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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种含粘土材料和美沙拉秦的肠溶组合物-CN202111395483.6在审
发明人：张世宇;褚国彪;冯莹;黄二争 -专利权人：中国医药研究开发中心有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种含粘土材料和美沙拉秦的肠溶组合物。具体而言，本发明涉及一种肠溶组合物，其包含美沙拉秦、粘土材料和肠溶包衣材料，以及任选的填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、增塑剂、抗粘剂、遮光剂等。本发明进一步提供该肠溶组合物的制备方法及其用于治疗溃疡性结肠炎的用途。本发明的肠溶组合物可以提高患者用药的有效性和安全性，降低患者服用药物的不便。
一种粘土材料和美沙拉组合

[发明专利]一种二氢吡唑啉酮类化合物的晶型及其制备方法-CN201910308629.5有效
发明人：殷惠军;褚国彪;王斌;屈磊磊;王秀娟;赵新;闫旭;王卓 -专利权人：中国医药研究开发中心有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢吡唑啉酮类化合物的晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及1‑(6‑(2‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基)嘧啶‑4‑基)‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑5‑醇钠的A晶型和B晶型。其通过将2‑(6‑(2‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基)嘧啶‑4‑基)‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1,2‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮在有机溶剂中制成钠盐并析晶获得。其可以用于预防和/或治疗与PHD活性相关的疾病。
一种吡唑酮类化合物及其制备方法

[发明专利]异喹啉磺酰衍生物新晶型及其制备方法和用途-CN202111009791.0在审
发明人： 褚国彪;王路锋;张志港;赵新;窦浩帅;胡杨;殷惠军 -专利权人：中国医药研究开发中心有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及异喹啉磺酰衍生物新晶型及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及式(I)所示化合物的D晶型、B晶型和C晶型，以及它们的制备方法和用途。本发明提供的晶型具有良好的引湿性和稳定性，有利于制备成药物用于临床治疗与Rho激酶活性相关的疾病特别是特发性肺纤维化。
喹啉衍生物新晶型及其制备方法用途

[发明专利]一种PHD抑制剂的新晶型及其制备方法-CN201910308911.3有效
发明人：殷惠军;褚国彪;王斌;屈磊磊;王秀娟;赵新;闫旭;王卓 -专利权人：中国医药研究开发中心有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种PHD抑制剂的新晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及1‑(6‑(7‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.5]壬‑2‑基)嘧啶‑4‑基)‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1,2‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酚钠的A晶型和B晶型。其通过将2‑(6‑(7‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.5]壬‑2‑基)嘧啶‑4‑基)‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1,2‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮在有机溶剂中制成钠盐并析晶获得。其可以用于预防和/或治疗与PHD活性相关的疾病。
一种 phd 抑制剂新晶型及其制备方法

[发明专利]一种低水杨酸的阿司匹林肠溶片及其制备方法-CN202110143051.X在审
发明人：冯莹;褚国彪;静振波;李建波;左丽娟 -专利权人：中国医药研究开发中心有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种低水杨酸的阿司匹林肠溶片及其制备方法。具体而言，本发明的阿司匹林肠溶片由片芯、隔离衣层和肠溶衣层组成。其中片芯包含作为活性成分的阿司匹林或其盐和填充剂；隔离衣层包含肠溶材料、增塑剂和抗粘剂；肠溶衣层包含肠溶材料、增塑剂和抗粘剂。本发明采用粉末混合直接压片并采用包隔离衣层，避免了阿司匹林遇水后的降解反应，极大地降低生产和存放过程中阿司匹林肠溶片的水杨酸含量。该肠溶片具有在酸中不释放，在缓冲液中能基本完全释放等优点，较现有制剂质量优异。本发明提供了改进的制备工艺，制备方法简便易行，易于工业化生产。
一种水杨酸阿司匹林肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种BTK抑制剂的新晶型及其制备方法-CN201911126846.9在审
发明人：殷惠军;王路锋;褚国彪;窦浩帅;赵新;郑礼;闫旭;左海燕 -专利权人：中国医药研究开发中心有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种BTK抑制剂的新晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及N‑(3‑((6‑(4‑((4,4‑二氟哌啶‑1‑基)甲基)苯基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]并嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)丙烯酰胺盐酸盐的A型结晶。其通过将N‑(3‑((6‑(4‑((4,4‑二氟哌啶‑1‑基)甲基)苯基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]并嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)丙烯酰胺在有机溶剂中制成盐酸盐并析晶获得。其可以用于调节Bruton激酶(BTK)活性并且用于治疗和/或预防与BTK活性相关的疾病。
一种 btk 抑制剂新晶型及其制备方法

[发明专利]一种雌酚酮原料药杂质及其制备方法和作为标准品的用途-CN201410512926.9在审
发明人：蒋盛铭;巩洪举;孟琳;褚国彪 -专利权人：华润紫竹药业有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及雌酚酮合成工艺中产生的一种新的杂质及其制备方法和用途。该杂质为17-(4’-苯基苯基)-雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇其制备方法为：先保护雌酚酮3位羟基；然后与4-二苯基溴进行格氏加成；再对3位羟基脱保护得到，本方法经济、简单。本发明的化合物可以作为雌酚酮生产工艺中杂质控制的标准品。
一种雌酚酮原料药杂质及其制备方法作为标准用途

[发明专利]一种雌酚酮原料药杂质及其制备方法和作为标准品的用途-CN201410512820.9在审
发明人：蒋盛铭;侯刚;孟琳;褚国彪 -专利权人：华润紫竹药业有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及雌酚酮合成工艺中产生的一种新的杂质及其制备方法和用途。该杂质为3-苄基-17-(4’-苯基苯基)-雌甾-1，3，5(10)，16(17))-四烯其制备方法为：先保护雌酚酮3位羟基；然后与4-二苯基溴进行格氏加成；再对3位羟基脱保护；最后通过脱水反应得到，本方法经济、简单。本发明的化合物可以作为雌酚酮生产工艺中杂质控制的标准品。
一种雌酚酮原料药杂质及其制备方法作为标准用途

[发明专利]醋酸妊娠双烯醇酮及其同类物的绿色制备方法-CN201010504637.6无效
发明人：李春葆;崔晓雪;刘天真;李博;褚国彪 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-10-13 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸妊娠双烯醇酮及其同类物的绿色制备方法。该方法以假甾体皂苷元乙酸酯、含钒化合物催化剂、季铵化合物催化剂与双氧水按摩尔比，在反应器中，于温度55℃-100℃及机械搅拌下“一锅化”反应3-24小时，制得反应固液混合物；反应固液混合物经后处理，得到醋酸妊娠双烯醇酮及其同类物：3β-乙酰氧基-5α-孕甾-16(17)-烯-20-酮、3β-乙酰氧基-5β-孕甾-16(17)-烯-20-酮或3β-乙酰氧基-5α-孕甾-9(11)，16(17)-二烯-20-酮。本发明优点在于：实现了氧化和消除“一锅化”，反应不用有机溶剂，催化剂循环使用，产率高，成本低，绿色环保。
醋酸妊娠双烯及其同类绿色制备方法

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