专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种单克隆抗体的筛选方法-CN202010577866.4有效
  • 胡萍;辛洪波;尧志峰;刘苏俊 - 南昌大学
  • 2020-06-22 - 2023-06-27 - C07K16/00
  • 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及一种单克隆抗体的筛选方法,包括以下步骤:(S1)构建抗体重、轻链可变区基因文库;(S2)分别构建抗体重链和轻链表达载体,混合配对后利用合适的细胞转染技术和表达系统进行抗体表达,对表达产物进行活性检测,得到阳性组合;(S3)将阳性组合中的所有重链进行转化后,得到所有重链序列组合H0,拆分m份后得到重链子序列H1,H2,H3...Hm;同样地,将所有轻链进行转化后,得到所有轻链序列组合L0,拆分m份后得到L1,L2,L3...Lm,之后进行抗体重、轻链可变区基因全部序列与拆分子序列的组合筛选;该方法能够从患有感染性疾病的患者记忆B细胞中得到的海量的序列,筛选出具有高亲和力,高特异性的重链和轻链组合。
  • 一种单克隆抗体筛选方法
  • [发明专利]一种基于超滤装置获得不同尺寸外泌体的方法-CN202310155753.9在审
  • 李宁;邓柯玉;辛洪波 - 南昌大学
  • 2023-02-23 - 2023-05-09 - C12N5/09
  • 本发明公开了一种基于超滤装置获得不同尺寸外泌体的方法,涉及外泌体制备技术领域,其技术方案要点是:具体包括以下步骤:S1:采用超滤法得到外泌体浓缩液;S2:将S1得到的外泌体浓缩液通过滤膜过滤器进行过滤,然后将过滤后的外泌体浓缩液进行离心,得到上层沉淀和下层滤液;S3:收集上层沉淀;S4:将上层沉淀通过孔径更小的滤膜过滤器进行过滤,然后离心;S5:重复S3‑S4操作;最终获得大小尺寸不同的外泌体浓缩液。本发明具有无需添加其他外源性的物质,能够很好保持外泌体的生物活性,减少分离纯化过程中其他杂质的污染,并且实验过程中无需复杂的仪器设备,成本低,同时分离实验消耗时间比较短,具有经济、快速、便捷、高效的效果。
  • 一种基于超滤装置获得不同尺寸外泌体方法
  • [发明专利]一种由蓝光LED激发的美白牙膏及其制备方法-CN202010653528.4有效
  • 王小磊;辛洪波;余芬;廖岚;张凤 - 南昌大学
  • 2017-08-03 - 2023-03-31 - A61K8/84
  • 本发明提供了一种由蓝光LED激发的美白牙膏及其制备方法,该技术方案以二氧化钛,盐酸多巴胺,六次亚甲基四胺为主要原料,混合后与六次亚甲基四胺反应,产物经洗涤、干燥后得到成品。该牙膏产品以二氧化钛为主体美白剂,能够在蓝光的激发下对变色牙快速产生氧化还原反应,同时还具有如下技术优势:1、能够响应可见光,不需要通过紫外激发即可发生氧化还原作用,更为健康安全。2、工艺简单安全,无需添加有机溶剂,操作方法简单,对设备要求不高,适用于大规模生产及工业化推广。
  • 一种led激发牙膏及其制备方法
  • [发明专利]微小RNA在美白护肤产品中的应用-CN202110116521.3有效
  • 辛洪波;汪晓玉;管小卉 - 南昌大学
  • 2021-01-28 - 2023-01-03 - A61K8/60
  • 本发明涉及生物医学技术领域,公开了微小RNA在美白护肤产品中的应用,微小RNA包括如下成分中的一种或是两种:miR‑181a‑5p和miR‑199a。本发明首次发现并证实miR‑181a‑5p和miR‑199a可分别抑制黑色素合成和促进黑色素降解,miR‑181a‑5p和miR‑199a作为抑制黑色素沉积的活性成分可应用于制备多种化妆品,对因内分泌失调或化学物质刺激或物理方法刺激如紫外线照射引起的黑色素沉积具有很好的治疗效果,可使皮肤白皙、透亮,可维持肌肤健康、自然、亮白的状态;miR‑181a‑5p和miR‑199a作为美白有效成分,具有稳定性好、特异性强、制备方法简单的特点,具有重要的实际推广价值。
  • 微小rna护肤产品中的应用
  • [发明专利]一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体及其用途-CN202210649220.1在审
  • 胡萍;辛洪波;王纯艳;刘苏俊;张文华 - 南昌大学
  • 2021-05-08 - 2022-11-01 - C07K16/10
  • 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体,属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ IDNO:11所示的重链可变区的核苷酸序列;和如SEQ ID NO:12所示的轻链可变区的核苷酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein,GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体,并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化,该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列,为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
  • 一种亲和力狂犬病病毒全人单克隆抗体及其用途
  • [发明专利]一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体及其用途-CN202210649233.9在审
  • 胡萍;辛洪波;王纯艳;刘苏俊;张文华 - 南昌大学
  • 2021-05-08 - 2022-11-01 - C07K16/10
  • 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体,属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ IDNO:15所示的重链可变区的核苷酸序列;和如SEQ ID NO:16所示的轻链可变区的核苷酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein,GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体,并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化,该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列,为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
  • 一种亲和力狂犬病病毒全人单克隆抗体及其用途
  • [发明专利]一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体及其用途-CN202210655968.2在审
  • 胡萍;辛洪波;王纯艳;刘苏俊;张文华 - 南昌大学
  • 2021-05-08 - 2022-08-30 - C07K16/10
  • 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体,属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ IDNO:19所示的重链可变区的核苷酸序列;和如SEQ ID NO:20所示的轻链可变区的核苷酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein,GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体,并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化,该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列,为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
  • 一种亲和力狂犬病病毒全人单克隆抗体及其用途
  • [发明专利]一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体及其用途-CN202210655944.7在审
  • 胡萍;辛洪波;王纯艳;刘苏俊;张文华 - 南昌大学
  • 2021-05-08 - 2022-08-19 - C07K16/10
  • 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体,属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ IDNO:17所示的重链可变区的核苷酸序列;和如SEQ ID NO:18所示的轻链可变区的核苷酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein,GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体,并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化,该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列,为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
  • 一种亲和力狂犬病病毒全人单克隆抗体及其用途

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