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[发明专利]SERPINB3/B4作为靶点在玫瑰痤疮等炎症性皮肤病治疗药物中的应用-CN202111403743.X有效
发明人：李吉;邓智利;沙珂 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了SERPINB3/B4作为靶点在玫瑰痤疮等炎症性皮肤病治疗药物中的应用，首先通过ELISA、免疫组化、qRT‑PCR、免疫荧光等手段明确SERPINB3/B4在玫瑰痤疮患者和银屑病患者皮损中的表达及Serpinb3a在LL37诱导的玫瑰痤疮样小鼠模型及咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型皮损中的表达情况，通过siRNA皮内注射，局部敲降小鼠表皮细胞内Serpinb3a的表达，观察其对炎症模型皮损表型及组织病理学的影响，体外研究主要在人HaCaT细胞中进行，通过构建质粒在人HaCaT细胞中过表达或敲降SERPINB3/B4，并联合RNA‑seq和免疫印迹、免疫荧光等方法进一步明确SERPINB3/B4体外在炎症性皮肤病中的具体分子作用机制。
serpinb3 b4 作为玫瑰痤疮炎症皮肤病治疗药物中的应用

[发明专利]一种用于治疗皮肤疾病的药物组合物及其制备方法-CN202210650369.1在审
发明人：陈梦婷;邓智利;李吉;周应军 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗皮肤疾病的药物组合物及其制备方法，用于治疗皮肤疾病，尤其用于治疗痤疮或银屑病。本发明的优点在于发现了一种治疗玫瑰痤疮及银屑病等皮肤性疾病的潜在新药(鼠尾草酸)，由鼠尾草酸制备而成的药物组合物在治疗皮肤疾病时有显著效果，且本发明组合物所采用的为低廉无毒的纯中药提取物，不仅安全有效，且易于产业化生产，后能取得更好的经济收益和社会效益。
一种用于治疗皮肤疾病药物组合及其制备方法

[发明专利]一种诱导白发模型的方法-CN202210161963.4在审
发明人： 邓智利;徐伞;吴峥 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导白发模型的方法，包括以下步骤：步骤1、储液溶解；步骤2、溶液分装；步骤3、注射剂量：根据小白鼠体重，按照60mg/kg的剂量将液态物质注射进入实验鼠的体内；步骤4、制作悬浊工作液：取1管100uL储液，加入10‑15倍体积的生理盐水配成悬浊工作液；步骤5、石蜡脱毛：第0天对8‑9周龄小鼠进行石蜡脱毛；步骤6、体内研究：按照60mg/kg的注射剂量，对8‑9周龄、25g小鼠每天持续腹腔注射200uL工作液，时间持续2‑3个星期；步骤7、小鼠毛发生长记录。本发明中Cabozantinib作为VEGFR2抑制剂使用，可起到诱导白发的作用，小鼠注射第二十四天时，其白发生长较为茂密。
一种诱导白发模型方法

[发明专利]一种促进头发生长和防治脱发的木脂素化合物及其应用-CN202011494548.8在审
发明人：李吉;邓智利;周应军 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进头发生长和防治脱发的木脂素化合物及其应用，涉及木脂素化合物领域，具体为一种促进头发生长和防治脱发的木脂素化合物及其应用，包括以下步骤：S1、材料准备；S2、人毛囊的分离培养；S3、分离培养hDPC；S4、MTS分析；S5、总RNA分离、cDNA合成和实时PCR；S6、免疫印迹试验；S7、统计分析。在促进头发生长和防治脱发的木脂素化合物及其应用中，发现了VB‑1增强了人真皮乳头细胞中Wnt/β‑catenin信号，并显著促进了hDPCs的增殖，VB‑1显示出促进头发生长的作用，表明它可作为脱发的一种新的治疗方法。
一种促进头发生长防治脱发木脂素化合物及其应用

[发明专利]羟氯喹治疗玫瑰痤疮的模型构建方法-CN202010391068.2在审
发明人： 邓智利;李吉;徐伞 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12N5/0787 文献下载
摘要：本发明公开了动物和细胞模型构建领域的羟氯喹(Hydroxychloroquine，HCQ)治疗玫瑰痤疮的模型构建方法，以实现通过动物和细胞模型的构建来阐述HCQ对玫瑰痤疮治疗效果的潜在分子机制。为了实现上述目的，本技术方案的实验方法如下，选用7周大小的BALB/C小鼠，然后用640μm浓度的LL37皮内注射可以诱导玫瑰痤疮样皮损并观测羟氯喹对玫瑰痤疮样皮损的改善程度；在体外实验中，构建玫瑰痤疮相关肥大细胞模型，检测羟氯喹对肥大细胞激活的影响。相对于其他实验方式的技术，本技术方案中利用对比实验对同种类小鼠进行诱变和治疗实验，降低了变量条件，提高了实验的准确性。
氯喹治疗玫瑰痤疮模型构建方法

