“蔡刚华”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果27个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]3CL蛋白酶抑制剂吡咯烷酮切块的制备方法-CN202210184012.9在审
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：杭州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2022-02-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成领域，具体涉及3CL蛋白酶抑制剂吡咯烷酮切块的制备方法，包括如下步骤：S1、通过金属锌与化合物Ⅰ制备得到化合物Ⅱ；S2、化合物Ⅱ与化合物Ⅲ或化合物Ⅳ中的一者反应，得到化合物Ⅴ，S3、对化合物Ⅴ进行脱保护，得到目标产物化合物Ⅵ；整体反应式如式Ⅰ所示；其中，R1和R2为保护基团，R3为甲酸酯基、受保护的甲醇基、甲醛基或氰基中的任意一种，X为溴或碘，步骤S2中所用的碱为有机锂。通过上述技术方案，可以实现在较少的步骤中对3CL蛋白酶抑制剂吡咯烷酮切块的制备方法的大规模生产，具有良好的产率和优秀的工业运用前景。
cl 蛋白酶抑制剂吡咯烷酮切块制备方法

[发明专利]吡咯烷酮-3-β’-氨基衍生物的制备方法-CN202210130475.7在审
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：杭州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成领域，具体涉及吡咯烷酮‑3‑β’‑氨基衍生物的制备方法，包括如下步骤：S1、在碱催化下，N保护的吡咯烷酮(化合物Ⅰ)和化合物Ⅱ或化合物Ⅲ中的一者进行反应，得到化合物Ⅳ，具体反应如式Ⅰ所示；S2、对化合物Ⅳ进行脱保护，得到目标产物；其中，R1和R3为保护基团，X为溴、碘中的任意一者，R2为氰基、甲酸酯基或甲醛基。上述技术方案可以通过较少的步骤实现较高产率的合成，具有良好的工业运用前景。
吡咯烷酮氨基衍生物制备方法

[发明专利]苯巴豆酸酯类化合物的制备方法-CN202110091981.5有效
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2021-01-23 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C229/34 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成的技术领域，更具体地说，它涉及苯巴豆酸酯类化合物的制备方法，包括如下步骤：S1、对苯乙酮类物质‑化合物II，在碱的催化下，通过Willgerodt–Kindler反应，得到硫代苯乙酸酰胺类物质‑化合物III；S2、对化合物III，通过Eschenmoser偶联，在碱催化下，使之与溴代酸酯（化合物IV）偶联生成化合物V；S3、对化合物V，在氨基化合物和碱的作用下，脱除氨基上的保护基团，最终得到苯巴豆酸酯类化合物。本申请中所涉及的技术方案在合成过程中，使用了苯乙酮类化合物作为原料，反应条件温和，原料便宜易得，有助于提高企业的经济效应，适用于大规模生产。
巴豆酸酯类化合物制备方法

[发明专利]2-羟基二苯甲酮类化合物及其卤化衍生物的制备方法-CN202110803209.1有效
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本申请涉及制药合成领域，具体涉及2‑羟基二苯甲酮类化合物及其卤化衍生物的制备方法，2‑羟基二苯甲酮类化合物的制备方法为，在路易斯酸的作用下，通过对位取代苯甲醚和对位取代的苯甲酰氯进行酰基化反应及脱甲基反应得到；2‑羟基二苯甲酮类化合物的卤化衍生物的制备方法为，先通过上述方法制备2‑羟基二苯甲酮类化合物，再通过卤化试剂进行卤化反应得到。通过上述方法，可以有效减少制备过程中得到的难以分离的杂质，进而提高制备得到的2‑羟基二苯甲酮类化合物及其卤化衍生物的纯度。
羟基二苯甲酮类化合物及其卤化衍生物制备方法

