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- [发明专利]一种2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺类化合物的制备方法-CN201911081647.0有效
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袁开锋;刘恩静;周超;杨紫伟;胡新利
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-11-07
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2023-01-20
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C07D211/58
- 本发明涉及一种2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺类化合物的制备方法,包括以下步骤:在反应釜内加入原料2,2,6,6‑四甲基哌啶酮、胺类反应物和溶剂,在10‑50℃下搅拌预混合成亚胺中间体,然后在一定温度和压力下,以还原剂还原亚胺中间体,反应一定时间后,最终合成目标产物2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺类化合物;本发明以2,2,6,6‑四甲基‑4‑羰基哌啶酮和胺类化合物先反应生成亚胺中间体,以还原剂代替催化加氢来还原,产品产率可达92%以上,不但避免了2,2,6,6‑四甲基哌啶酮加氢副产物四甲基哌啶醇的生成,而且避免了高风险系数的加氢工艺,是实现工业化的较理想工艺。
- 一种甲基哌啶化合物制备方法
- [发明专利]一种光稳定剂中间体的制备方法-CN201910691477.1有效
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祝君威;杨光;袁开锋
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-07-29
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2022-04-05
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C07D211/94
- 本发明公开了一种光稳定剂中间体的制备方法,先以1‑辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶醇和氯乙酰氯在催化剂作用下反应生成2‑氯‑乙酸(1‑辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑氧基)酯,然后再和4‑氨基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶反应,合格后进行结晶离心,最终得到固体2‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺基)‑乙酸(1‑辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑氧基)酯;此光稳定剂中间体制备工艺流程简单,分离提纯过程简便,反应时间短,产品收率可达93%左右。
- 一种稳定剂中间体制备方法
- [发明专利]一种2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基-4-基乙酸酯的制备方法-CN202110264799.5在审
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刘恩静;林俊义;陈瑾琨;李利;胡新利;袁开锋
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2021-03-11
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2021-06-25
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C07D211/94
- 本发明涉及一种2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑基乙酸酯的制备方法,包括以下步骤:在反应釜内加入原料4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基自由基、溶剂、酯类反应物和催化剂,搅拌预混合,进行反应一定时间后,一边共沸蒸馏出副产物和溶剂,一边加入酯类反应物,最终合成目标产物2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基‑4‑基乙酸酯;本发明以4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基自由基和酯类化合物先反应生成部分产物,蒸馏除去副产物时继续加入酯类原料,促进反应的进行,产品产率可达97.5%以上,不但避免了反应中副产物的累积增加,而且能够得到更高含量产物,是实现工业化的较理想工艺。
- 一种甲基哌啶自由基乙酸制备方法
- [发明专利]一种复合型光稳定剂的制备方法-CN201910691474.8有效
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祝君威;杨光;袁开锋
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-07-29
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2021-06-08
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C07D401/14
- 本发明涉及一种复合型光稳定剂的制备方法,步骤如下:以2‑氯‑4,6‑二(N‑丁基‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺基)‑1,3,5‑三嗪、2‑丁胺基‑4‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶氧基)‑6‑(2‑羟基‑二苯甲酮‑4‑氧基)‑1,3,5‑三嗪为原料,加入催化剂、溶剂、水进行反应;反应结束后进行水洗、脱色、过滤,过滤后的有机相,回流分水后降温,结晶完全,过滤,即得复合型光稳定剂;分离提纯过程简单,反应时间短,产品的收率可以达到93%以上,产品纯度高,能耗低,环境污染小,成本低,是实现工业化生产的较理想的工艺。
- 一种复合型稳定剂制备方法
- [发明专利]一种光稳定剂及其制备方法-CN201910691476.7有效
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祝君威;杨光;袁开锋
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-07-29
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2021-02-19
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C08K5/3492
- 本发明涉及一种光稳定剂及其制备方法,以2‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺基)‑乙酸(1‑辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑氧基)酯和2‑氯‑4,6‑二‑[N‑正丁基‑N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)氨基]‑1,3,5‑三嗪为原料,在溶剂中反应,然后降温结晶离心,最终得到2‑{4‑[4,6‑二(N‑丁基‑1,2,2,6,6‑五甲基哌啶胺基)‑1,3,5‑三嗪‑2基]2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺基}‑乙酸(1‑辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑氧基)酯;此光稳定剂制备工艺流程简单,分离提纯过程简便,反应时间短,产品收率可达95%左右。
