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[发明专利]基于动作场景强化的脚本事件预测方法-CN202111202221.3有效
发明人：黄振宇;王勇军;马行空;解培岱;许方亮;施江勇;严晔晴 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G06F40/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于动作场景强化的脚本事件预测方法，目的是提高脚本事件预测准确率。技术方案是：先构建由元素编码模块、Token表示模块、事件预测层构成的脚本事件预测系统；从事件性新闻文本中抽取出一系列事件序列作为训练脚本事件预测系统所需的数据；对训练数据进行预处理，得到事件序列的token编码序列和动作序列的token编码序列，作为训练数据。使用训练数据训练Token表示模块和事件预测层，得到网络权重参数。训练后的脚本事件预测系统接收用户输入的已发生的事件序列，进行元素编码、Token表示，根据已发生的事件序列预测候选事件集合中最可能发生的事件。采用本发明可以提高脚本事件预测准确率。
基于动作场景强化脚本事件预测方法

[发明专利]一种比拉斯汀中间体的合成方法-CN201811240064.3有效
发明人： 许方亮;李立威;陶再洲 -专利权人：荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：一种比拉斯汀中间体的合成方法，包括：S1、乙酸苯乙酯在路易斯酸的催化下与异丁酰卤发生傅克反应生成中间体化合物B；S2、中间体化合物B在碱性或酸性条件下水解脱除酯基得到中间体化合物C；S3、中间体化合物C进行羟基保护反应上苄基或对甲氧基苄基保护基得到中间体化合物D；S4、中间体化合物D进行溴代反应上溴基生成中间体化合物E；S5、中间体化合物E在金属试剂催化下发生重排反应生成中间体化合物F；S6、中间体化合物F加氢或氧化脱保护生成目标化合物比拉斯汀中间体α,α‑二甲基‑4‑(2‑羟乙基)苯乙酸甲酯。本发明的方法原料成本低廉，对设备及实验条件要求简单，可实现工业化生产，具有较高的应用价值。
一种拉斯汀中间体合成方法

[发明专利]一种基于纠删码的全分布修复方法-CN201811171758.6有效
发明人：王意洁;许方亮;包涵;马行空 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： G06F11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纠删码的全分布修复方法，目的是提高失效数据的修复效率。技术方案是构建由控制节点、存储节点组成的分布存储系统，控制节点上安装有数据写入管理程序和数据修复管理程序；存储节点上安装有数据写入程序和数据修复程序；数据写入管理程序对数据对象进行分块和编码计算，将原始数据块和冗余数据块写入不同的存储节点；数据修复管理程序为失效数据块D'i选择新存储节点LN；数据修复管理程序和数据修复程序相互配合，进行解码计算后得到修复成功的数据子块，并存储到LN；LN的数据修复程序对数据子块进行合并，得到D'i恢复后的Di。本发明能充分利用各存储节点的上行带宽，有效避免网络中的瓶颈带宽，提高失效数据的修复效率。
一种基于纠删码分布修复方法

[发明专利]一种4-甲氧基-2,3,5-三甲基-吡啶氮氧化物的合成方法-CN202110200730.6在审
发明人：李立威;李莹;周江洪;许方亮 -专利权人：荆楚理工学院;荆门医药工业技术研究院
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲氧基‑2,3,5‑三甲基‑吡啶氮氧化物的合成方法，包括以下步骤：S1、2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物经溴代反应、甲氧基取代得到4‑溴‑2,3,5‑三甲基‑吡啶氮氧化物；S2、4‑溴‑2,3,5‑三甲基‑吡啶氮氧化物经甲醇钠取代反应生成奥美拉唑的重要中间体4‑甲氧基‑2,3,5‑三甲基‑吡啶氮氧化物。本发明工艺路线中先采用了溴酸盐和溴化盐这种温和的溴化反应条件，然后再利用溴代物中间体进行甲氧基取代反应，整个工艺设计简单，反应条件温和，操作简便易行。
一种甲氧基甲基吡啶氧化物合成方法