[发明专利]一种3,5-二卤三氟甲苯及3`-氯-5`-(三氟甲基)苯基三氟乙酮的制备方法-CN202011042336.6有效
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及一种3,5‑二卤三氟甲苯的制备方法；以3,5‑二卤‑4‑氨基三氟甲苯为原料，经重氮化脱氨基反应，得到3,5‑二卤三氟甲苯，生产成本较小，就有较好的经济效应。本申请还涉及一种3'‑氯‑5'‑(三氟甲基)苯基三氟乙酮的制备方法，以3,5‑二卤三氟甲苯为原料，经格氏试剂化反应，再与三氟甲基化试剂发生亲核加成反应，同样具有较好的经济效应。
一种二卤三氟甲苯甲基苯基三氟乙酮制备方法

[发明专利]1,2,4-三氟苯的制备方法-CN202011248649.7有效
发明人：张凌霄;蔡刚华;任葵阳 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本申请涉及化学药物中间体制备技术领域，具体公开了一种1,2,4‑三氟苯的制备方法。该制备方法包括：步骤一，制备2,4‑二氨基氟苯：将2,4‑二硝基氟苯、催化剂，加氢还原，获得2,4‑二氨基氟苯，反应式如下：；步骤二，制备氟硼酸重氮盐：将步骤一中获得的2,4‑二氨基氟苯依次与氟硼酸水溶液和亚硝酸钠水溶液发生重氮化反应，获得氟硼酸重氮盐中间体，反应式如下：；步骤三，制备1,2,4‑三氟苯：将步骤二中获得的氟硼酸重氮盐中间体加热分解，获得1,2,4‑三氟苯、氮气、三氟化硼气体，反应式如下：。本申请具有原料便宜易得且制备成本低、收率高、制备产生的三废少、副产物经济价值高的优点。
三氟苯制备方法

[发明专利]一种3`,5`-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的合成方法-CN202011042578.5有效
发明人：张凌霄;蔡刚华;唐宏渊;程锦涛 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司;浙江江北南海药业有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及一种3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮的合成方法，通过先将1,3,5‑三氯苯或3,5‑二氯‑1‑溴苯与镁反应形成格氏试剂在于三氟乙酰基试剂发生亲核加成反应，经酸处理后得到3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮，其反应条件温和，原料成本低廉，具有较好的经济效应和广泛的工业化生产前景。
一种三氟苯乙酮合成方法

[发明专利]一种3,5-二卤三氟苯乙酮及其衍生物的制备方法-CN202011044531.2有效
发明人：张凌霄;蔡刚华;唐宏渊;程锦涛 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司;浙江江北南海药业有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C45/61 文献下载
摘要：本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及一种3,5‑二卤三氟苯乙酮及其衍生物的制备方法，以3‑卤素‑4‑硝基三氟苯乙酮为原料，经过还原反应、卤代反应和氨基取代反应，最终得到3,5‑二卤三氟苯乙酮的衍生物，其原料便宜易得，工艺简单，条件温和，具有大规模生产的前景，具有较好的经济效应。
一种二卤三氟苯乙酮及其衍生物制备方法

[发明专利]一种吡啶酮类化合物的合成方法-CN202110688521.0在审
发明人：张凌霄;蔡刚华;周仙林 -专利权人：江西帝劢药业有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成领域，具体涉及一种吡啶酮类化合物的合成方法，其采用N,N‑二甲氨基丙烯酸脂肪族醇酯化合物和甲氧基乙酰氯作为原料，在缚酸剂作用下发生酰化反应，再经过氨化反应、关环反应、水解反应，最终得到目标产物。上述方法中采用了较为便宜的原料，来源简单易得，三废产生少，适用于工业大规模生产。
一种吡啶酮类化合物合成方法

[发明专利]一种制备2-甲基-4-乙酰基苯甲酸及其衍生物的新方法-CN202211308709.9在审
发明人：张凌霄;蔡刚华;徐铭;蔡礼渊 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本申请涉及制备2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸及其衍生物的新方法，属于医药技术领域。一种制备2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸的方法，以廉价易得的西酞普兰的中间体5‑羧基苯酞或5‑甲酰氯苯酞为起始原料，先与丙二酸酯类化合物缩合，所述丙二酸酯类化合物为丙二酸亚异丙酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯中的一种，后通过脱羧使5位羧基甲酰化，然后通过直接加氢还原制备得2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸。本申请提供的2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸的制备方法能够避免原工艺路线长，过程中需要使用剧毒的一氧化碳或氰化物，起始原料便宜易得，反应条件温和，操作简单，适合工业化放大生产。
一种制备甲基乙酰苯甲酸及其衍生物新方法

