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[发明专利]人参二醇皂苷Rb组分防治糖尿病并发症及代谢紊乱相关疾病的医药用途-CN201710735766.8有效
发明人： 连晓媛;张治针;池彬彬;朱荣遥;钱恒 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治糖尿病并发症和代谢紊乱相关疾病药物中的应用。所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为单独活性成分或与其它活性化合物一起制备，Rb组分主要包括五种人参二醇皂苷(Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd)，占Rb组分的50～98％，其它活性化合物包括各种可降低血糖水平的物质、中药活性物质、天然产物、人工合成化合物和体内活性物质。本发明通过非依赖血糖水平为作用机制纠正糖尿病代谢紊乱并能增强糖尿病患者线粒体功能和氧化还原平衡能力，对抗糖尿病之外的病理因素引起的线粒体损伤及代谢紊乱相关病理症状，防治以代谢紊乱特别是线粒体功能障碍为共同病理机制的疾病和病理症状。药物安全有效。
人参皂苷 rb 组分防治糖尿病并发症代谢紊乱相关疾病医药用途

[发明专利]一种活性人参皂苷组合物及其制备方法和应用-CN202211636359.9在审
发明人： 连晓媛;张治针;赵亚;吴俞莹;郑文婷;王政文 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供了一种活性人参皂苷组合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明利用贵重中药材人参和西洋参和廉价中药材人参茎叶、西洋参茎叶和三七茎叶及提取的总皂苷进行科学配伍来制备活性总人参皂苷组合物(ATGC)、活性全息人参皂苷组合物(AHGC)和活性人参二醇皂苷组合物(APDSC)，不仅能节约人参属中药材，还可大大地降低产品的制备成本，并确保后续ATGC、AHGC和APDSC产品工业化生产原材料的持续供应；利用了茎叶中活性人参二醇皂苷单体成分与人参和西洋参的活性人参二醇皂苷单体成分的互补性，使得ATGC、AHGC和APDSC的生物活性和药理活性及其健康保健价值和药用价值超过现有价值。
一种活性人参皂苷组合及其制备方法应用

[发明专利]一种防治糖尿病及其并发症的特定活性人参二醇皂苷组合物及其制备方法和应用-CN202211638724.X在审
发明人：张治针;连晓媛;王延伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供了一种防治糖尿病及其并发症的特定活性人参二醇皂苷组合物及其制备方法和应用，属于医药健康技术领域。本发明通过动物实验筛选影响防治糖尿病及其并发症的人参二醇皂苷的种类和特定配比，制定一套用于防治糖尿病及其并发症的特定活性人参二醇皂苷组合物和以其为核心活性成分的特定活性人参总皂苷组合物的质量控制标准，为防治糖尿病及其糖尿病并发症方面和代谢紊乱相关疾病的医药和健康保健用途提供了新手段，并提高了人参属中药材的医疗和保健价值，也有效地利用了人参属茎叶药材的资源。
一种防治糖尿病及其并发症特定活性人参皂苷组合制备方法应用

[发明专利]一种基于破坏氧化还原平衡的抗肿瘤组合物及应用-CN202110995740.3有效
发明人： 连晓媛;张治针;石沐冉;华琛琛;王延伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤的组合物，包括：组合物A或/和组合物B；组合物A是NADPH再生抑制剂，包括G6PD抑制剂、ME1抑制剂和ALDH1A1抑制剂中的两种或三种；组合物B是GSH合成再生抑制剂，包括CBS抑制剂、xTC抑制剂和GR抑制剂中的两种或三种；且，组合物中任意两组分的质量比为1:0.01～1:100；组合物A和组合物B可作为有效成分独立制成药物制剂也可二者联合制成AB复方制剂；且，任意两组合物还可与具有促进线粒体氧化磷酸化和抑制NADPH和GSH从头合成的FBP联合制成复合制剂。
一种基于破坏氧化还原平衡肿瘤组合应用

[发明专利]一种天然抗肿瘤活性物质的用途-CN202110069413.5有效
发明人：张治针;连晓媛;葛恒菊;张迪 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/45 文献下载
摘要：本发明提供一种天然抗肿瘤活性物质的用途，所述活性物质为链霉戊二酰亚胺H，所述用途是链霉戊二酰亚胺H在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明证明链霉戊二酰亚胺H显著抑制不同肺癌细胞增殖和癌细胞集落的形成，阻滞肺癌细胞周期于G0/G1期,下调多种与细胞周期相关的调控因子，抑制肺癌细胞多个生物合成途径的关键催化酶，显著降低肺癌细胞葡萄糖消耗和乳酸生成，下调肺癌细胞糖酵解的特异关键酶，显著下调重要的癌转录因子的表达，抑制肺癌细胞增殖的作用是下调USP28的表达引起c‑Myc去稳定，从而阻滞肺癌细胞周期、抑制癌细胞的生物合成和糖酵解的结果。本发明为肺癌药物的研究开发提供一个高活性和作用机制新颖的新药物分子。
一种天然肿瘤活性物质用途