[发明专利]一种4-溴乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201811570775.7有效
发明人： 许方亮;赵琳;李立威 -专利权人：荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑溴乙酰基‑2‑甲基苯甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：a、将4‑溴‑2‑甲基苯甲酸溶于甲醇中，在硫酸的催化下进行酯化反应生成第一中间体化合物；b、第一中间体化合物在钯催化作用下与乙烯基氟硼酸钾或乙烯基硼酸反应，得到第二中间体化合物；c、第二中间体化合物在卤代试剂作用下进行α‑卤代酮合成反应，即可得到4‑溴乙酰基‑2‑甲基苯甲酸甲酯。本发明的制备方法原料成本低廉、路线短、反应条件温和、对设备及实验条件要求简单，可实现大规模放大合成，具有较高的应用价值。
一种乙酰甲基苯甲酸制备方法

[实用新型]一种具有RFID和视频识别终端模块的人脸识别安全装置-CN202020307879.5有效
发明人： 许方亮;王飞 -专利权人：南京智富屋信息科技有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种具有RFID和视频识别终端模块的人脸识别安全装置，包括安装底板、外设标签、远程对比云端、远程控制中心和外设门禁，所述安装底板的数量为两个，所述安装底板的顶部固定连接有支杆，支杆内腔的前侧开设有滑槽。本实用新型通过设置控制器、滑槽、保护壳体、红外线传感器、摄像头、指示灯、收发天线、RFID阅读器、电动伸缩杆、连接块、外设标签、远程对比云端、远程控制中心和外设门禁配合使用，具有安全性较低和无法调节高度的优点，解决了现有的人脸识别安全装置不具有RFID技术的应用，其安全性较低，存在一定的安装隐患，且无法根据实际人员身高灵活调节装置高度，降低了人脸识别安全装置使用便捷性的问题。
一种具有 rfid 视频识别终端模块安全装置

[实用新型]一种车辆启动远程控制终端模块辅助装置-CN202020328761.0有效
发明人：王飞;马利峰;许方亮 -专利权人：上海诺潇智能科技有限公司;南京智富屋信息科技有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： B60R25/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种车辆启动远程控制终端模块辅助装置，包括移动终端和车载终端，所述移动终端和车载终端双向电连接，所述移动终端包括中央处理模块、身份识别模块、触摸显示屏和无线收发模块，所述中央处理模块分别与身份识别模块、触摸显示屏和无线收发模块双向电连接。本实用新型具备远程操控车辆进行自动泊车和自动移位的优点，解决了现有的汽车遥控启动大都采用无线电波、红外电波、红外线或者蓝牙作为识别信号的传授媒介，与控制系统配对，实现发动机的远程启动，车门门锁的开闭，定位车辆等功能，但是无法实现远程操控车辆进行自动泊车和自动移位，即无法实现人员远离车辆时远程操控车辆自动泊车或自动移位的问题。
一种车辆启动远程控制终端模块辅助装置

[发明专利]一种文本情感识别方法、装置、存储介质及电子设备-CN202010480654.4在审
发明人：王晓悦;马行空;刘冰;王勇军;李军;解培岱;许方亮;石浩辛;陈科;江金寿;田建辉;叶金华;何圣华 -专利权人：中国兵器科学研究院
申请日： 2020-05-30 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G06F40/30 文献下载
摘要：本申请提供一种文本情感识别方法、装置、存储介质及电子设备，涉及文本情感分析技术领域。其中，文本情感识别方法包括如下步骤：获取针对指定事件的目标数据信息；所述目标数据信息中包括文本数据和表情符号；分别确定所述文本数据的各个目标分词的词向量和所述表情符号的表情词向量；结合各个目标分词的词向量和所述表情符号的表情词向量，确定所述目标数据信息所属的情感类别。该方法综合考虑文本数据和表情符号表达的情感特征，可以有效提升情感分析的准确率。
一种文本情感识别方法装置存储介质电子设备

