“贺耘”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果96个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]负载和厚朴酚的响应性磷腈纳米颗粒的制备及其抗肿瘤应用-CN202310144718.7在审
发明人：黄超;贺耘;张少林;廖丹丹;杨妍 -专利权人：重庆大学
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种负载和厚朴酚的响应性磷腈纳米颗粒的制备方法及其抗肿瘤活性评价。该纳米颗粒生物相容性好，对pH和GSH响应性靶向崩解并释放，使其对肿瘤细胞的抑制活性增强。通过小鼠肿瘤模型发现其对实体瘤的抑制能力提高了80％。因此该纳米颗粒在药物递送和抗肿瘤方向有很好的应用前景。
负载厚朴响应性磷腈纳米颗粒制备及其肿瘤应用

[发明专利]氧烷酰基克林沙星衍生物在制备抗菌药物中的应用-CN202211701742.8在审
发明人：范莉;贺耘;杨大成;谢文文;唐滋一;李永清;李洋;邱镜伊 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了具有以下结构式的氧烷酰基克林沙星衍生物在制备抗菌药物中的应用，所述抗菌药物为抗革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌的药物，式中n为1或2或3，R为乙酰基、丙酰基、丁酰基或H；抗菌活性实验证实，所有化合物对测试的革兰氏阳性菌株和绝大多数革兰氏阴性菌株都显示出很好的抑制活性，尤其对革兰氏阳性菌具有强力抑制活性，远远高于阳性对照药物环丙沙星，且未诱导发展快速的耐药性。
氧烷酰基克林沙星衍生物制备抗菌药物中的应用

[发明专利]一种新型的具有抗肿瘤活性三苯基膦前药合成及抗肿瘤活性研究-CN202210788900.1在审
发明人：张少林;黄丁;张茂洁;卓晟江;贺耘 -专利权人：重庆大学
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的具有抗肿瘤活性的三苯基膦前药(具有式(TM)的化合物或其药学上可接受的盐)的合成方法及其对A549、A375、MCF7、MDA‑MB‑231细胞的抗增殖活性。本发明的式(TM)的化合物，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和组蛋白去乙酰化酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。其中，X为O或‑NH；n为2‑11；R1为H时，R2为甲氧基；R2为H时，R1独立选自以下取代基：氟、甲基、甲氧基、氰基、三氟甲基。
一种新型具有肿瘤活性苯基膦前药合成研究

[发明专利]一种氢氧化钠催化的多取代吡咯合成新方法-CN201810735987.X有效
发明人：王志鹏;邵攀霖;贺耘 -专利权人：重庆大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：吡咯是一类重要的含氮五元杂环化合物，广泛存在于天然产物，药物以及功能材料中，同时也是重要的合成中间体。本发明涉及多取代吡咯衍生物的催化合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物在氢氧化钠催化下进行1,3‑偶极环加成反应，然后通过开环异构得到对应产物。该反应能够快速、高效地构建多取代吡咯衍生物，具有很高的原子经济性。本发明所用底物易于制备、价格低廉，反应条件温和，操作简单，且底物适用范围广，不需要进行无水无氧操作，即可高收率得到目标化合物，具有广阔的应用前景。
一种氢氧化钠催化取代吡咯合成新方法

[发明专利]一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法-CN201710201866.2有效
发明人：邵攀霖;王志鹏;胡平;贺耘 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱，具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应，该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯烷衍生物，具有很高的原子经济性。本发明所用底物易于制备、价格低廉，且反应条件温和，操作简单，不需要进行无水无氧操作，即可高收率、高对映选择性地得到目标化合物，底物适用范围广。
一种原子取代吡咯烷衍生物不对称合成方法

[发明专利]一种利用微生物菌群降解抗生素的方法及装置-CN202111274700.6在审
发明人：史犇;贺耘;石功名 -专利权人：重庆大学
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明涉及微生物菌群降解抗生素技术领域，具体公开了一种利用微生物菌群降解抗生素的方法，包括，步骤一、污水过滤装置中注入含有抗生素的污水，使污水经过活性炭层进入过滤装置的下层，污水固体杂质滞留在过滤装置上层，步骤二、将过滤后的污水抽入微生物降解罐；该微生物降解罐分为多个降解室；污水进入微生物降解罐后，依次在加有用于降解不同抗生素的微生物菌群的各个降解室中停留，曝气,并根据微生物菌群的习性调节污水的温度，以适宜微生物菌群的降解反应。本发明还公开了用于实现该方法的装置，解决了复合菌剂与污水反应效果差，含有抗生素的污水杂质众多，难以降解的技术问题。
一种利用微生物降解抗生素方法装置

[发明专利]铁载体-二氢叶酸还原酶抑制剂偶联物及其应用-CN202010076507.0在审
发明人：贺耘;赵胜;王志鹏;林子华;郭键;陆建军 -专利权人：嘉圣生物医药（嘉兴）有限公司
申请日： 2020-01-23 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种偶联化合物，其为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、同系物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中，A为连接基团，B为二氢叶酸还原酶抑制剂。
载体二氢叶酸还原酶抑制剂偶联物及其应用