[发明专利]一种海洋抗胶质瘤活性化合物及制备和用途-CN202111209405.2在审
发明人：张治针;秦乐;连晓媛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明提供一种海洋抗胶质瘤天然活性物质甲基硫赫曲菌素的制备和用途，本发明从海洋沉积物中的链霉菌Streptomyces sp.SY2111的代谢产物中分离得到甲基硫赫曲菌素。所述甲基硫赫曲菌素可显著抑制人胶质瘤U87MG和U251细胞的增殖，可制备抗胶质瘤药物，为胶质瘤的治疗提供一种药物分子。甲基硫赫曲菌素的化学结构式为：
一种海洋胶质活性化合物制备用途

[发明专利]海洋抗胶质瘤天然活性物质链霉萘啶A及制备和用途-CN202110266902.X有效
发明人：张治针;秦乐;勇括;连晓媛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种海洋抗胶质瘤天然活性物质链霉萘啶A及制备和用途，本发明从海洋沉积物中的链霉菌的代谢产物中分离得到，所述链霉菌分类命名为Streptomycessp.SY2111，保藏编号:CCTCC M 2021154。所述链霉萘啶A可显著抑制人胶质瘤U87MG和U251细胞的增殖，可制备抗胶质瘤药物，为胶质瘤的治疗提供一种新的药物分子。链霉萘啶A的化学结构式为：。
海洋胶质天然活性物质链霉萘啶制备用途

[发明专利]海洋青霉倍半萜内酯抗肿瘤活性物质及制备和用途-CN201911144028.1有效
发明人：张治针;马明珠;葛恒菊;连晓媛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明提供一种海洋青霉倍半萜内酯抗肿瘤活性物质及制备和用途，所述海洋青霉倍半萜内酯为青霉倍半萜内酯A。本发明利用源自海洋沉积物中的朱黄青霉的大米培养制备获得青霉倍半萜内酯A，朱黄青霉，分类命名为Penicillium minioluteum ZZ1657。所述青霉倍半萜内酯A显著抑制肿瘤细胞的增殖，具有降低肿瘤细胞葡萄糖消耗和乳酸生成从而抑制肿瘤细胞的异常糖酵解代谢途径的作用机制，在制备抗肿瘤药物方面具有应用前景。青霉倍半萜内酯A的化学结构式为：
海洋青霉倍半萜内酯肿瘤活性物质制备用途

[发明专利]人参二醇皂苷Rb组分在制备防治疼痛药物中的应用-CN201710737229.7有效
发明人： 连晓媛;张治针;池彬彬;朱荣遥;钱恒 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治疼痛药物中的应用，所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为唯一活性成分或活性成分之一，所述疼痛包括炎症性疼痛和神经痛，Rb组分包括人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd，这五种人参二醇皂苷的总含量占Rb组分的50～98％。当Rb组分为药物的活性成分之一时,其它活性成分包括降糖药或抗癌药效确切但具有神经毒副作用的抗癌药。Rb组分对代谢网络的调控以及维持稳态的作用可与降糖药控制血糖水平的作用形成协同作用，从而能更加全面、系统地治疗糖尿病，可全面提高糖尿病患者的功能状态和生活质量。本发明药物不仅可更好的治疗疼痛，而且可填补全球预防疼痛无药可用的空白。
人参皂苷 rb 组分制备防治疼痛药物中的应用

[发明专利]抗胶质瘤活性物质吡咯螺酮碱G的制备和用途-CN201910391669.0有效
发明人：张治针;陈梦宣;宋腾飞;连晓媛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明提供一种抗胶质瘤活性物质吡咯螺酮碱G的制备方法，利用已知的一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380，通过特定培养方法，提取分离获得。本发明方法大大提高吡咯螺酮碱G的产量，克服了现有技术在BMPM液体培养基中的产量很低的不足。由于吡咯螺酮碱G具有抗胶质瘤活性强和毒性小的特点，经实验证明，所述的吡咯螺酮碱G在抑制人胶质瘤细胞增殖方面的效果非常显著，而且对正常人胶质细胞的毒性小，可与药学上可接受的载体组成各种剂型的药物，用于治疗胶质瘤。因此，在制备抗胶质瘤药物方面具有广泛的应用前景。
胶质活性物质吡咯螺酮碱制备用途

