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[发明专利]一种哒嗪酮硫代衍生物及其制备方法和应用-CN202311020211.7在审
发明人：邓斌;赵智东;杨志;王鹏;陈雪江;申阳丽;包广雷;张天财;沈征武;边泓竹 -专利权人：云南省药物研究所
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有通式(I)的哒嗪酮硫代衍生物，其结构式为：#imgabs0#本发明还提供了上述衍生物的制备方法以及上述哒嗪酮硫代衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在用于制备治疗癌症的药物中的用途。本发明的哒嗪酮硫代衍生物为具有高活性抗肿瘤的新化合物，该类化合物单用或与其他药物联合用药可用于抗肿瘤治疗。与具有类似结构的哒嗪酮衍生物相比，本发明的哒嗪酮的硫代衍生物具有硫化氢供体特征，在降低化合物的毒性同时、具有更好的cMET激酶活性和更强的抗肿瘤活性。
一种哒嗪酮硫代衍生物及其制备方法应用

[实用新型]一种励磁功率柜风压继电器-CN202320573662.2有效
发明人：熊恒山;王泽洪;钟麒麟;李柏彦;赵智东;刘川民;谢文忠;黄钊;王建军;蒲文德 -专利权人：四川嘉陵江金溪航电开发有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： H01H50/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种励磁功率柜风压继电器，包括安装座、设置在安装座内的风门和微动开关；所述风门一端通过转轴转动连接在安装座底部，且在安装座上部设置有风门限位组件，所述微动开关通过连接板安装在安装座内壁上，且所述微动开关连接到风门安装有转轴一端，并微动开关连接有外接导线。本实用新型通过改变风压继电器的结构，在风门进口面设置微动开关，实现有效的持续检测，保证冷却风的启停准确检测。
一种功率风压继电器

[发明专利]双-(10-去氧双氢青蒿素)-间苯三酚衍生物的制备及应用-CN202210067170.6有效
发明人：沈征武;徐威;邓斌;江亮;赵智东;杨冲生;申阳丽;查雨峰;张梦麒;周铭涛;黄加文;詹易;何志明;边泓竹 -专利权人：云白药征武科技（上海）有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚衍生物，其结构式如下所示，本发明还提供了上述通式(I)的双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚衍生物的制备方法,还提供了上述通式(I)的双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚衍生物在制备治疗自身免疫性疾病的药物中的用途。本发明的化合物为治疗自身免疫性疾病的新型化合物，这些化合物细胞毒性低，能显著抑制免疫细胞增殖，在迟发性超敏反应的耳肿胀模型和跖肿胀模型上，有效地抑制了2,4‑二硝基氟苯诱导的耳肿胀和绵羊红细胞诱导的跖肿胀，并呈现良好的量效关系，作为治疗自身免疫性疾病的药物具有非常广阔的应用前景。
10 去氧双氢青蒿素间苯三酚衍生物制备应用

[实用新型]一种调速器主配检修拆装工具-CN202222310670.6有效
发明人：熊恒山;王泽洪;钟麒麟;李柏彦;赵智东;刘川民;谢文忠;黄钊;王建军;蒲文德 -专利权人：四川嘉陵江金溪航电开发有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： B25B27/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种调速器主配检修拆装工具包括固定底盘和多个拆装顶杆，所述固定底盘圆周处设置有多个连接凸；所述连接凸沿固定底盘圆心对称设置，并分别在每个连接凸内设置有安装通孔或螺纹拆卸孔，且所述安装通孔或螺纹连接孔均分别与拆装顶杆相适配，并在顶杆上开槽并加装有刻度尺。本实用新型能够通过提供一种拆装工具，能够对调速器主配进行拆装，有效掌控衬套地拉出或装入速度，降低拆装风险。
一种调速器检修拆装工具

[发明专利]一种盐酸巴马汀的制备方法-CN201810708572.3有效
发明人：王明辉;李明明;邓斌;赵智东;杨冲生;杨志;赵守仁 -专利权人：云南白药集团股份有限公司;云南省药物研究所
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明是一种盐酸巴马汀的制备方法。本发明采用的以盐酸小檗碱为原料合成盐酸巴马汀的方法，可以避免从植物中提取盐酸巴马汀对植物资源的破坏，以及提取过程中因使用大量硫酸对环境的污染，保护生态环境。本发明反应原料廉价易得，避免使用剧毒的常规甲基化试剂硫酸二甲酯或碘甲烷或溴甲烷。合成路线短，操作简单，适合工业化生产。
一种盐酸巴马制备方法

[发明专利]6-环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途-CN201710280990.2有效
发明人：何严萍;郑永唐;张玉芳;向思颖;张洪彬;赵智东;杨柳萌 -专利权人：云南大学;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D239/56 文献下载
摘要：本发明属药物技术领域。具体公开了如I式所示的5‑异丙基‑2‑(4‑烃基甲酰氧基苯基羰基甲基硫基)‑6‑环己甲基嘧啶酮类，其N‑氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物和药学上可接受的盐，其水合化物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物学功能的前体和衍生物。本发明的化合物具有显著的抗HIV‑1病毒活性，且毒性小，选择性指数高，可在治疗艾滋病等相关药物中应用。
甲基嘧啶酮类 hiv 逆转录抑制剂制备方法用途

[发明专利]一种S‑DACOs类NNRTIs及其制备方法和用途-CN201710284358.5在审
发明人：何严萍;郑永唐;赵智东;向思颖;张洪彬;张玉芳;杨柳萌 -专利权人：云南大学;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D239/56 文献下载
摘要：一种S‑DACOs类NNRTIs及其制备方法和用途，属化学合成和药物技术领域。化合物为如下I式的5‑烷基‑6‑环己基甲基‑2‑(4’‑羧酸酯基苄基)硫嘧啶酮类化合物，或其药学上可接受的盐，或其具有同样生物学功能的前体和衍生物Ⅰ式中的R1为C1‑6的烷基、环烷基；R2为C1‑8的烷基、环烷基，单取代或多取代的苯基，其苯环上的取代基为氢、卤素、硝基、氨基、氰基、磺酸基、羧基、C1‑3的烷基、C1‑3的烷氧基；R2为1‑萘基、2‑萘基、联苯基、2‑噻吩基、且X为氢、卤素、硝基、氨基、氰基、磺酸基、羧基、C1‑3的烷基、C1‑3的烷氧基)；R2为以5‑烷基‑6‑环己基甲基‑硫尿嘧啶A为原料，在溶剂和碱性条件下，分别与4‑羧酯基苄溴B反应而获得。该类化合物具良好抗的HIV‑1病毒抑制活性且毒性小，可用于制备治疗艾滋病的药物。
一种 dacos nnrtis 及其制备方法用途