[发明专利]一种甘露糖修饰的叠氮化外泌体及其应用-CN202110231233.2在审
发明人：杨晓洪;贺耘;彭海波;石功名 -专利权人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体为一种甘露糖修饰的叠氮化外泌体及其应用，本发明通过代谢标记和点击化学反应，制备甘露糖修饰的叠氮化外泌体，并在细胞水平上通过流式细胞仪明确这种表面功能化叠氮外泌体靶向巨噬细胞的优势，并通过体外药效实验证实甘露糖修饰的叠氮外泌体负载药物后对治疗感染性疾病的作用优势。本发明提供的表面功能化叠氮化外泌体，可极大提高外泌体作为药物载体的靶向性，提升其在治疗难治性感染性相关疾病方面的效果。
一种甘露修饰氮化外泌体及其应用

[发明专利]一种具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成方法-CN201810735998.8有效
发明人：王志鹏;向四川;邵攀霖;贺耘 -专利权人：重庆大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：具有螺环结构的吡咯啉衍生物在抗菌、抗病毒等领域体现出重要的生理活性。本发明涉及螺环吡咯啉衍生物的不对称合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物进行1,3‑偶极环加成反应，该反应能够快速、高效地构建三个连续手性中心的螺环吡咯林衍生物，具有很高的原子经济性。本发明所用底物易于制备、价格低廉，且反应条件温和，操作简单，不需要进行无水无氧操作，即可高收率、高对映选择性地得到目标化合物，底物适用范围广。
一种具有结构吡咯衍生物不对称合成方法

[发明专利]一种海洋抗生素的改性化合物及其应用-CN202011015799.3在审
发明人：管燕;贺耘;陆建军 -专利权人：嘉圣生物医药（嘉兴）有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07C47/565 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素领域，尤其涉及到一种海洋抗生素的改性化合物及其应用。一种化合物,其为式(Ⅰ)所示化合物：所述化合物(Ⅰ)具有抗菌性能力。本发明对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌能力强，具有优秀的抗菌活性，且较小的细胞毒性。
一种海洋抗生素改性化合物及其应用

[发明专利]一种海洋抗菌药物的改性化合物及其应用-CN202011018226.6在审
发明人：管燕;贺耘;陆建军 -专利权人：嘉圣生物医药（嘉兴）有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素领域，尤其涉及到一种海洋抗菌药物的改性化合物及其应用。一种化合物,其为式(Ⅰ)所示化合物：所述化合物(Ⅰ)具有抗菌性能力。本发明对于革兰氏阴性菌抗菌能力强，具有优秀的抗菌活性，且较小的细胞毒性。
一种海洋抗菌药物改性化合物及其应用

[发明专利]一种制备含共轭二烯酮片段的苯并磺内酰胺类季碳氨基酸衍生物的合成方法-CN201910261231.0在审
发明人：王震;苏秦;贺耘 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：苯并磺内酰胺类季碳氨基酸衍生物是一类非常重要的有机化合物，其结构普遍存在于天然产物与药物活性分子中，在药物开发和有机合成中都得到了广泛的研究。本发明提供了一种通过三取代联烯酮化合物与苯并磺酰亚胺类化合物通过Mannich反应，快速高效地构建苯并磺内酰胺类季碳氨基酸衍生物的方法。本发明条件温和，操作简便，不需要进行严格的无水无氧操作即可以很高的收率得到目标化合物，对不同底物适用性好，具有很好的应用前景。
一种制备共轭二烯酮片段内酰胺类季碳氨基酸衍生物合成方法

[发明专利]一种靶向于丙酮酸脱氢酶激酶和人乳酸脱氢酶A的双靶点抑制剂-CN202010550432.5在审
发明人：贺耘;向四川;张少林 -专利权人：重庆大学
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(5)(11)的化合物或其药学上可接受的盐，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和乳酸脱氢酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。其中，R1独立选自苯基，嘧啶基、吡啶基、杂环基、烯基、卤素取代的烷基、二苯甲基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。R2独立选自苯基，吡啶基、二氯乙酰基、呋喃基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。
一种靶向丙酮酸脱氢酶激酶乳酸双靶点抑制剂

[实用新型]一种医用离心制片装置-CN201921528812.8有效
发明人：管燕;贺耘 -专利权人：嘉圣生物医药（嘉兴）有限公司
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本实用新型涉及医药检测领域，尤其涉及到一种医用离心制片装置。一种医用离心制片装置，包括离心装置本体，所述离心装置本体包括壳体，所述壳体内部安装有旋转机构，所述旋转机构上安装有离心盘，所述离心盘上还装有制片机构。本实用新型可以进行常规离心操作以及离心制片操作，工作效率高，节约时间与人力。
一种医用离心制片装置

[实用新型]一种药瓶瓶盖送料装置-CN201921420197.9有效
发明人：管燕;贺耘 -专利权人：嘉圣生物医药（嘉兴）有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： B67B3/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗生产领域，尤其涉及到一种药瓶瓶盖送料装置。一种药瓶瓶盖送料装置，所述摇瓶瓶盖送料装置，包括支架、储料斗与送料机构；本实用新型的输送带角度设置可以使倒状瓶盖掉落，保证瓶盖的位置正确。
一种药瓶瓶盖装置

1
2
3
4
5
6
7
下一页»
尾页
共 96 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top