[发明专利]一种改善玫瑰痤疮症状的药物及其动物模型和构建方法-CN201910379249.0在审
发明人：张亦雅;邓智利;李吉 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明属于皮肤性疾病药剂技术领域，公开了一种改善玫瑰痤疮症状的药物及其动物模型和构建方法，采用7周龄BALB/C小鼠皮下注射LL37多肽2次/天注射2天以诱导玫瑰痤疮样皮肤损伤进行玫瑰痤疮造模；动物模型，小鼠提前5天灌胃氨甲环酸，药物对照组灌胃PBS缓冲溶液PBS，灌胃第6‑7天诱导玫瑰痤疮样皮肤损伤。本发明通过使用LL37诱导的小鼠模型和HaCaT细胞模型评估了TXA对玫瑰痤疮影响及其分子机制；通过TXA处理显着改善了玫瑰痤疮样症状；此外，TXA降低了先天性免疫基因(TLR2，KLK5和Camp)和中性粒细胞相关基因在玫瑰痤疮样病变中的表达水平。
玫瑰痤疮动物模型灌胃诱导皮肤损伤构建皮肤性疾病中性粒细胞氨甲环酸表达水平分子机制皮下注射细胞模型相关基因小鼠模型多肽小鼠病变注射基因评估

[发明专利]一种治疗炎症性皮肤病的药物、乳膏及其制备方法-CN201910342996.7在审
发明人：李吉;邓智利;谢红付 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明属于大环内酯类免疫抑制剂技术领域，公开了一种治疗炎症性皮肤病的药物、乳膏及其制备方法，所述治疗炎症性皮肤病的药物为雷帕霉素；所述治疗炎症性皮肤病的药物的乳膏为载药量为0.4％的O/W型雷帕霉素乳膏；按照100g计由雷帕霉素0.4g、硬脂酸6g、单硬脂酸甘油酯2.7g、凡士林3.3g、月桂氮卓酮2g、液体石蜡10.7g、三乙醇胺2g、尼泊金乙酯0.2g、甘油10g和纯化水65g组成。本发明利用雷帕霉素的抗炎作用来治疗炎症性皮肤病可能是玫瑰痤疮等炎症性皮肤病的一种新的治疗手段。
炎症性皮肤病雷帕霉素乳膏治疗制备大环内酯类免疫抑制剂单硬脂酸甘油酯尼泊金乙酯月桂氮卓酮抗炎作用玫瑰痤疮三乙醇胺液体石蜡纯化水凡士林硬脂酸载药量甘油

[发明专利]一种靶向AQP3的抗皮肤衰老药物Butein-CN201811622071.X在审
发明人：李吉;卢学春;谢红付;邓智利 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明属于抗衰老药物应用技术领域，公开了一种靶向AQP3抗皮肤衰老药物及其外用制剂的制备方法。所述靶向AQP3抗皮肤衰老药物为紫铆因。Butein(紫铆因)是植物多酚，具有抗氧化作用，局部外用制剂可使药物直达病灶区，提高药物疗效，不仅可避免口服给药的“首过效应”和胃肠道的破坏，还可降低不良反应的发生；凝胶制剂有非常好的涂展性和舒适感，帮助药物的渗透和在皮肤中的滞留。本发明通过数据库预测出能够特异性靶向AQP3的小分子化合物Butein，且可以通过靶向AQP3在皮肤抗衰老方面具有一定的疗效并且没有明显的皮肤副作用，并根据Butein的理化性质构建了其局部外用凝胶。
靶向皮肤衰老紫铆因皮肤局部外用制剂小分子化合物应用技术领域抗衰老药物抗氧化作用皮肤副作用特异性靶向局部外用理化性质凝胶制剂首过效应外用制剂药物疗效植物多酚病灶区抗衰老胃肠道构建凝胶制备数据库滞留预测帮助

[发明专利]一种无血清、无饲养层的多能干细胞培养方法-CN201310511821.7有效
发明人：段恩奎;雷晓华;邓智利 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明涉及一种无血清、无饲养层培养多能干细胞的新方法，该方法稳定、可靠，能长期培养且维持多能干细胞的自我更新。本发明应用无血清无饲养层化学成分明确的培养体系对多能干细胞进行悬浮培养。培养15代后的干细胞的形态学、多能性标志分子的mRNA和蛋白表达，以及细胞染色质核型分析均表明，该类新培养体系能在长期培养过程中维持多能干细胞的特性。此外，本发明还通过体外拟胚体形成实验和体内畸胎瘤形成实验进一步验证了经15代悬浮培养后多能干细胞的分化潜能。
一种血清饲养多能干细胞培养方法

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