[实用新型]一种具有RFID+视频识别终端模块的门禁式考勤装置-CN202020328762.5有效
发明人：马利峰;王飞;许方亮 -专利权人：上海诺潇智能科技有限公司;南京智富屋信息科技有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G07C9/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种具有RFID+视频识别终端模块的门禁式考勤装置，包括安装板，所述安装板正表面顶部与底部的中端均固定连接有固定板，固定板相对一侧之间的两侧均固定连接有滑动柱，滑动柱的表面活动套设有滑动套，滑动柱的表面且位于滑动套的底部与下方固定板的顶部之间套设有伸缩弹簧。本实用新型通过滑动柱、固定板、伸缩弹簧、固定壳、RFID阅读器、报警灯、摄像头、滑动套、RFID电子标签、天线、信号转换模块、信号发送模块和处理器的配合使用，解决了现有的门禁考勤装置在使用过程中通常设置在正常成年人适应的高度，不方便对儿童等矮小个体进行操作，适用性较差，且在使用过程中通常为一种防护措施，安全性能较差的问题。
一种具有 rfid 视频识别终端模块门禁考勤装置

[发明专利]一种4-(2-卤代异丁酰基)苯乙醇衍生物及其制备方法-CN201910479386.1在审
发明人：李立威;许方亮 -专利权人：荆楚理工学院;荆门医药工业技术研究院
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑(2‑卤代异丁酰基)苯乙醇衍生物，其特征在于，所述4‑(2‑卤代异丁酰基)苯乙醇衍生物的结构通式如下：，X为Cl或Br；Pg为氢原子或羟基保护基。本发明还公开了4‑(2‑卤代异丁酰基)苯乙醇衍生物的制备方法。本发明制备4‑(2‑卤代异丁酰基)苯乙醇衍生物方法的原材料成本低廉，反应条件温和，具有较高的工业化生产应用价值。
异丁酰基苯乙醇卤代制备原材料成本羟基保护基反应条件结构通式氢原子应用

[发明专利]一种吡啶并[2;3-d][1;3]噁嗪衍生物的合成方法-CN201910014229.3在审
发明人：刘娥;许方亮;李立威 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡啶并[2,3‑d][1,3]噁嗪衍生物的合成方法，包括以下步骤：将3‑羟甲基吡啶‑2‑胺和醛溶于有机溶剂中，70‑90ºC搅拌2‑3h，在氧气氛围下将氯化亚铜、2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基和环己二胺加入到反应溶液中，回流至反应结束后，除去有机溶剂，残留物经薄层层析分离即得到吡啶并[2,3‑d][1,3]噁嗪衍生物；3‑羟甲基吡啶‑2‑胺、醛、氯化亚铜、2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基和环己二胺的投料摩尔比为1:1:0.1:0.2:0.2。本发明的方法催化过程选择性好、绿色环保，操作方便、成本低、收率高，可进行大批量合成，适合工业生产应用。
嗪衍生物四甲基哌啶羟甲基吡啶环己二胺氯化亚铜氧自由基有机溶剂合成投料摩尔比薄层层析催化过程反应溶液绿色环保氧气氛围收率应用

[发明专利]一种2-甲基-4-乙酰基苯甲酸甲酯的合成方法-CN201811570802.0在审
发明人：毛学荣;杨成雄;何晓强;许方亮;李立威 -专利权人：荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：S1、在溶有2‑氟甲苯的溶液中加入酰化试剂进行酰化反应，得到4‑氟‑3‑甲基苯乙酮；S2、将4‑氟‑3‑甲基苯乙酮溶解后加入氰化试剂进行氰化反应，得到3‑甲基‑4‑氰基苯乙酮；S3、在3‑甲基‑4‑氰基苯乙酮中加入酸进行水解反应，得到2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸；S4、在2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸中加入甲醇进行酯化反应，得到2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸甲酯。本发明的方法操作简单，反应产率较高，所用药品及仪器易购置，成本较低，在具体的实践运用中具有可行性。
乙酰基苯甲酸甲酯甲基苯乙酮氰基苯乙酮苯甲酸合成氰化试剂水解反应酰化反应酰化试剂酯化反应甲苯氰化产率甲醇溶解