- 一种稳定剂及其制备方法
- [发明专利]一种1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮的绿色合成方法-CN201911368226.6在审
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袁开锋;胡新利;项瞻峰;项瞻波
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-12-26
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2020-05-08
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C07D211/74
- 本发明公开了一种1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮的绿色合成方法,以2,2,6,6‑四甲基哌啶酮、DMC为原料,在溶剂、催化剂的作用下,在一定温度下搅拌反应一定时间,反应结束后,降温、过滤、浓缩、负压精馏得到最终产物1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮,收率可达90%;整个合成工艺过程中不使用有毒有害的硫酸二甲酯、氯仿、碘甲烷、甲醛、甲酸等,生产过程中无废水排放,是一种1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮的绿色合成方式。
- 一种甲基哌啶绿色合成方法
- [发明专利]一种1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮的制备方法-CN201911370533.8在审
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袁开锋;刘恩静;胡新利;项瞻峰
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-12-26
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2020-04-03
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C07D211/74
- 本发明公开了一种1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮的制备方法,本发明以2,2,6,6‑四甲基哌啶酮为原料,在碱性物质、溶剂的条件下,在一定温度下搅拌并滴加一定量的硫酸二甲酯反应,滴加结束继续反应一段时间,反应结束后,冷却、过滤、浓缩、精馏得到最终产物1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮,产品的产率可达到95%以上,大大提高了收率的,降低了成本,具有可实现工业化的现实意义。
- 一种甲基哌啶制备方法
- [发明专利]一种复合型光稳定剂的制备方法-CN201911081643.2在审
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袁开锋;刘恩静;周超;杨紫伟;胡新利
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-11-07
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2020-03-27
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C07D211/46
- 本发明涉及一种复合型光稳定剂二(3‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸(N‑羟乙基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)酯的制备方法,是以N‑羟乙基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑羟基哌啶、3‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸甲酯为原料,在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得二(3‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸(N‑羟乙基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)酯;本发明分离提纯过程简单,反应时间短,产品的收率可以达到94%以上,产品纯度高,能耗低,环境污染小,成本低,是实现工业化生产的较理想的工艺。
- 一种复合型稳定剂制备方法
- [发明专利]一种光稳定剂的制备方法-CN201910691475.2在审
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祝君威;杨光;袁开锋
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-07-29
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2019-11-15
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C07D211/58
- 本发明涉及一种光稳定剂N,N’‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑N,N’‑二(1‑羟基‑2,2‑二甲酸甲酯基乙基)‑1,6‑己二胺的制备方法,是以N,N’‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑N,N’‑二醛基‑1,6‑己二胺、丙二酸二甲酯为原料,在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得目标产物光稳定剂N,N’‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑N,N’‑二(1‑羟基‑2,2‑二甲酸甲酯基乙基)‑1,6‑己二胺;本发明分离提纯过程简单,反应时间短,产品的收率可以达到94%以上,产品纯度高,能耗低,环境污染小,成本低,是实现工业化生产的较理想的工艺。
- 己二胺四甲基哌啶基二甲酸甲酯光稳定剂基乙羟基丙二酸二甲酯催化剂和溶剂反应时间短产品纯度分离提纯目标产物醛基收率制备能耗
- [发明专利]一种新型阻聚剂的制备方法-CN201910103590.3在审
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袁开锋;胡新利;杨光;祝君威;娄凯;俞秀丽
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-01-31
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2019-04-26
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C07D401/14
- 本发明涉及一种新型阻聚剂的制备方法,包括以下步骤:以三聚氰胺、2,2,6,6‑四甲基‑4‑羰基哌啶氮氧自由基、硼氢化钠为原料,在催化剂、溶剂以及水的条件下进行反应后过滤,将过滤后的有机相进行回流分水,并降温至8‑10℃至结晶完全,过滤,即得阻燃剂;本发明用三聚氰胺、2,2,6,6‑四甲基‑4‑羰基哌啶氮氧自由基、硼氢化钠为原料合成1,3,5‑三(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶氮氧自由基)三聚氰胺,分离提纯过程简单,反应时间短,产品的收率可以达到95%以上,产品纯度高,能耗低,环境污染小,成本低,是实现工业化生产的较理想的工艺。
- 哌啶氮氧自由基三聚氰胺四甲基过滤硼氢化钠阻聚剂羰基制备反应时间短产品纯度分离提纯回流分水原料合成有机相阻燃剂溶剂收率催化剂能耗
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