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[实用新型]一种煤化工用检修辅助设备-CN202220431351.8有效
发明人：王学建;高东;李金龙;薄祥恒;贾晓颖 -专利权人：兖矿煤化工程有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B25H1/16 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种煤化工用检修辅助设备，涉及设备检修技术领域。包括承载板，承载板的下表面滑动设置有夹持机构，夹持机构包括移动板，移动板的下表面固定安装有固定架，移动板的下表面固定安装有两个电机箱，固定架位于两个电机箱之间，两个螺纹杆螺纹连接有推杆，两个推杆的一侧均固定连接有两个移动杆。该煤化工用检修辅助设备，第一电机带动螺纹杆转动，使得套设在螺纹杆上面的推杆随着螺纹向前转动，带动移动杆移动，使得两个夹持板不断靠近，得以实现物品夹持功能，使得转盘上的固定块带动直杆抬升，带动升降板上下移动，从而实现夹持机构的上下移动的功能，能够便于工作人员对机械的检修，提高工作效率。
一种煤化工检修辅助设备

[发明专利]基于两拷贝基因筛选高表达眼镜王蛇联合肽DAMP4-OH30重组菌株的方法-CN202310511064.7在审
发明人：刘杰;贾晓颖;吴杭;沈李元;朱新鹏 -专利权人：江苏亢钧生物科技有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了基于两拷贝基因筛选高表达眼镜王蛇联合肽DAMP4‑OH3重组菌株的方法。本发明通过毕赤酵母密码子偏好性优化设计核苷酸序列，构建眼镜王蛇联合肽DAMP4‑OH30两拷贝载体，获得两拷贝的重组表达载体，对重组酵母菌株的诱导表达，制备眼眼镜王蛇联合肽。本发明采用基因工程技术，构建串联两拷贝的质粒，以毕赤酵母为宿主，成功表达两拷贝串联蛋白，将眼镜王蛇联合肽表达产量提高多倍；本发明提供的方法具有通用性强、表达效率较高、具有生物活性、成本低、易规模化生产等优点。
基于拷贝基因筛选表达眼镜王蛇联合 damp4 oh30 重组菌株方法

[发明专利]一种配电图纸数字化管理系统及方法-CN202310443682.2在审
发明人：张义国;戴佃侠;李莹;王涌鑫;赵玉敬;扈晓明;赵雯;张洁;魏承诚;黄钰奇;贾晓颖;孙元顺 -专利权人：国网山东省电力公司滨州市滨城区供电公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G06F16/51 文献下载
摘要：本发明提供一种配电图纸数字化管理系统及方法，属于配电图纸管理技术技术领域，所述系统包括：图纸导入模块，接收移动终端用户图纸导入请求，对现场图纸拍照扫描，并对图像进行处理生成电子图纸；图纸管理模块，对上传的电子图纸按照类别存储到数据库，并提供给移动终端用户进行查看；图纸编辑模块，接收移动终端用户对电子图纸的更改编辑，并提供给图纸审核模块；图纸审核模块，将已有电子图纸的更改编辑内容提供给上级管理部门审核，并在审核通过后更新数据库。本发明减少人工携带大量图纸，提高工作效率，实现图纸的数字化管理，避免了图纸长期使用或因恶劣环境影响造成图纸损坏，实现电子图纸电子化审核，大大提高工作效率。
一种配电图纸数字化管理系统方法

[实用新型]一种垃圾袋固定架-CN202221597915.1有效
发明人： 贾晓颖;马静;康娜;杨莉莉 -专利权人：中国人民解放军联勤保障部队天津康复疗养中心
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： B65F1/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种垃圾袋固定架，涉及医疗设备技术领域。本实用新型包括底板和伸缩控制组件，所述底板顶面中部贯通开设有空槽，所述底板顶面设置有夹板组件和第一固定夹，所述底板表面滑动连接有伸缩杆，所述伸缩杆端部设置有定位组件，所述底板底部固定连接有引导片，所述引导片底部设置有第二固定夹，所述夹板组件包括上夹板和下夹板，且上夹板固定安装在底板顶面，所述上夹板和下夹板之间铰接设置，所述上夹板和下夹板之间设置有弹簧。在使用过程中在垃圾桶口位置对垃圾袋进行了有效限位，有效减少了袋口敞开面积，从而减少了垃圾袋内的医疗垃圾与外部的接触面积，进而有效降低了气溶胶污染，实用性较好。
一种垃圾袋固定

[发明专利]一种高效检测毕赤酵母表达产物抑菌活性的方法-CN202211611865.2在审
发明人：李文辉;沈李元;贾晓颖;钱晓明 -专利权人：江苏亢钧生物科技有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明提供一种高效检测毕赤酵母表达产物抑菌活性的方法，具体操作为将指示菌液体稀释到一定的浓度，然后制备带菌BMMY培养基筛选平板，采用pPIC9K表达载体构建表达重组质粒，再利用毕赤酵母菌株的构建方法制备含有重组目的基因的毕赤酵母菌，挑选已制备好的含有重组蛋白的毕赤酵母菌株接种于上述带菌BMMY培养基筛选平板上，置于29℃培养箱培养24h‑48h，即可对毕赤酵母表达产物抑菌活性进行检测。本发明提供的检测方法前期不需再进行液体摇培诱导表达，直接在平板上将诱导表达和抑菌活性检测同步进行，且一张平板能够同时验证多组转化子，缩短了毕赤酵母表达产物抑菌活性检测时间，提高检测效率。
一种高效检测酵母表达产物活性方法