[发明专利]一种制备3-乙基-4-羟甲基苯乙酮的方法-CN201811304937.2在审
发明人：严少康;李立威;许方亮;毛学荣;廖春花 -专利权人：荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07C45/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的方法，包括以下步骤：S1、将4‑羟甲基‑3‑溴苯乙酮与三甲基硅乙炔或三异丙基硅乙炔偶联反应生成3‑三甲基硅乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮；S2、将3‑三甲基硅乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮在碱性条件下水解生成3‑乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮；S3、将3‑乙炔基‑4‑羟甲基苯乙酮于氢气钯碳条件下还原为3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮。本发明大幅提高了3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的收率，3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的最高收率可达55%以上，反应步骤简单，反应过程温和，易于控制。
羟甲基苯乙酮乙基三甲基硅乙炔乙炔基收率制备乙炔碱性条件偶联反应三异丙基溴苯乙酮氢气钯碳还原下水

[发明专利]一种基于纠删码的跨中心协同修复方法-CN201810773745.X在审
发明人：王意洁;许方亮;包涵;马行空 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2018-07-15 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： H04L29/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纠删码的跨中心协同修复方法，技术方案是先构建由数据中心和控制节点组成的分布存储系统，数据中心包括N个存储节点，控制节点为失效数据块D_i选择新存储节点LN，向LN发送网络延迟测试请求和存储节点二维数组NSet；LN测试LN与NSet中各存储节点之间的网络延迟，向控制节点发送网络延迟测试结果数组NL；控制节点根据NL选择k个可用数据块及其所在存储节点，k个可用数据块所在的存储节点进行解码计算，被选存储节点所在的数据中心将解码计算结果进行合并，将合并后的结果发送给LN；LN将结果进一步合并得到恢复的D_i；控制节点向用户返回修复成功信息。采用本发明可提高大规模分布存储系统的数据修复效率和容错能力。
存储节点控制节点数据中心分布存储系统可用数据块发送网络延迟测试解码修复合并协同成功信息二维数组结果数组容错能力失效数据数据修复网络延迟用户返回构建测试恢复

[发明专利]一种制备1-O-乙酰基-2;3;5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的方法-CN201810789462.4在审
发明人：李俊;李燕琴;许方亮;李立威 -专利权人：荆门医药工业技术研究院;荆楚理工学院
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：一种制备1‑O‑乙酰基‑2,3,5‑三‑O‑苯甲酰基‑β‑D‑呋喃核糖的方法，包括：S1、苯甲酰化反应：将腺苷与有机溶剂及缚酸剂混合，滴加苯甲酰氯反应，过滤，用有机溶剂洗涤滤饼，合并滤液，浓缩回收有机溶剂至干，加甲醇搅拌打浆，过滤，得到苯甲酰物；S2、酰化反应：将苯甲酰物与助溶剂和醋酐混合，搅拌溶清，滴加催化量的对甲苯磺酸，保温反应，过滤，用助溶剂洗涤滤饼，合并滤液，洗涤滤液，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩回收助溶剂，得到粗品，重结晶，即得。本发明不仅避免了恶臭原料吡啶的使用，而且具有步骤短、操作简单、成本低廉、环境友好、“三废”量少等优点，适宜工业化生产。
过滤助溶剂苯甲酰基有机溶剂呋喃核糖苯甲酰滴加滤饼制备洗涤无水硫酸镁干燥有机溶剂洗涤对甲苯磺酸打浆保温反应苯甲酰化苯甲酰氯环境友好甲醇搅拌浓缩回收酰化反应合并催化量缚酸剂乙酰基重结晶粗品醋酐腺苷回收

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