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[发明专利]一段人型支原体DNA序列（3）特异性的确定及其应用-CN02133336.X无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-06-20 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段人型支原体DNA序列(3)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段人型支原体DNA序列(3)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为222bp。通过对人类生殖道人型支原体感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于人型支原体的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于人型支原体的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段支原体 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]Ard1基因在乳腺癌诊断和治疗中的应用-CN200310121027.8无效
发明人： 谭德勇;赖建华;黄超 -专利权人：云南大学
申请日： 2003-12-29 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种Ard1基因在乳腺癌诊断和治疗中的应用，属于生物技术领域。本发明确定了Ard1基因与乳腺癌的发生相关，由此提出Ard1基因在乳腺癌诊断和治疗中的应用；1.利用免疫方法或其它方法对乳腺癌进行病理诊断或早期诊断；2.作为药物筛选的靶分子而用于乳腺癌治疗药物的筛选；作为基因治疗的目标基因，针对抑制该基因的活性而获得对肿瘤的治疗效果的各种基因治疗方案。本发明用于诊断具有特异性高，检测准确性高的优点；用于肿瘤药物筛选靶分子，具有靶标明确的优点。
ard1 基因乳腺癌诊断治疗中的应用

[发明专利]一段人型支原体DNA序列（1）特异性的确定及其应用-CN02133338.6无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-06-20 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段人型支原体DNA序列(1)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段人型支原体DNA序列(1)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为196bp。通过对人类生殖道人型支原体感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于人型支原体的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于人型支原体的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段支原体 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]一段脲解支原体DNA序列（5）特异性的确定及其应用-CN02133341.6无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-06-20 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段脲解支原体DNA序列(5)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段脲解支原体DNA序列(5)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为288bp。通过对人类生殖道脲解支原体感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于脲解支原体的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于脲解支原体的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段支原体 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]一段脲解支原体DNA序列（2）特异性的确定及其应用-CN02133342.4无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-06-20 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段脲解支原体DNA序列(2)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段脲解支原体DNA序列(2)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为288bp。通过对人类生殖道脲解支原体感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于脲解支原体的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于脲解支原体的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段支原体 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]一个肿瘤相关基因及其应用-CN02128067.3无效
发明人： 谭德勇;赖建华;余敏 -专利权人：云南大学
申请日： 2002-12-18 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一个肿瘤相关基因及其应用，属于生物技术领域。本发明确定了一个人血清抑制相关基因(Si－1)与肿瘤的相关性，该基因位于人2号染色体的长臂上，全长约占45Kb DNA序列，转录产物(cDNA序列)5249bp，编码791氨基酸(见图1)，含有21个外显子，其中编码序列19个外显子。该基因在生长停止或分化细胞中表达，过强表达后对肿瘤细胞的生长有抑制作用。该基因在脑肿瘤，肝癌，肺癌，胃癌，乳腺癌，直肠癌等多种肿瘤中存在多位点的缺失和突变。通过检测肿瘤组织中该基因的结构，发现该基因在肿瘤组织中的缺失或突变率的总和达到35％。研究结果表明，该基因可用于多种肿瘤的诊断标志基因，也可以作为肿瘤基因治疗的靶基因。
一个肿瘤相关基因及其应用

[发明专利]一种临床感染性疾病基因芯片制备设计方案-CN02128068.1无效
发明人： 谭德勇;赖建华;余敏 -专利权人：云南大学
申请日： 2002-12-18 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床感染性疾病基因芯片制备设计方案，属于生物技术领域。该方案为：1.利用短的特异DNA片段(100－200bp)作为探针；2.设置多个对照位点；3.每种病原物设置多个检测位点；4.每个位点设置4个重复，每个位点的4个重复尽可能对称。本发明具有成本低、操作简便、检测结果精确等优点。本技术方案既可用于临床感染性疾病基因芯片制备，也适用于利用基因芯片技术进行所有以特异序列为检测靶点的种群、类群和个体鉴定。
一种临床感染性疾病基因芯片制备设计方案