[发明专利]人参二醇皂苷Rb组分在制备防治代谢紊乱相关疾病药物中的应用-CN202010975465.4在审
发明人： 连晓媛;张治针;池彬彬;朱荣遥;钱恒 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治代谢紊乱相关疾病药物中的应用。所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为单独活性成分或与其它活性化合物一起制备，Rb组分主要包括五种人参二醇皂苷(Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd)，占Rb组分的50～98％，其它活性化合物包括各种可降低血糖水平的物质、中药活性物质、天然产物、人工合成化合物和体内活性物质。本发明通过非依赖血糖水平为作用机制纠正糖尿病代谢紊乱并能增强糖尿病患者线粒体功能和氧化还原平衡能力，对抗糖尿病之外的病理因素引起的线粒体损伤及代谢紊乱相关病理症状，防治以代谢紊乱特别是线粒体功能障碍为共同病理机制的疾病和病理症状。药物安全有效。
人参皂苷 rb 组分制备防治代谢紊乱相关疾病药物中的应用

[发明专利]抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的制备和用途-CN201910391924.1有效
发明人：张治针;陈梦宣;宋腾飞;连晓媛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明提供一种抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的制备方法，利用一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380，用大米培养基培养灰黄青霉，大大提高了抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的产率，克服了现有方法制备青霉碱醚A产量低的不足。所述青霉碱醚A对人胶质瘤细胞增殖具有显著的抑制活性，显示其抗胶质瘤活性强的特色，可与药学上可接受的载体组成各种剂型的药物，用于治疗胶质瘤。因此，青霉碱醚A在制备抗胶质瘤药物方面具有好的应用前景。
胶质活性物质青霉制备用途

[发明专利]一种暗黄链霉酸和暗黄链霉酮的制备及其医药用途-CN201910730614.8有效
发明人：张治针;陈梦宣;柴卫云;连晓媛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供的一种暗黄链霉酸和暗黄链霉酮的制备及其医药用途，所述极暗黄链霉菌的分类命名为Streptomyces fulvissimus ZZ406，已被中国典型培养物保藏中心‑武汉中心保藏，保藏编号:CCTCC NO:M 2017435，保藏日：2017年8月3日。利用该极暗黄链霉菌获得的化合物暗黄链霉酸(1)和暗黄链霉酮(2)具有抗胶质瘤活性，可显著地抑制不同脑胶质瘤细胞的增殖和明显降低胶质瘤细胞糖酵解代谢关键酶的蛋白表达水平，具有独特的抗肿瘤作用机制，可在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。化合物暗黄链霉酸(1)和暗黄链霉酮(2)的结构式如下：
一种暗黄链霉酸暗黄链霉酮制备及其医药用途

[发明专利]果糖-1,6-二磷酸与其血药浓度稳定剂组合物的医药用途-CN201710678435.5有效
发明人： 连晓媛;张治针;胡誉怀;毕洪运;钱恒;池彬彬 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供一种果糖‑1,6‑二磷酸与其血药浓度稳定剂组合物的医药用途，是在制备预防和治疗代谢性疾病和代谢功能失常相关性疾病的药物中的应用。所述FBP的药用形式包括果糖‑1,6‑二磷酸原形和果糖‑1,6‑二磷酸及其前药或衍生物在药学上可接受的盐及水合物。所述的血药浓度稳定剂是指能减缓所述药物制剂中FBP在体内快速降解的治疗糖尿病药物或物质。本发明能产生更高的FBP血药浓度峰值和更稳定的血药浓度以及因此产生的更显著的药效，还可降低FBP剂量和减少大剂量FBP水解后造成大量无机磷进入体循环所致毒性，可通过不同于FBP作用机制改善代谢状态，通过不同作用机制介导的协同药效，提高药物的临床顺应性。
果糖二磷酸与其浓度稳定剂组合医药用途

[发明专利]一种灰黄青霉碱双醚A及制备和用途-CN201910842748.9有效
发明人：张治针;宋腾飞;连晓媛;陈梦宣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明提供一种灰黄青霉碱双醚A及制备和用途，灰黄青霉，分类命名为Penicillium griseofulvum ZZ380，是从海洋动物粗腿厚纹蟹中分离培养而获得。本发明利用海洋灰黄青霉发酵制备获得灰黄青霉碱双醚A，所述灰黄青霉碱双醚A具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性，可显著抑制耐药菌MRSA的生长，在治疗耐药菌MRSA感染方面具有应用前景，可在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中应用。灰黄青霉碱双醚A化学结构式为：
一种青霉碱双醚制备用途

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