[发明专利]一种新型压缩空气驱鸟器及应用方法-CN202211376951.X在审
发明人：魏承诚;谢新胜;王红泰;石玉洁;王延东;朱仁帅;杨少鹏;孙元顺;贾晓颖 -专利权人：国网山东省电力公司滨州市滨城区供电公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A01M29/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种新型压缩空气驱鸟器及应用方法，主要涉及空气驱鸟器技术领域，用以解决现有的驱鸟器驱鸟效果差等问题。包括：光伏板、电池、激光感应器、左阀座、右阀座、通气装置、气压表、气泵和气瓶；光伏板与电池相连；电池和激光感应器都与左阀座和右阀座各自的分磁环相连；左阀座和右阀座都还设置有连通气道、电磁线圈、铁芯弹簧和活动铁芯组件；左阀座和右阀座的活动铁芯组件的下端还与通气装置的两个先导口一一对接；阀体下侧设置主阀口，与气压表相连；气压表还与气泵和气瓶相连。本申请通过上述方法提高了驱鸟效果。
一种新型压缩空气驱鸟器应用方法

[发明专利]一种二硫代甲酯钴(III)配合物及其制备方法和应用-CN202110370955.6有效
发明人：苟峄;侯丽霞;李金龙;方桂花;贾晓颖;黄国锦 -专利权人：桂林医学院附属医院
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种二硫代甲酯钴(III)配合物及其制备方法和应用，钴(III)配合物化学式为[CoIII(L)2]·NO3，其中HL为（Z）‑2‑（苯基（吡啶‑2‑基）亚甲基）肼碳二硫代甲基酯。本发明钴(III)配合物制备简单，配合物在450‑650 nm的可见光谱区域中有明显的荧光，不仅可以用于体外细胞成像，还可以用于体内成像。配合物具有微摩尔级的抗癌活性，明显优于顺铂的抗癌活性。进一步的蛋白组学研究揭示，配合物执行其抗癌能力很可能是通过抑制肿瘤细胞的能量代谢。本发明的配合物不仅可以用于成像，还可以用于癌症的治疗，具有很好的应用价值。
一种二硫代甲酯钴 iii 配合及其制备方法应用

[实用新型]一种蒸汽冷凝水节能处理装置-CN202123426683.1有效
发明人：郝艳霞;贾晓颖 -专利权人：北京环都环保科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C02F1/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种蒸汽冷凝水节能处理装置，其特征在于包括预热器、蒸发器、冷凝水回收罐、以及物料液循环泵，所述预热器与所述蒸发器连接，以向所述蒸发器提供物料液；所述预热器与所述冷凝水回收罐连接；所述蒸发器与所述物料液循环泵连接；其中，所述蒸发器内从上往下依次设置有物料液分流器、循环液分流器、加热腔、从上向下延伸的管路以及蒸发腔，所述蒸发器的顶部设置的物料液分流器和循环液分流器相互并列并且相互隔离，分别连接各自的管路，所述管路贯通加热腔，分别从物料液分流器或循环液分流器向下延伸到蒸发腔。循环利用物料液，循环利用冷凝水，更节能环保；而且生产成本低，运营成本低，更经济。
一种蒸汽冷凝节能处理装置

[发明专利]一种用于施工的网线放线架-CN202111171398.1在审
发明人：董硕;张义国;王延东;王红泰;刚宪栋;张洁;白红岩;贾晓颖;孙元顺;谢新胜;齐延杰;戴佃侠 -专利权人：国网山东省电力公司滨州市滨城区供电公司
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： B65H75/40 文献下载
摘要：本发明提供一种用于施工的网线放线架，包括：放线底座，放线底座上并排连接有第一支撑板和第二支撑板，第一支撑板和第二支撑板分别转动连接有放线转轴；放线转轴上套接有多个挡线盘；第二支撑板的一侧设有设备箱，设备箱内部设有驱动电机；驱动电机的输出端通过联轴器与放线转轴的一端连接；设备箱上设有开关按键和调速按键；放线底座的底部设有至少四个万向轮。本发明可以根据实际需要移动到收放线缆的位置，由驱动电机驱动收放不需要人工操作，解决了摩擦系数受速度的影响产生变化,造成在放线是张力不稳定的问题。近距离移动非常方便，平地移动一两个人轻松移动，使用简单方便，网线、光缆不会扭曲，无打绞现象。
一种用于施工网线放线