[发明专利]一种临床感染性疾病基因芯片诊断方案-CN02128069.X无效
发明人： 谭德勇;赖建华;余敏 -专利权人：云南大学
申请日： 2002-12-18 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床感染性疾病基因芯片诊断方案，属于生物技术领域。该方案为：1.将临床样本DNA用特异PCR引物进行多重PCR扩增，然后用特异PCR引物进行多重PCR扩增标记，标记产物再与芯片进行杂交检测。2.本方案设置了空白对照，可以通过空白对照信号剔除系统污染，同时加UNG酶以有效地防止先前的PCR扩增产物的污染。3.配置适当的扩增循环数，使芯片杂交信号的强度与模板的拷贝数成正相关，因而可以进行半定量。该方案具有高灵敏性、高特异性、低成本、有效防止PCR产物污染等优点。本技术方案既适用于临床感染性疾病基因芯片诊断，也适用于利用基因芯片技术进行所有以特异序列为检测靶点的种群、类群和个体鉴定。
一种临床感染性疾病基因芯片诊断方案

[发明专利]一段阴道加德纳氏杆菌DNA序列（5）特异性的确定及其应用-CN02133403.X无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-07-02 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段阴道加德纳氏杆菌DNA序列(5)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段阴道加德纳氏杆菌DNA序列(5)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为205bp。通过对妇女生殖道阴道加德纳氏杆菌感染标本的PCR扩增、克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于阴道加德纳氏杆菌的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于阴道加德纳氏杆菌的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段阴道加德纳氏杆菌 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]一段阴道加德纳氏杆菌DNA序列（1）特异性的确定及其应用-CN02133406.4无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-07-02 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段阴道加德纳氏杆菌DNA序列(1)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段阴道加德纳氏杆菌DNA序列(1)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为200bp。通过对妇女生殖道阴道加德纳氏杆菌感染标本的PCR扩增、克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于阴道加德纳氏杆菌的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于阴道加德纳氏杆菌的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段阴道加德纳氏杆菌 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列（5）特异性的确定及其应用-CN02133407.2无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-07-02 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列(5)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列(5)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为214bp，通过对人类生殖道人型乳头瘤病毒－6感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于人型乳头瘤病毒－6的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于人型乳头瘤病毒－6的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段乳头病毒 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列（4）特异性的确定及其应用-CN02133408.0无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-07-02 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列(4)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列(4)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为203通过对人类生殖道人型乳头瘤病毒－6感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于人型乳头瘤病毒－6的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于人型乳头瘤病毒－6的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段乳头病毒 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列（3）特异性的确定及其应用-CN02133409.9无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-07-02 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段人型乳头瘤病毒－6DNA序列(3)特异性确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段人型乳头瘤病毒－6DNA序列(3)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为198通过对人类生殖道人型乳头瘤病毒－6感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于人型乳头瘤病毒－6的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于人型乳头瘤病毒－6的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段乳头病毒 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]一段阴道加德纳氏杆菌DNA序列（4）特异性的确定及其应用-CN02133410.2无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-07-02 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段阴道加德纳氏杆菌DNA序列(4)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段阴道加德纳氏杆菌DNA序列(4)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为190bp。通过对妇女生殖道阴道加德纳氏杆菌感染标本的PCR扩增、克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于阴道加德纳氏杆菌的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于阴道加德纳氏杆菌的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段阴道加德纳氏杆菌 dna 序列特异性确定及其应用

[发明专利]一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列（2）特异性的确定及其应用-CN02133411.0无效
发明人： 谭德勇;朱宝生 -专利权人：昆明寰基生物芯片开发有限公司
申请日： 2002-07-02 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列(2)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段人型乳头瘤病毒－6 DNA序列(2)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为189通过对人类生殖道人型乳头瘤病毒－6感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于人型乳头瘤病毒－6的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于人型乳头瘤病毒－6的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
一段乳头病毒 dna 序列特异性确定及其应用