包括从获得的患者的外周血中抽取DNA后，用现行的方法检测HLA‑B*51:01基因，如序列特异性寡核苷酸探针(PCR‑SSO)方法。利用本发明提供的HLA‑B*51:01基因检测试剂盒可用于克林霉素使用前筛查及筛选治疗克林霉素所致药疹的靶向药物；前者可指导临床用药，从而减少克林霉素所致药疹的发生；后者主要靶向作用于HLA‑B*51:01分子，从而阻断其在发病中与克林霉素或其代谢产物之间的相互作用。
用于筛查克林霉素所致皮肤药物不良反应人类白细胞抗原基因检测试剂盒

[发明专利]用于筛查柳氮磺胺吡啶所致皮肤药物不良反应的人类白细胞抗原基因检测试剂盒-CN201310627036.8有效
发明人： 邢清和;骆肖群;徐金华;杨凡萍 -专利权人：复旦大学;复旦大学附属华山医院
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及一种人类白细胞抗原基因‑‑HLA‑B*13:01基因的检测试剂盒。HLA‑B*13:01基因可作为预测柳氮磺胺吡啶所致DRESS的标记基因。从患者的外周血中抽取DNA后，用现行的方法检测HLA‑B*13:01基因，如PCR‑SSO(序列特异性寡核苷酸探针)方法。利用本发明提供的HLA‑B*13:01基因检测试剂盒可用于柳氮磺胺吡啶使用前筛查及筛选治疗柳氮磺胺吡啶所致DRESS的靶向药物。前者可指导临床用药，从而减少柳氮磺胺吡啶所致DRESS的发生。后者主要靶向作用于HLA‑B*13：01分子，从而阻断其在发病中与柳氮磺胺吡啶或其代谢产物之间的相互作用。
用于筛查柳氮磺胺吡啶所致皮肤药物不良反应人类白细胞抗原基因检测试剂盒

[发明专利]一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒及用途-CN201510329786.6在审
发明人：骆肖群;邢清和;徐金华;杨凡萍;陈圣安;贺林 -专利权人：复旦大学;复旦大学附属华山医院
申请日： 2015-06-13 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物医药和试剂检测领域，涉及一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒及其用于筛选甲硝唑所致皮肤药物不良反应的用途，该试剂盒含有检测人类白细胞抗原基因HLA-B*39:01基因的核酸或者蛋白的试剂和人类白细胞抗原基因的扩增引物或标记探针或含有人类白细胞抗原的特异性抗体。所述HLA-B*39:01基因可作为预测甲硝唑所致药疹的标记基因；利用该检测试剂盒可进一步制备或评价甲硝唑所致药疹筛查试剂盒，为指导临床用药提供有价值的参考数据，减少甲硝唑所致药疹的发生；或用于制备或评价甲硝唑所致药疹的治疗药物尤其是靶向药物，从而阻断其在发病中与甲硝唑或其代谢产物之间的相互作用。
一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒用途

[发明专利]一种人类白细胞抗原基因的检测试剂盒-CN201410064918.2在审
发明人：骆肖群;邢清和;贺林;杨凡萍;陈圣安 -专利权人：复旦大学
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域,涉及一种人类白细胞抗原基因--HLA-B*59:01基因的检测试剂盒，所述的HLA-B*59:01基因可作为预测醋甲唑胺所致SJS和TEN的标记基因。本发明中，获得患者的外周血抽取的DNA后,用PCR-SSO的方法检测HLA-B*59:01基因,本发明的HLA-B*59:01基因检测试剂盒可用于醋甲唑胺使用前筛查及筛选治疗醋甲唑胺所致SJS和TEN的靶向药物，前者可指导临床用药,从而减少醋甲唑胺所致SJS和TEN的发生，后者主要靶向作用于HLA-B*59:01分子,从而阻断其在发病中与醋甲唑胺或其代谢产物之间的相互作用。
一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒

[发明专利]CYP2C19基因第六号外显子的单核苷酸多态性的检测方法-CN200710041721.7无效
发明人：秦胜营;贺林;陈玲玲;邢清和 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-06-07 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种CYP2C19基因第六号外显子的单核苷酸多态性的检测方法，同时涉及一种分离核酸、一种等位基因特异性的核酸引物。方法包括：确定在人CYP2C19基因第六号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第905位的核苷酸；检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性；一种分离核酸，具有SEQ ID NO：1所示的序列，且第905位为G；一种等位基因特异性的核酸引物，其长度为15－50bp，且特异性地杂交并扩增出含人CYP2C19基因第六号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第905位的单核苷酸多态性的扩增产物。本发明可用于研究CYP2C19基因多态性与临床用药安全的关系，为新药研发提供依据。
cyp2c19 基因第六号外核苷酸多态性检测方法

[发明专利]CYP3A4基因第一号外显子的单核苷酸多态性的检测方法-CN200610116310.5无效
发明人：贺林;杜晶;邢清和;张爱萍;冯国鄞 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及的是基因技术领域的一种CYP3A4基因第一号外显子的单核苷酸多态性的检测方法，同时涉及一种分离核酸、一种等位基因特异性的核酸引物。它包括步骤：(a)确定在人CYP3A4基因第一号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第27位的核苷酸；(b)检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性；一种分离核酸，具有SEQ ID NO：1所示的序列，且第27位为A；一种等位基因特异性的核酸引物，其长度为15－50bp，且特异性地杂交并扩增出含人CYP3A4基因第一号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第27位的单核苷酸多态性的扩增产物。本发明为研究我国人群中CYP3A4基因多态性与临床用药安全的关系奠定了基础，为临床用药个体化提供理论基础，同时也为基于药物基因组学理念的新药研发提供指导依据。
cyp3a4 基因第一号外核苷酸多态性检测方法

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