[发明专利]以2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锡配合物及其合成方法-CN201911121554.6有效
发明人：杨峰;庞敏;贾晓颖;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种以2‑乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锡配合物及其合成方法，合成方法是将氨基硫脲溶于甲醇，再2‑乙酰基吡啶，滴加醋酸，混合均匀；于65℃回流反应，过滤，滤液室温挥发，有晶体析出；过滤，无水乙醇洗涤，得到配体；取配体溶于甲醇，65℃回流反应，加入SnCl2常温搅拌反应，反应后过滤，将滤液平均分成三份，滤液中分别按1:1的体积比补加甲醇和乙醇，室温挥发，得到锡配合物。本发明进一步对合成的锡配合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的系列锡配合物比其配体对其体外活性普遍较好，特别是对人宫颈癌细胞具有高度特异性，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用很低，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。
乙酰吡啶氨基硫脲配合及其合成方法

[发明专利]一种FTO小分子抑制剂钯配合物及其合成方法-CN202010998814.4有效
发明人：杨峰;伍君淼;李文娟;贾晓颖;庞金惠;楚永;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种FTO小分子抑制剂钯配合物及其合成方法，合成方法是将氨基硫脲溶于无水CH3OH，再加入2‑吡啶甲醛，回流反应，过滤，滤液室温挥发，有晶体析出，用无水CH3OH洗涤，得到配体；取配体和PdCl2于圆底烧瓶中，加入无水CH3OH溶解，回流反应，趁热过滤，滤液室温挥发，有固体析出，再用无水乙醇重结晶得到钯配合物晶体。本发明进一步对合成的钯配合物进行了多种肿瘤细胞增殖抑制活性实验，进行了FTO蛋白活性测试实验以及测定钯配合物和FTO蛋白的相互作用，证明钯配合物可以作FTO蛋白小分子抑制剂的备选。本发明合成方法，操作简单，便于实施。
一种 fto 分子抑制剂配合及其合成方法

[发明专利]以2-吡啶甲醛缩氨基硫脲为配体的锡配合物及其合成方法-CN201911121457.7有效
发明人：杨峰;伍君淼;贾晓颖;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种以2‑吡啶甲醛缩氨基硫脲为配体的锡配合物及其合成方法，合成方法是将氨基硫脲溶于无水CH3OH，再加入2‑吡啶甲醛，回流反应，过滤，滤液室温挥发，有晶体析出，用无水CH3OH洗涤，得到配体；取配体和SnCl2于圆底烧瓶中，加入无水CH3OH溶解，回流反应，趁热过滤，滤液室温挥发，有晶体析出，得到锡配合物。本发明进一步对合成的锡配合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的系列锡配合物比其配体对其体外活性普遍较好，特别是对人宫颈癌细胞具有高度特异性，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用很低，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。
吡啶甲醛氨基硫脲配合及其合成方法

[发明专利]以2-苯甲酰吡啶缩氨基硫脲的钯配合物及其合成方法-CN201911117741.7有效
发明人：杨峰;李文娟;庞金惠;贾晓颖 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以2‑苯甲酰吡啶缩氨基硫脲的钯配合物及其合成方法，合成方法是取2‑苯甲酰吡啶分别和4，4‑二甲基‑3‑氨基硫脲，3‑吡咯‑3‑硫代氨基脲混合反应，制得配体；取制得的配体和PdCl2反应，得到钯配合物C1、C2。本发明进一步对合成的钯配合物C1‑C2进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的钯配合物体外活性普遍较好，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。
苯甲酰吡啶氨基硫脲配合及其合成方法

[发明专利]人血清白蛋白-人参皂苷-紫杉醇纳米粒及其制备和应用-CN201911387900.5有效
发明人：杨峰;张振雷;庞金惠;贾晓颖;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血清白蛋白‑人参皂苷‑紫杉醇纳米粒及其制备和应用，制备以人血清白蛋白、人参皂苷、紫杉醇为原料，人血清白蛋白与紫杉醇、人参皂苷的摩尔比为8~12:1:1。本发明的另外一个目的是：将制备的人血清白蛋白‑人参皂苷‑紫杉醇纳米粒作为药物用于肿瘤的治疗。本发明制备方法简单易行，制备的纳米粒的粒径是80~120 nm，粒径较小，且均一，适宜大规模生产。
血清白蛋白人参皂苷紫杉醇纳米及其制备应用

[发明专利]以2-噻吩甲醛缩氨基硫脲为配体的铜化合物及其合成方法-CN201911117732.8有效
发明人：杨峰;王晓军;贾晓颖;庞金惠;李山河;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以2‑噻吩甲醛缩氨基硫脲为配体的铜化合物及其合成方法，合成方法是取氨基硫脲，加入无水乙醇搅拌溶解，溶解后，加入2‑噻吩甲醛，混合均匀，将混合溶液在水浴70℃条件下搅拌，室温挥发，有晶体析出，得到配体；取制得的配体加入无水乙醇搅拌溶解，溶解后，加入CuBr2·2H2O，在水浴70℃条件下搅拌，室温挥发，有晶体析出，得到配体的Cu化合物。本发明进一步对合成的铜化合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的系列铜化合物对其体外活性普遍较好，特别是对人T24和HeLa细胞具有高度特异性，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。
噻吩甲醛氨基硫脲化合物及其合成方法

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