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[发明专利]丙酸在提高小麦苗期抗旱性中的应用-CN201910982710.1有效
发明人：王志强;李永珍;李宗震;张早立;范合琴;连延浩;任永哲;辛泽毓;林同保 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A01G22/20 文献下载
摘要：本发明涉及种植技术领域，具体涉及丙酸在提高小麦苗期抗旱性中的应用。具体为：采用根施方式施用含有丙酸的溶液，所述含有丙酸的溶液中的丙酸的浓度为15 mmol·L‑1。本发明中利用15mmol·L‑1的丙酸处理后的小麦叶绿素含量比0.25mmol·L‑1的丙酸处理的高约3.9μg/g，提高了约26%；15mmol·L‑1的丙酸处理后的小麦生物量比0.25mmol·L‑1的丙酸处理的高了约1.2g，提高了约35%；15mmol·L‑1的丙酸处理后的小麦叶片相对含水量比0.25mmol·L‑1丙酸处理的高了约40%；另外使用15mmol·L‑1的丙酸可以降低小麦电导率和MDA含量，提高脯氨酸的含量，提高大田产量。利用丙酸处理后的小麦，水分利用效率和抗旱性均有提高，利用丙酸处理小麦幼苗是一种成本低廉、操作简单的提高小麦幼苗抗旱性的化学调控方法。
丙酸提高小麦苗期抗旱性中的应用

[发明专利]一种定量检测诺氏海链藻的方法-CN200410067110.6无效
发明人：于志刚;李荣秀;辛泽毓;亓海刚;米铁柱 -专利权人：中国海洋大学;上海交通大学
申请日： 2004-10-13 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：公开了一种检测待测样品中诺氏海链藻数量的免疫学方法，包括步骤：(a)使固定有诺氏海链藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗诺氏海链藻抗体接触；(b)将固相载体与待测样品和抗诺氏海链藻抗体分开；(c)检测与固相载体结合的抗诺氏海链藻抗体的量，所述固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片与待测样品中的诺氏海链藻细胞竞争结合抗诺氏海链藻抗体，而且存在于所述待测样品中的诺氏海链藻细胞数目是根据抗诺氏海链藻抗体与固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。
一种定量检测诺氏海链藻方法

[发明专利]一种定量检测塔玛亚力山大藻的方法-CN200410067109.3无效
发明人：于志刚;李荣秀;辛泽毓;亓海刚;米铁柱 -专利权人：中国海洋大学;上海交通大学
申请日： 2004-10-13 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：公开了一种检测待测样品中塔玛亚力山大藻数量的免疫学方法，包括步骤：(a)使固定有塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗塔玛亚力山大藻抗体接触；(b)将固相载体与待测样品和抗塔玛亚力山大藻抗体分开；(c)检测与固相载体结合的抗塔玛亚力山大藻抗体的量，所述固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片与待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞竞争结合抗塔玛亚力山大藻抗体，而且存在于所述待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞数目是根据抗塔玛亚力山大藻抗体与固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。
一种定量检测亚力山大方法

[发明专利]定量检测赤潮异弯藻的间接酶联免疫吸附试验方法-CN200410052856.X无效
发明人：李荣秀;于志刚;亓海刚;辛泽毓;米铁柱 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： G01N33/547 文献下载
摘要：一种定量检测赤潮异弯藻的间接酶联免疫吸附试验方法，用于海洋生物技术领域。本发明以识别赤潮异弯藻的抗体为基础，首先以赤潮异弯藻标准样品和待检样品包被酶标板，37℃孵育后用脱脂奶粉溶液封闭，洗板后加入特异性抗赤潮异弯藻抗血清稀释溶液，37℃孵育后洗板，加入酶标二抗溶液，37℃孵育，洗板后加入酶反应底物，孵育后加入终止反应液终止反应；然后用酶标仪测定板上各孔的吸光值，经过数据转换后，得出赤潮异弯藻检测的标准曲线，其线形范围经过计算得出线性方程，对待测样品中的赤潮异弯藻进行定量。本发明可快速、简便的定量检测赤潮异弯藻，克服了赤潮异弯藻常规检测中的缺点。
定量检测赤潮异弯藻间接免疫吸附试验方法

[发明专利]裸甲藻的检测方法-CN200410024704.9无效
发明人：李荣秀;于志刚;辛泽毓;米铁柱;甄毓 -专利权人：上海交通大学;中国海洋大学
申请日： 2004-05-27 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： G01N33/547 文献下载
摘要：一种裸甲藻的检测方法，用于检测海洋环境中微型生物的技术领域。其步骤如下：以裸甲藻细胞裂解液包被酶标板，过夜后用BSA溶液封闭，孵育后洗板，加入已知数量的裸甲藻悬浮液和未知数量的待检测样本，加入裸甲藻的抗体稀释液，孵育后洗板，加入酶标二抗溶液，孵育，洗板后加入酶反应底物，孵育后加入终止反应液终止反应；用酶标仪测定板上各孔的吸光值，经过数据转换后，得出裸甲藻定量检测的标准曲线，其线形范围经过计算得出直线方程，根据得到的方程对待测样品中的裸甲藻进行定量。本发明可快速、简便、大批量定量检测裸甲藻，克服了裸甲藻常规检测中的缺点。
裸甲藻检测方法