[发明专利]无水相制备氯乙醛及氯乙醛缩醇、2,5-二羟基-1,4-二噻烷和2-氨基噻唑的方法-CN202110650172.3在审
发明人：张凌霄;蔡刚华;周仙林 -专利权人：江西帝劢药业有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本申请涉及药物中间体合成领域，具体涉及无水相制备氯乙醛及氯乙醛缩醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和2‑氨基噻唑的方法，氯乙醛的制备通过将含有1，2‑二氯乙醇醋酸酯与裂解反应催化剂加热使之进行热裂解反应，加热至52～80℃，使1，2‑二氯乙醇醋酸酯裂解，并分离裂解产物中的乙酰氯得到，裂解反应催化剂为路易斯酸类催化剂。在该反应中，反应温度较低，无需溶剂参与即可减少氯乙醛的聚合，有助于降低企业生产成本的同时提高产率，具有较好的经济效应。另外，该反应制备得到无水相氯乙醛后，后续可以进一步生产氯乙醛缩醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和2‑氨基噻唑，反应产生的废液较少，后处理较为容易。
无水制备乙醛羟基二噻烷氨基噻唑方法

[发明专利]2,4,5-三氟苯乙酸的工业化制备方法-CN202011246366.9有效
发明人：张凌霄;蔡刚华;徐铭 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本申请涉及化学药物中间体制备技术领域，具体公开了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的工业化制备方法。该制备方法包括如下步骤：将2,4‑二氯甲苯经过硝化反应、氟代反应、加氢还原反应、重氮化反应、卤代反应、氰化反应、加热分解反应、水解反应，制备获得2,4,5‑三氟苯乙酸。本申请具有制备成本较低、产物收率高的优点。
苯乙酸工业化制备方法

[发明专利]1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮及其衍生物的制备方法-CN202110055071.1有效
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本申请涉及药物中间体合成领域，更具体地说，它涉及1‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑2,2,2‑三氟乙酮及其衍生物的制备方法，该方法先通过对三氟甲基苯胺合成化合物II，再通过氯代合成化合物III，最后通过重氮化脱氨基的方式，合成1‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑2,2,2‑三氟乙酮及其衍生物。整个反应中条件温和，原料来源易得，有助于提高企业的经济效应，降低生产成本，且适用于大规模生产。
甲基苯基三氟乙酮及其衍生物制备方法

[发明专利]一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法-CN202011246456.8有效
发明人：张凌霄;蔡刚华 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本申请属于药物中间体制备技术领域，公开一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，包括：步骤一，将原料、季铵盐催化剂、环丁砜、氟化钾，反应得第一中间体；步骤二，第一中间体加氢催化反应得第二中间体；步骤三，第二中间体与氟化试剂成盐反应，骤冷，再与亚硝酸钠水溶液重氮化反应，得重氮盐；步骤四，重氮盐经高温裂解，得2,4,5‑三氟甲苯；步骤五至七，将2,4,5‑三氟甲苯依此经卤代、氰化、水解反应，得2,4,5‑三氟苯乙酸。本申请采用的原料易得且成本较低，每一步获得的对应产物的收率均较高，利于2,4,5‑三氟苯乙酸的大生产化。
一种苯乙酸制备方法

[发明专利]一种3’,5’-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮的制备方法-CN202011044522.3有效
发明人： 蔡刚华;张凌霄;唐宏渊;程锦涛 -专利权人：台州臻挚生物科技有限公司;浙江江北南海药业有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C45/61 文献下载
摘要：本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及一种3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮的制备方法，以3’‑氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮为原料，经硝化、还原、氯代、脱氨基四个步骤，制备得到3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮，其原料成本较低，反应条件温和，反应工艺简单，有助于降低生产成本，提高经济效应。
一种三氟苯乙酮制备方法

1
2
下一页»
尾页
共 27 条